吸光度-搜答案-拍题作业网

仪器没有调到最好的灵敏度,如果是光焰型原子吸收,燃烧头的高度、宽度,燃气与助燃气之比,吸样量,光谱带宽、灯电流的大小,灯的位置等,对检测灵敏度都有较大的影响.

没有杂质的物品透光度增大,那么相反杂质越多吸光度就增大!

直接按稀释后的算,最后一起算稀释倍数.理想状态下可以,真实液体稀释后二倍略大于原液

答：空白液做参比溶液,是：【1】调节仪器的吸光度读数为零的溶液；【2】扣除待测物质（环氧乙烷）所产生的吸光度之外的信号值（吸光度）的溶液.

吸光度公式为A=εlc其中,A是吸光度,l是所用比色皿的有效长度,c是浓度,ε是吸光系数,它与照射波长,物质本身性质等因素有关.所以在进行吸光度测量时,由于每个比色皿并非完全一样,所以要进行校正,即用

A=-lgTA=lg(1/T)A=lg[(1/T)×100%]A=lg[100/(T%)]A=2-lg(T%)补充一句：比如T=0.10,则T%=10,所以T%=100T再问：(1/T)×100%怎么

灯坏了~再问：可是灯是亮的呀再答：直接问厂家是最好的办法~

有可能是你的基线没有校正吧.还有更有可能是你参比液的吸光度高吧.好久没做这个了,我也不是很肯定.这个就不太清楚了,可能是仪器的问题了,你可以看看仪器的说明书,看看有什么需要改进的.采纳哦

乳化能力越强分散系中粒子分布就越均匀吸光度就越稳定

1、可将波长选择置实际使用的波长上,将一套比色皿都注入蒸馏水,将其中一只的透射比调至100%处,测量其他各只的透射比,凡透射比之差不大于0.5%,即可配套使用.2、比色前将各个比色皿中装入蒸馏水,在比

原因可能很多,这里推荐几种方法：1、吸光度线确实不是线性的,你可以精细测量一次,然后把曲线分段算方程,采用无限接近法,你也可以把实验表格发给我,由我来分析数据,分析原因.2、溶液浓度确实不好算,因为甲

2A.根据朗格比尔定律：A=kc,吸光度与浓度呈线性关系.

缓冲液去除猪皮中的非胶原蛋白,4℃条件下处理24h,取滤液,用考马斯亮蓝法测滤液中蛋白通常像考马斯测蛋白这种实验是不会出现很离谱的情况的.

这个要做实验才能得出结论的

透光率是指透过透明或半透明体的光通量与其入射光通量的百分率.用波长为λ强度为I的单色光照射某溶液时,一部分光被吸收,一部分透过,设透过光强度为i,则透光率T=i/I*100%；吸光度是指光线通过溶液或

是原子吸收光谱法的一种,仪器由光源系统,原子化系统,分光系统和检测系统组成.光源系统发出特定波长的光,经过原子化系统（就是在这里面物质被原子化变成原子,但效率不高）原子吸收光而激发,原子再发射出光经过

用朗伯比尔定律：吸光度A＝εcd,其中ε为吸光系数,c为浓度,d为光程

分析波长在350nm以上时,可选用玻璃或石英比色皿,在350nm以下时必须使用石英比色皿.比色皿有不同的光程长度,一般常用的有0.5、l、2、3、5cm,选择哪种光程长度的比色皿,应视分析样品的吸光度

不能.吸光度,absorbance,是指光线通过溶液或某一物质前的入射光强度与该光线通过溶液或物质后的透射光强度比值的以10为底的对数（即lg(Iin/Iout),影响它的因素有溶剂、浓度、温度等等.

我按照浓度由低到高的顺序一次进行测定,在5mg/ml以下的都是正值,大于5mg/ml就变成负值了出现这种现象是正常的,别管它,只要工作曲线线性好就行,不会影响测试结果的.bioconnor(站内联系T