3.在测定配合物吸收光谱时,所配溶液的浓度是否必须十分准确?为什么?

火焰原子化和电热原子化比较常见,网上会有很多资料.氢化物原子化属于化学原子化法,该法适用于Ge、Sn、Pb、As、Sb、Bi、Se、Te的测定,一般是在酸性条件下,将以上元素还原成易挥发易分解的氢化物

把头发消解成溶液后,待测元素就溶解在这溶液里,用原子吸收测定元素,最后换算到头发中含量..分析测试百科网乐意为你解答实验中碰到的各种问题,基本上问题都能得到解答,有问题可去那提问,百度上搜下就有.

水,甲醇电子跃迁需要能量较高,需要在近紫外光区（4-200nm）才有吸收.而紫外-可见光区在200-700nm范围内,这样就避免了对被检测物质的干扰.

1、为什么配合反应必须在缓冲溶液中进行?首先,“可以促进晶格的形成”这一说法不对.晶格是在三维空间分布上的对晶体的描述,只存在于晶体中.溶解这一过程本身就是破坏晶格的.其次,“缓冲溶液中的粒子有极性”

用于配合物电子光谱测定的溶液的浓度不一定要很难确.LS说的是在给定的波长下的定量吸收曲线（比尔定律）,和配合物电子“光谱”测定不同.

此法又称Job法,在实验条件下,将所研究的金属离子M与试剂R配制成一系列浓度比（cM：cR）连续变化的,而其总浓度（Q＝cM＋cR）相等的溶液.对这一系列溶液,在一定波长下测定其吸光度A,用A作纵坐标

很多元素都可以,如：Cu,Zn,Fe,Na,Mg,Cr,K,Ca等.几乎金属都能测,不过检出限不同而已,看你测的是什么了火焰法能够测试的元素大约有40--50种建议您可以到行业内专业的网站进行交流学习

如果要选择的话,测量血中微量铅,可以选择火焰原子吸收,经雾化分析.测定骨中钙的浓度,用石墨炉吧,不过个人推荐使用红外或者拉曼测定,准确性比较好一点.至于分析的步骤,一般是先稀释,制备成标准液,通过火焰

如果溶剂是水的话,两个是通用的,要么就是经过换算的,这也很正常的,因为这是规定

比较简单.取定量的奶茶,溶解稀释至透明的溶液.取定量的溶液,再稀释.用元素分析仪测定稀释后的溶液中的锰元素含量.最后,推算原来奶茶中的锰元素含量.注意：分析时,必须用锰元素专用的灯管.

原理上是一致的,原子吸收法测定的是能量跃迁时的吸收能而原子荧光测定的是返回基态时得荧光值.他们只是测定了物理反应的两个阶段.冷原子吸收光谱法测定汞的时候还要在原子吸收分光光度计上另外加一个装置氢化物发

如果只是定性测量,浓度合适就可以了,如果是定量测量,则需要配制准确的浓度.

我摘一段我们仪器分析的课件上的话吧：二、化学干扰来源：Analytes(Targetspecies)与共存元素发生化学反应生成难挥发的化合物所引起的干扰,主要影响原子化效率,使待测元素吸光度的降低.消

原子吸收的操作都是要注意的,你不告诉大致的浓度范围,酸度,样品信息谁知道该告诉你什么该特别注意呢再问：一般的测定水中铜离子的浓度吧。1到10MG/L再答：样品需要酸化，2%硝酸基体。液体中不能浑浊，如

酸化的作用是代替消解那一步,如果水样比较干净的话可以不消解,直接加硝酸定容就可以测了.

根据样品的吸光度,代入标曲,换算成相对应的浓度,然后按照(c-c0)*50/0.5,c是样品浓度,c0是样品空白浓度,带入公式即可.

火焰原子吸收原理是郎博比尔定律,在原子化阶段产生的原子态物质自身会发生自吸等影响吸收,不同的测试环境如温度和湿度也影响测量结果,原子吸收最重要的一点是背景吸收,不进行背景校正的原吸基本误差很大；空心阴

原子吸收法中干扰效应比原子发射光谱法要小得多,原因如下：①.AAS法中使用锐线光源,应用的是共振吸收线,而吸收线的数目比发射线少得多,光谱重叠的几率小,光谱干扰少；②.AAS法中,涉及的是基态原子,故

用浓硝酸消解水样,然后根据含量稀释后测定.你的原子吸收是什么型号的?有氘灯扣除背景干扰吗?有的话就放心做吧

给个例子?!