含铁废酸的滴定

酸碱滴定开始pH变化小,接近7时会产生pH突变.PH=-lg[H+]也就是说其实PH其实是一个幂数,当PH很小的时候,举例子当PH=1,也就是说溶液中氢离子浓度就是0.1mol/L了,当PH=3的时候

不一样差远了.

你好：你这个样品中只含有氢氧化钠、碳酸钠,不含碳酸氢钠.计算：氢氧化钠消耗盐酸的体积是：24.76-(43.34-24.76)碳酸钠消耗盐酸的体积是：(43.34-24.76)×2好接下来的工作,你是

强酸滴定弱碱,刚好中和,产物为强酸弱碱盐,如：NH4Cl,溶液呈酸性,即终点在酸性区,用甲基橙更准确强碱滴定弱酸,刚好中和,产物为弱酸强碱盐,如：CH3COONa,溶液呈碱性,即终点在碱性区,用酚酞更

滴定管盛放的一般都是易清洗的试剂,经过多次水洗基本能洗净,目测水均匀分布无水珠挂壁即可,不必要试剂检测.以标准液淋洗的操作叫润洗,润洗的目的是除去滴定管中的蒸馏水,防止标准也被稀释,造成滴定结果不准确

是酸性滴定管吧.不润洗,会残留水分,导致滴定液盐酸浓度偏低,消耗量偏大,测出来氢氧化钠浓度偏大

直接滴定法、返滴定法、置换滴定法、间接滴定法

你可以试试在EDTA标准溶液中加入一部分硫酸镁,在滴定时钙可以生成较镁稳定的EDTA配合物.置换出的是游离的镁离子,可以和铬黑T生成鲜明的红色,终点时,钙先与EDTA配合,然后镁再与EDTA配合,终点

有.如果可能选择“终点时,指示剂颜色变深”的指示剂.比如NaOH滴定HCl,选择酚酞,而不选择甲基橙.因为酚酞终点颜色变化是无色→红色.变化明显.HCl滴定NaOH,选择甲基橙,而不是酚酞.如果选择酚

实验十二强酸强碱的中和滴定实验目的练习滴定操作,学会正确判断终点,掌握酸碱中和原理预习要点一、着重预习“无机化学实验基本操作”中关于移液管和滴定管的洗涤、使用以及滴定操作等内容,复习酸碱中和理论.二、

对啊,等当点通俗的解释就是滴定分析中两种物质反应完全各自用量的那一点,而滴定终点是实际滴定过程中达到突变（因为一般都是以指示剂衡量的）的那一点,这两者间的误差其实也就是实际的跟理论的误差,就是滴定误差

解题思路：根据化学实验要求进行分析解题过程：varSWOC={};SWOC.tip=false;try{SWOCX2.OpenFile("http://dayi.prcedu.com/include/

滴定用的氨水盐酸浓度是多少,用什么滴定的,高锰酸钾法吗再问：嗯是高锰酸钾法滴氨水时要求终止颜色橙色，我老是滴成黄色。不知道滴时氨水浓度是多少最合适再答：氨水1+1一体积氨水一体积水，盐酸1加三。一体积

解题思路：根据酸碱中反应考虑解题过程：varSWOC={};SWOC.tip=false;try{SWOCX2.OpenFile("http://dayi.prcedu.com/include/rea

库仑滴定法的滴定剂不是由滴定管加入的,而是由电解反应产生的.库仑滴定法和普通的容量分析法相比,操作简便,特别适用于某些易挥发和不稳定的滴定剂（如卤素、Ti(Ⅲ)、Cu(Ⅰ)等）,并具有较高的准确度和精

用基准物质标定酸或者碱,将对应的酸碱指示剂加入锥形瓶中,如用氢氧化钠滴定盐酸就用酚酞试剂,然后使用滴定管进行滴定,逐滴加入标定后的酸或者碱,直到最后一滴加入后指示剂颜色发生变化且半小时后不改变,表明滴

强碱滴弱酸的起点高、前半部分形状有差异、突跃小.

硝酸银滴定液(0.1mol/L)AgNO3=169.8716.99g→1000ml【配制】取硝酸银17.5g,加水适量使溶解成1000ml,摇匀.【标定】取在110℃干燥至恒重的基准氯化钠约0.2g,

1）反应必须按一定的反应式进行,并且在到达化学计量点时反应恰好进行完全；2）在滴定过程中除主反应外,不得有副反应发生；3）反应必须迅速,加入滴定剂后反应最好立即完成；4）到达化学计量点时,必须有办法显

化学滴定是化学分析法,其他两个都是仪器分析.化学滴定是根据标准溶液的浓度和消耗体积,计算被测物质含量.滴定终点是化学计量点,适用范围较小.电位滴定是通过在零电流条件下测定两电极间的电位差所进行的分析测