各种遗传病的遗传方式

常染色体隐性——白化、PKU（苯丙酮尿症）、先天聋哑常染色体显性——并指、多指、软骨发育不全X染色体显性——抗维生素D佝偻病、假肥大性肌营养不良症X染色体隐性——色盲、血友、进行性肌营养不良伴Y遗传—

X或常染色体上的显性遗传!aa*AaXaY*XAXa!!aa*aaAa*aa或XaY*XaXaXAXa*XaY!!!!aaAaAaXaYXAYXAXa为了方便箭头就用叹号代替了表现型和比例以及亲子关系

①这类病有家族聚集现象,但患者同胞中的发病率远低于1/2～1/4,且患者的双亲和子代的发病率与同胞相同.因此,不符合常染色体显、隐性遗传.②遗传度在60％以上的多基因病中,病人的第一级亲属（指有1/2

父母都正常,女儿患病,此病为常隐.父母都患病,女儿不患病,此病为常显.

3和4的后代10正常,所以排除ACD,选B

那些遗传病是伴性显性遗传?答：抗维生素D佝偻病那些遗传病是伴性隐性遗传?答；血友病、红绿色盲那些遗传病是常染色体显性遗传?答：并指、多指和软骨发育不全那些遗传病是常染色体隐性遗传?：白化病

伴性遗传的特点位于性染色体上的致病基因引起的疾病称为伴性遗传病（sex－linkedinheritabledisease）.此病分为X伴性遗传病和Y伴性遗传病两大类.（一）X伴性显性遗传病（X－lin

伴X隐性有红绿色盲症,你说的血友病,这两个最常考还有果蝇的白眼遗传、进行性肌营养不良、家族性遗传性视神经萎缩、眼白化病、无眼畸形、先天性夜盲症、血管瘤病、致死性肉芽肿、睾丸女性化综合症、先天性丙种球蛋

最可能是X显!首先很明显女性患病者要比男的多4：1（这应该知道吧,若男性患病明显多于女性,就很可能是Y染色体上的治病基因）,第二代患病男性和外来正常女性结婚（由于是外来的,携带有相同治病基因的可能性很

常隐：白化病常显：多指病伴X隐性：果蝇的眼色、人的色盲、血友病伴X显性：抗VD的佝偻病伴Y：外耳道多毛症多基因遗传病：先天性心脏病、青少年糖尿病

遗传病:遗传病是指由遗传物质发生改变而引起的或者是由致兵基因所控制的疫病.遗传病是指完全或部分由遗传因素决定的疾病,常为先天性的,也可后天发病.如先天愚型、多指（趾）、先天性聋哑、血友病等,这些遗传病

无中生有,甲病为隐性,若伴X遗传,则Ⅰ-1必患病,不可能,因此甲病常染色体隐性遗传.那么Ⅰ-1与Ⅰ-2都为Aa,其子代中,基因型有三种可能：AA、Aa、aa,比例为1:2:1,可以这样理解,假设全部子

单基因遗传病并指,多指,软骨发育不全----常染色体上显性遗传抗维生素D佝偻病----伴X染色体显性遗传白化病,镰刀型细胞贫血症,先天性聋哑,苯丙酮尿症----常染色体隐性遗传红绿色盲,血友病,进行性

多指、并指常染色体显性遗传白化病常染色体隐性遗传抗维生素D佝偻病伴X染色体显性遗传色盲、血友病伴X染色体隐性遗传

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(1).遗传方式：常染色体隐性病依据：无中生有为隐性,而如果是X隐的话,6号是女患,女患的儿子（即11号）一定也会患病,所以排除X隐,就是常隐了（2）由（1）已知该病为常隐,则由7号可推出3号基因型为

常见遗传病总结常染色体显性遗传软骨发育不全上臂、大腿短小畸形,腹部隆起；臀部后凸；身材矮小致病基因导致长骨两端软骨细胞形成出现障碍常染色体隐性遗传白化病患者皮肤、毛发、虹膜中缺乏黑色素,怕光,视力较差

正如你所说,父母是双杂合子的几率是九分之一,IV-1是患者的概率为1/36,而IV-2为女性,即她虽与为双胞胎,但是异卵双胞胎,与IV-1可看作是普通兄妹,不因IV-1是否患病而影响IV-2的患病情况

显性致病基因引起的有并指,软骨发育不全,抗维生素D佝偻病.隐性基因导致的有白化病,先天性聋哑,苯丙酮尿症追问：看清楚问题吧——我是问遗传方式的判断回答：那不就是平时的推断遗传方式的题目吗?无中生有,有