合成乳酸的线路 无机试剂任选

来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/05/02 01:19:52
以乙烯为有机原料,无机试剂任选合成乙酸乙酯,写出有关反应方程式(须注明反应条件)

CH2=CH2+H2O→CH3CH2OH(高温、高压、催化剂)2CH3CH2OH+O2→2CH3CHO+2H2O(Cu或Ag做催化剂,加热)2CH3CHO+O2→2CH3COOH(催化剂、加热)CH3

求解怎么用五个c以下的有机物和苯衍生物合成下面的化合物.无机试剂任选

你再把乙酰乙酸乙酯切断成两分子乙酸乙酯不就行了吗?再问:�鷳дһ�ºϳ�·��Ȼ�����շ�һ�£���ʤ�м���再答:

以丙炔为原料,选用必要的无机试剂,合成正己烷

第一步在铜催化作用下氧气氧化偶联得到2,4-己二炔,第二步在Ni或Pd或Pt等金属催化下与氢气反应得到正己烷

以丙炔为原料,选用必要的无机试剂,合成丙醇

用林德拉催化剂催化加氢,反马氏加溴化氢,氢氧化钠水溶液水解

以乙醇为主要原料(无机试剂任选)制备乙二醇,写出有关的化学方程式

C2H5OH===(浓H2SO4,170℃加热)C2H4↑+H2OC2H4+Cl2===CH2Cl-CH2ClCH2Cl-CH2Cl+2NaOH===(水溶液,加热)HOCH2-CH2OH+2NaCl

以乙烯为原料(无机试剂任选)合成乙酰乙酸乙酯

乙烯先水化制乙醇,将乙醇氧化为乙酸,乙酸与乙醇浓硫酸催化下生成乙酸乙酯,含乙醇的乙酸乙酯在Na作用下反应生成乙酰乙酸乙酯

怎么用苯合成苯甲醇?(无机试剂任选)

再问:一氧化碳?这个可以?再答:再答:大本上的再答:求采纳再问:我的课本上没有这个反应耶~再问:多谢啦~~再答:还可以这样再答:再问:大哥你是学化学的吗?再答:。。。再答:我高中。。。你学弟。。。再问

1,1-二溴丁烷的合成, 要求使用任选两个碳的有机试剂和无机试剂.

乙炔和氨基钠反应制得炔化钠,和溴乙烷反应生成1-丁炔,用林德拉催化剂加氢还原得1-丁烯,再和溴反应即得目标分子

从乙烯合成丙酮酸和乙酰胺 从丙醇合成α-羟基丁酸 (无机试剂任选)

简单说一下乙烯加水变乙醇,氧化变乙酸,与PCl3反应生成乙酰氯,与氨气反应生成乙酰胺乙烯加水变乙醇,催化脱氢变乙醛,与氢氰酸反应变成α-羟基丙腈,水解得到α-羟基丙酸,高锰酸钾氧化得到丙酮酸丙醇催化氢

怎样用苯为原料合成1,3,5-三溴苯(无机试剂任选)

硝化得硝基苯,硝基苯催化还原得苯胺,再与溴水反应,得2.4.6-三溴苯胺,制成重氮盐再用乙醇或次磷酸完全还原,即得

以丙烯为原料,无机试剂任选,合成乳酸

(1)与Br2加成生成1,2-二溴丙烷(2)1,2-二溴丙烷碱性水解得1,2-丙二醇(3)1,2-丙二醇用KMnO4氧化得2-氧代丙酸(4)2-氧代丙酸催化加氢得乳酸(2-羟基丙酸)再问:)1,2-丙

(无机试剂任选)甲醇,乙醇合成2-甲基丁酸的方法 写出方程式

甲醇,乙醇分别用DCC氧化得甲醛和乙醛.两者进行羟醛缩合,得丙烯醛,Pd催化加氢得丙醛,丙醛和乙醛再进行羟醛缩合,得2-甲基丁烯醛,催化加氢,再用KMnO4或NaClO2氧化,就得到你要的产物.

用苯甲醛和丙酮为原料,合成苯丙酸,无机试剂任选

Ph-为苯基;Ph-CHO+CH3COCH3---->PhCH=CHCOCH3(稀NaOH,加热)PhCH=CHCOCH3+H2----->PhCH2CH2CH(OH)CH3(Ni)PhCH2CH2C

以乙烯为有机原料,无机试剂任选合成乙酸乙酯,写出有关反应方程式.

乙烯+水->乙醇CH2=CH2+H2O-(300℃,H3PO4催化)->CH3CH2OH乙醇->乙酸2CH3CH2OH+O2--(Cu)-->2CH3CHO+2H2O2CH3CHO+O2--(Ni)-

以乙醇和必要的无机试剂制取乙二醇的合成路线和有关反应方程式?

1.试剂:浓硫酸,液溴,NAOH溶液2.步骤第一步乙醇在浓硫酸作用下分子内脱水生成乙烯CH3CH2OH==浓硫酸,170摄氏度==CH2=CH2气体符号+H2O第二步乙烯和液溴加成生成二溴乙烷CH2=

以甲苯为原料,其他无机试剂任选,合成苯甲酸苯甲酸

甲苯和酸性高锰酸钾溶液反应生成苯甲酸第二甲苯和Cl2光照生成一氯甲苯第三一氯甲苯在NaOH水溶液里水解生成苯甲醇第四苯甲酸和苯甲醇在浓硫酸催化下加热生成苯甲酸苯甲酯

如何以乙炔为原料合成2-戊醇?如何以甲苯为原料合成间苯二甲酸?无机试剂任选

如何以乙炔为原料合成2-戊醇?乙炔催化加成生成乙烯,与溴甲烷加成后与镁反应生成丙基格氏镁,再与乙炔催化水合产生的乙醛反应即得.如何以甲苯为原料合成间苯二甲酸?甲苯氧化生成苯甲酸,进一步酯化生成苯甲酸甲

由不大于4的碳数的烯烃,炔烃,苯,甲苯为原料,无机试剂任选,怎样合成3,4-二溴-氯甲苯,

1、苯+Br2反应生成溴苯2、溴苯继续溴化生成邻二溴苯3、邻二溴苯发生傅克烷基化反应生成3,4-二溴甲苯4、3,4-二溴甲苯在光照下与氯气反应得到3,4-二溴-氯甲苯