作业帮35S标记实验组中为何沉淀物放射性很低而不是没有?同理,32P的上清液?
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/04/30 19:59:49
噬菌体侵染细菌时，只有DNA分子进入细菌，并作为模板控制子代噬菌体的合成．（1）合成子代噬菌体蛋白质外壳的原料均由细菌提供，因此，子代噬菌体的蛋白质外壳中不含35S；（2）合成子代噬菌体DNA的原料均
a再问：可以详细点吗？再答：好难说.....其实你自己再仔细想想，这道题不难。再问：B中复制需要的腺嘌呤和胞嘧啶有什么关系呢？再答：没有关系的。胞嘧啶和鸟嘌呤的数量是相等的，腺嘌呤和胸腺嘧啶数量相等。
A、搅拌的目的是使吸附在细菌上的噬菌体（外壳）与细菌分离，A正确；B、由图可知，搅拌时间在2min之前，随着搅拌时间增加，细胞外35S（位于上清液）所占的比例增多．若搅拌时间小于1分钟时，则会导致大量
A、不论离心时间多长，上清液中也不会析出较重的大肠杆菌，A错误；B、搅拌不充分，吸附在大肠杆菌上的噬菌体未与细菌分离，则上清液中应该没有放射性，B错误；C、P是DNA的特征元素，用32P标记噬菌体的D
可能是蛋白质外壳并没有完全处于上清液,而有点残余的缘故吧,实验的误差有很多,如搅拌时间,温度影响等,少量放射性是正常的.
第二次复制成4条应该是：35P：32P与32P：32P与32P：32P与35P：35P.半保留复制,复制的DNA与模板一样.
A、可能离心速度较慢，时间较短，部分被T2噬菌体侵染的大肠杆菌存在于上清液，A正确；B、培养时间过长，噬菌体大量繁殖使部分大肠杆菌裂解，释放出子代噬菌体，32P标记的子代T2噬菌体进入上清液，B正确；
（1）32P标记的是噬菌体的DNA，而噬菌体在侵染大肠杆菌时，含32P的DNA全部注入到大肠杆菌内，因此在理论上，上清液放射性应该为0．（2）a．将噬菌体和大肠杆菌混合的时间如果过长，噬菌体在大肠杆菌
S35标记的是蛋白质外壳不进入细菌离心后处于上层,下层少量是有少量噬菌体附着在细菌表面
A我不太确定不过书上有这道题再问：我知道答案是A可是为什么再答：稍等一下再答：因为他标记的是染色体，如果在上层发现清液放射性很低的话是因为侵染时间过长导致有少部分染色体遗留在上面
35S存在与蛋白质中（即噬菌体外壳-----核衣壳）32P存在于DNA（DNA是脱氧核苷酸链,而脱氧核苷酸有脱氧核酸磷酸基团及对应的嘌呤）噬菌体侵染细菌时核衣壳留在细菌外DNA注入细菌细胞随细胞复制而
首先要看你标记放射性同位素在什么元素上,一般标记在S上是蛋白质,在P上是DNA但是如果主要分布在离心管的沉淀物中,则一般是噬菌体的蛋白质
大部分在沉淀物中上清液也可以检测到部分32P因为有些噬菌体没有感染细菌
没有脱离菌体的噬菌体外壳和混在沉淀中的少量游离外壳.记住,没有什么分离方法的效率可以是100%的.
离心的沉淀是蛋白质.S元素只存在于蛋白质,P元素只存在于核酸.所以,(1)有放射性,(2)无放射性.
答：35S标记的噬菌体侵染细菌,离心沉淀物中是没有放射性的.解析：噬菌体侵染细菌,从理论上来说,是噬菌体将DNA注入细菌体内,蛋白质外壳留在外面,经搅拌、离心后,细菌较重.沉到溶液底部,而留在细菌外面
1.\x0d(1)用32P标记的噬菌体侵染大肠杆菌,理论上在上清液中不含放射性,下层沉淀物中应具有很高的放射性,而实验最终结果显示在离心后的上清液中,也有一定的放射性,而下层的放射性强度却比理论值略低
这只能说明蛋白质不是遗传物质,而DNA是否是遗传物质还需要再做实验确定也就是说需要再做一次实验证明DNA是遗传物质
因为放射性标记的是噬菌体的DNA,蛋白质外壳中没有放射性,所以吸附在大肠杆菌表面的T2噬菌体的外壳进入上清液是不会使上清液有放射性的；再问：DNA不会被离心到上清液中吗再答：不会啊