3,4–二甲基–二己烯-搜答案-拍题作业网

2,5-二甲基-3,4-二乙基已烷CH3-CH(CH3)-CH(CH2-CH3)-CH(CH2-CH3)-CH(CH3)-CH3

两种写法均可

在催化剂作用下,1,3-二甲基苯与甲醛反应可以得到2,4-二甲基苯甲醇.

是烷烃，选取最长碳原子的为主链，主链含有5个，从离甲基最近的一端，及左边开始编号，名称为：2，3-二甲基戊烷，故选B．

闻气味吧.二环己烷无色流动液体.有愉快的气味.环己烷有汽油气味的无色流动性液体.环己烯无色透明液体,有特殊刺激性气味.或者测密度,熔点,沸点.

如楼上所说,4种氢是指4种不同位置的氢,而不是你理解的碳上氢数目有几种.再问：就如楼上所说吧，主链上末端的氢与甲基上的氢不是同一种，那2,5-和3,4-不就一样了吗。。因为都有甲基上的氢和支链末端的氢

己炔可与银盐发生沉淀》己烯可使溴水褪色》苯丙烷可使高锰酸钾溶液褪色

请见图再问：你的图好像是Z型的，取代基是不是要一上一下才是E式的？再答：你将双键摆平后，可以看出，3-位上的H和4-甲基成反式，Br取代的一端和双键另一端的乙基是反式。也就是说，这是一个E-构型。

结构简式：

（1）叔氢的活性最高,所以是和叔氢反应；（2）叔碳正离子的稳定性比仲碳正离子的稳定性高,所以,溴是加在叔碳原子上；（3）受各个氯原子的影响,所以4′位上的氯容易被取代；（4）卤代烃消去时,总是对的尽量

前面的回答是错误的,如果用溴化氢直接加成,再消去、加成,则会生成2,3-二甲基-3-己醇,应该是这样：1.在过氧化物（过氧化苯甲酰）的存在下将2,3-二甲基-2己烯加成HBr（反马氏加成）,得2,3-

顺-2,5-二甲基-3-己烯的结构简式如图.

结构式如下图

3.4己烯是什么?如果是3,4-己二烯的话也不对,因为按照命名原则,应该叫做2,5-二甲基-2,3-己二烯这种累积二烯烃不常讨论.请楼主核实

这个命名是错误的,甲基不能在一号位再答：再问：发错了，应该是2再答：再问：支链只有一个乙基且式量最小的烷烃的结构简式再答：

CH3-CH2-CH(CH3)-CH(CH3)-CH2-CH3因为存在对称关系,1、2、3和支链C被取代,所以有4种一氯代物

C错正确命名是2,3,5-三甲基己烷

3,4-二甲基戊烷是不对的,应该是2,3-二甲基戊烷为了保证众多有机物有统一的名称,国际纯粹与应用化学联合会(IUPAC)开了有机化学命名法则大会,制定了命名法.对于你说的化合物,应该使侧链的数字较小

无非选溶剂点板吧,但是如果性质相近的还是很难确定的,而且只能作为确定不是的依据,建议有条件的话还是做核磁,找个标准谱或者自己模拟一个,比较方便,而且准确.

1表示双键位置再问：为什么算的时候是把C2H5当起点而不是CH2呢再答：有机物命名要求小基团优先写再问：我的意思是为什么算分子式的时候算进去的是C2H5而不是CH2再答：还有个要求是有双键的要把双键算