作业帮3号染色体短臂末端增加未知来源
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/04/23 13:29:48
没有区别男的有1条女的有两条除了这个X和X没有根本区别
着丝粒在染色体上的位置是固定的.由于着丝粒位置的不同,把染色体分成大致相等或长短不等的两臂（arms）.着丝粒的位置在染色体中间或中间附近时,染色体两臂的长度差不多,这着丝粒叫做中间着丝粒或亚中间着丝
C错了,端粒酶不能促使细胞分化,只能使细胞分裂A正确.根据材料可知,端粒变短能使细胞凋亡B正确.正因为能维持端粒长度,细胞才能不断分裂.D正确.如果我的答案对你有所帮助的话,望请采纳,谢谢.
5号染色体的断臂缺失算是染色体缺失
基因突变,HIV没有染色体遗传物质的核苷酸有4种,HIV的遗传物质就是RNA,没有DNA
选BA：核糖体原核生物里也有B核糖体、端粒和端粒酶都是蛋白质加核酸,都具有CHONPS等化学元素通常蛋白质都含S如果不特别说明的话就是含S因为起始密码子AUG翻译出来是甲硫氨酸所以一般蛋白质都含SC遗
儿童是国家的未来的主人翁,因此,如何提供儿童一个良好的家庭、社会或是学习环境,乃是世界各国致力的目标.1925年8月在瑞士日内瓦召开的关于儿童福利的国际会议上,首次提出了“国际儿童节”的概念1951年
3号号染色体短臂末端增加一段未知来源的染色体,具体对孩子有什么影响,影响的程度,要看这段染色体来源,一般这种染色体大片段的重复,主要的表现会有智力障碍,发育迟缓,先天畸形等.我们诊断过两兄妹,这个位置
1楼说的有道理.如果父母双方任何一方有染色体方面的异常,都会影响后代.人共有23对,46条染色体,胎儿从父亲和母亲身上各遗传23条染色体,组成23对.22号染色体共有两条,如果你丈夫只有一条异常,那么
应该可以的,不过试管婴儿一般不容易成活,经常还是什么残疾的,我建议你去领养一个吧!
规定
只要不丧失信心,一定会进步的.加油,千万不要放弃哦
18号染色体短臂缺失称为18号染色体短臂缺失综合症,临床表现为身材矮小,智力低下、小头畸形等,预后大多不良.但我不知道增加会是什么样,总之两种都是染色体变异,也许对下一代会有一些影响吧
RNA是核糖体RNA,核糖体由rRNA和蛋白质组成.原核生物的rRNA分三类：5SrRNA、16SrRNA和23SrRNA.真核生物的rRNA分四类：5SrRNA、5.8SrRNA、18SrRNA和2
短臂缺失或者说短臂小不是大问题不必担心13号严重的就是活不下来13-三体但你这个不是只是短臂缺失而已要是父母也这样的染色体那就根本不用放在心上属于遗传（随跟）(你们不是也活的挺好的吗)要父母正常那就有
您的9号染色体有多态性改变,不管是否做试管,您怀孕以后的早期流产风险都是高于普通人群的,但高的不会太多,看你运气了.祝您健康好孕!上海瑞金医院-生殖医学中心-陆小溦主治医师查看原帖
看一下表现性状是否与性别有关,通过几代杂交,看遗传图谱,具体问题具体分析.
端粒是染色体末端的一种特殊结构,稳定染色体末端结构,防止染色体间末端连接,并可补偿滞后链5'末端在消除RNA引物后造成的空缺.随体是位于染色体末端的、圆形或圆柱形的染色体片段,通过次缢痕与染色体主要部
情况比较多,你的信息不足,具体听医嘱,以下作为参考（1）21三体型：染色体组的核型为47XX（或XY）十21,占90～95％.患儿染色体总数为47个,是由于多了一个小的端着丝点染色体（属于第21对）,
看样子是空调通风.怎么说呢.这事挺复杂.首先静压箱是安装在送风口的.它起到的最大作用1个是稳压（把动压变静压）这个可以使风量输送平均,会送的更远.2是减震降低噪音的作用.它的第一个作用和你的问题搭边,