作业帮合成乙酰胆酸甲酯过程中,为什么以饱和碳酸氢钠.氯化钠洗涤?
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/05/01 21:13:16
脂酸合成的主要原料是乙酰COA,硬脂酸、油酸、酮体都只能氧化分解为乙酰CoA,而乙酰CoA不能逆行生成丙酮酸(因丙酮酸转变为乙酰CoA这步反应是不可逆的)
产品微溶于水,结晶比较困难,故用冷水,减小溶解度.
刺行分馏柱一般用来精馏,即用来分离沸点相近的馏分.
乙烯先与水加成生成乙醇,乙醇氧化成乙醛,乙醛再次氧化为乙酸,乙醇与乙酸酯化为乙酸乙酯.
是指在加热过程中加入溶剂吗?因为要控制溶液的浓度,最好控制溶剂量只是比沸腾时饱和溶液所需量多一点就行了,如果一下子加入太多溶剂的话,重结晶会比较困难,而如果加入的溶剂太少又可能会使得热过滤时有晶体在漏
温度过高会发生副反应,乙酰水杨酸高温分解再答：乙酸酐与水发生水解反应，生成乙酸再答：硫酸破坏水杨酸分子内氢键，催化
乙酰乙酸乙酯和乙醇钠作用后,和乙酰氯反应,得到(CH3CO)2CH-COOEt,再在NaOH稀溶液中水解、加热脱羧,即得乙酰丙酮.
先水解掉,得到CH3-CO-CH2-COOH,再将它溶于盐酸,加入锌,就可还原为CH3CH2CH2COOH,
乙酰乙酸乙酯与醇钠作用生成三乙的钠盐再与CH3I反应,之后水解脱羧
乙酰苯胺是固体物,靠蒸馏不易除水,除非温度很高
卤代乙酸乙酯和乙酰卤（碱性）与丙二反应,后酸性水解,加热脱羧得产物.
只让用这两个的话这样：先在甲基上个氯,然后跟乙酰乙酸乙酯反应,接在俩羰基直接,然后酮式分解,得到4-苯-2-丁酮,然后锌汞齐还原,再光照上个氯在苄基那个位置,在水解成醇,再氧化
三羧酸循环是三大营养素（糖类、脂类、氨基酸）的最终代谢通路但它也是糖类、脂类、氨基酸代谢联系的枢纽.你如果了解了这个枢纽关系,就搞明白了再问：还有那个甘油三酯不是直接分解出来脂酸么？我记得是脂酸加甘油
以苯酚为原料用硫酸在对位加磺酸基再用二氧化碳在羟基邻位加羧基（或者用一氧化碳和水加醛基再氧化）,接着用乙酐酰化就可以了
这句话的出处在哪儿?AcetylCoA的代谢途径有很多再问：这句话是在生化书脂代谢那章提到的大概意思是脂肪酸只能在肝细胞中合成中间代谢物酮体酮体运出肝细胞供肝外细胞代谢我就想问一下1.是只有肝细胞有将
在这个反应中要用高锰酸钾做氧化剂,而4-甲基-2-乙酰氨基苯甲酸的甲酸基团交换部分钾离子,而影响高锰酸钾的活性,因此要将苯甲酸的酸性基团先乙酰化
胺的酰化在有机合成中有着重要的作用.作为一种保护措施,一级和二级芳胺在合成中通常被转化为它们的乙酰基衍生物以降低胺对氧化降解的敏感性,使其不被反应试剂破坏；同时氨基酰化后降低了氨基在亲电取代反应（特别
乙酰水杨酸是由水杨酸HO-C6H4-COOH乙酰化制得,副反应有水杨酸的自缩聚反应nHO-C6H4-COOH---->-[-O-C6H4-CO-]n-+nH2O
乙酰乙酸乙酯的羰基和酰基相连的碳在反应后是以负离子的形式存在的,加入醋酸(酸性更强)后形成分子,便于后期分离