吸电子效应 卤素和硝基
来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/05/23 02:16:02
很复杂的,你还是多看看书吧
硝基吸电子能力强.
卤素是纯的,应该是气态的,从反应机理看,卤素首先要转化成卤素原子,才能发生取代反应.再问:溴水中的溴算是什么状态呢再答:主要以分子形式存在,有少量溴与水反应生成了离子。因溴水中不可能产生溴原子(称自由
/> 邻对位定位基,一般是给电子基团(诱导和共轭综合结果),使邻对位碳原子的电子云密度稍高,间位稍低,苯环的取代反应是亲电取代,正离子自然进攻电子云密度稍高的邻对位;
Differentposition,suctionelectronicsynthesisoflightcorrespondingmonomerWithourneighborsnitroanilinea
羧基上的碳与两个氧直接相连,电子云偏向氧,尤其是双键的氧,所以显正电性.再问:O的孤对电子给羧基上的碳,可是氧的电负性大于C,所以电子又向双键的O偏移,这样不C的电子云密度不又减小了吗?再答:首先羧基
这个行不?(1)与NH3作用生成氨基取代物;(2)与过量H2O2反应氧化成硝基
硝基强,因为氮的电负性大于硫
硝基强一些再问:那请问氯苯和间硝基苯哪个碱性强?再答:硝基苯呀
邻位与对位吸电子效应如图 间位画不出来 也可以这么理解 硝基是吸电子共轭效应 正负交替的话是 o- N+ c- c+(o
只要不超纲,应该是不学的.再问:哦再答:如果出现的话,也只会是题中给出部分条件。
吸电子基具有分散N上的电子作用,整个体系能量平均化水平高,稳定.再问:不太明白,能说具体点吗?再答:重氮盐上的氮还有多余的电子未成建处于游离的状态是很活泼的,当苯环上连有吸电子基团时,能起到对电子的吸
不矛盾的.这两种都属于电子效应卤素相对于H倾向于吸电子,整个分子的电子云沿着原子链偏向取代基,在C链上就具有一定吸电子诱导效应;共轭效应是由于当卤素P轨道上的电子与一个体系(如苯环)共轭,发生电子离域
羧基吸电子效应强,乙酸的化学位移大,因为吸电子效应强使得甲基上氢质子的电子密度降低,从而屏蔽效应减少,使得化学位增加
再答:光线不好,希望看得清楚再问:看的清楚谢谢再问:为什么碳碳双键的最两边有两杠啊再答:碳是有四个键的,双键占了两个就剩余两个,你看那个叁键边上就剩余一个了再问:嗯太谢谢你了再答:应该的。不用谢
硝基漆再问:那种油漆好再问:都是什么成分做的
人教版《有机化学基础》中有一个知识框架图,用箭头表示各种有机物之间的变化,其中卤素原子在苯环上的卤代芳香烃有一个虚线箭头连到苯酚上,似乎表面这个反应客观上可以发生,但是考纲没规定.不过,我在做练习时就
当然是硝基了,硝基是第二类基团而cl是第一类再问:可不可以告诉我第一类和第二类都有哪些,谢谢~再答:第一类是给电子的基团;第二类是吸电子的基团;二者都是针对苯环提出的,看你需要了解的方面。
硝基,甲氧基一般认为供电子能力强于自身的吸电子能力
(1)间硝基苯胺共轭酸pKa 2.47 >对硝基苯胺共轭酸pka 1.00 >邻硝基苯胺共轭酸pKa?0.26 (一般来说,较大的Ka值(