哪些物质没有红外吸收峰

肺泡的泡状结构使得表面积增大,增加了与空气接触的面积,且由一层上皮细胞构成,有利于空气的迅速渗透.小肠绒毛上有很多微绒毛,这些微绒毛充分提高了生物体的面积与体积比,使得接触面积更大.且小肠绒毛也是有一

当在饱和碳氢化合物中引入含有p键的不饱和基团时,会使这些化合物的最大吸收波长位移至紫外及可见光区,这种不饱和基团成为生色团．例如,CH2CH2的最大吸收波长位于171nm处,而乙烷则位于远紫外区．首先

分光光度法则是通过测定被测物质在特定波长处或一定波长范围内光的吸收度,对该物质进行定性和定量分析.常用的波长范围为：(1)200～400nm的紫外光区(2)400～760nm的可见光区,(3)2.25

目前较为理想的紫外线吸收剂/光稳定剂多为复配型的特别是以水杨酸酯类、苯酮类、苯并三唑类、取代丙烯腈类、三嗪类与受阻胺类复配,可取得比任何单独紫外线吸收剂更为理性的效果.再问：可是我们用的那种紫外-可见

给你一张水的红外光谱图看看吧!不知道怎么给你,有需要的话,给我短消息.

3400左右那个宽峰是羟基的氧氢伸缩振动.2900左右那组峰是sp2碳上的碳氢伸缩振动.1600左右那组峰是sp2碳碳伸缩振动.1030左右是碳氧伸缩振动.苯酚.（也许有其他可能的）你的谱图分辨率太差

看样子你的光谱峰都饱和了,尤其是3500cm^-1附件的峰.应该是样品的量太多造成的.建议压片前至少要减少一半样品的量再问：哦确实是这样啊那能不能再请教一下为什么2000左右会出现一个吸收峰呢？（标准

红外光谱的吸收峰不按你上边的讲的算的,就像你举的例子CH3CH2CH2CH2CH2CH3中甲基有吸收峰,亚甲基也有吸收峰,但它们并不是一种只有个峰,甲基主要的吸收峰有四个位置：2960（强峰）,287

一张红外谱图某些峰面积大小有变化的话还有意义的.但如果整个都是变小的话,就没意义啦.2800~2900一般都是甲基、亚甲基的红外伸缩振动吸收峰.peter-xu(站内联系TA)Originallypo

胃不吸收任何物质.胃主要用于将大块食物研磨成小块（又称物理消化）,并将食物中的大分子降解成较小的分子（又称化学消化）,以便于进一步被吸收,但他并不承担吸收营养物质的功能.主要吸收少量水和少量酒精以及很

非极性的比如氮气,氧气不可以一般极性分子都可以的但是很多物质的红外吸收很弱,所以红外最好和其他分析方法联合起来用,比如拉曼,GC等等,这样分析的效果会好很多建议您可以到行业内专业的网站进行交流学习!

这是苯甲酸的谱吗?这两个峰像是伯胺的NH振动再问：是实验课的做出来的苯甲酸红外光谱图，我看着也像是NH振动啊，可是为什么会出现这种情况呢再答：实际和理想情况有差距，这么强的峰肯定有杂质

一般情况下,气体物质燃烧有火焰,而固体物质燃烧没有火焰而发光.物质燃烧时有无火焰产生,不能根据物质的易燃和不易燃来判断,只有气态物质燃烧时,才能形成火焰,因此,凡是气体燃烧都会产生火焰.液体燃烧时如果

都有可能的,建议你测试的时候倾斜一定角度比如45度,这样的话按照反射原理,你可以在对角放置感应红外的测试仪,就知道答案了.加油!

这个不是太清楚,不过你可以向红外光谱的生产厂家所要图册,或者检索相关的文献,肯定有别人做过,

这个应该是醚键~因为C-O结构的伸缩振动在1300-1000而醚键在1310-1020间有效,且有两个吸收带~再问：材料基材是PTFE的有没有可能是C-F键还有如果是C-O结构有没有可能是伯醇？再答：

3100-3000;2000-1660;1650-1430;1225-950;900-650单位:厘米分之一

最主要的考虑的是多糖类物质和蛋白的干扰

C17O24H24

红外是个无线控制\数据传输最理想的方案,楼主看一下这篇文章.在实现远距离温度监测与控制方面,红外温度传感器以其优异的性能,满足了多方面的要求.在产品加工行业中,特别是需要对温度进行远距离监测的场合,一