可能出栈序列和不可能出栈序列

肯定是选C的,你看：它又没有规定要一次性进完所有的元素：对于A：先进入6-5,再出5,再进4,再出4,再进3,再出3,再出6；再进入2,1,再出1,2；像这样的对于B与D你可以自已试下的,下面我说下C

1、首先输入基因的完整学名,找到与基因相关的cDNA序列.在这一cRNA序列的解说信息里,就已经有各外显子的分节.2、将该cDNA输入Blast进行序列比对,就可以找到其每一个外显子所对应的染色体位置

答案为A：a3a1a4a2a3出栈后,栈里还剩下a2a1(a2为栈顶元素,a1为栈底元素).这个时候a1要出栈,必须先把a2出栈了,所以不可能a3后就让a1元素出栈的.这种问题,你只要记住栈的“先进后

PCR扩增一般只是扩增上下游两条引物之间的序列.不是.扩增一段序列,就是一段DNA双链,需要两条引物,分别和DNA双链的两条单链的3'端结合,然后扩增出两条引物间的序列.你需要详细了解下PCR的原理,

n-i+1

看你在哪家公司测了,生工大概慢一点,一般的需要2~3天,但是如果序列不好测,或者菌种不好,大概要一个星期.希望可以帮助你!

1.根据密码子或blast确定DNA序列.2.直接合成,或设计引物做PCR.

首先要明白栈的特点是先进后出,也就是说出栈的顺序和进栈的顺序正好相反,第一个进,只能最后一个出.上面的题只是考你栈的这个特点.要说规律,即先看第一个出栈元素,判断它之前元素的进栈情况.比如A选项,先出

这个方法叫做RACEPCR,你去查一下方法吧.再问：我做过race，这个常规的PCR，再答：那就是基因在环形载体上再问：也不是，就是一段大概1000多bp的基因片段，已知500多bp，然后老师设计的引

这应该是个选择题把,因为,真要算应该有好多.你只要把每个答案带进去思考下就知道了,比如adbc就肯定不行,因为栈是必须满足先进后出的,所以当a进了出去后,b,c,d做入栈操作,所以d可以先出栈,但是b

基因的5'端为上游,3'端为下游.在基因上,RNA聚合酶的转录起始位点处的碱基编号为0,向5'端方向,第一个碱基编号为-1,第二个碱基编号为-2……以此类推；同理,向3'端方向依次编号为+1、+2、+

pppssppspsss可以.

答案选DA：A进栈再出栈,B进栈再出栈,C进栈再出栈,D进栈再出栈,所以出栈顺序可以是A,B,C,DB：A、B、C、D依次进栈,再D、C、B、A依次出栈C：A进栈再出栈,然后B、C依次进栈,然后C出栈

#include#defineArSize10#defineSTACK_INCREMENT20usingnamespacestd;struct_Stack//栈{int*top;int*base;in

栈的结构特点是先进后出.4,3,5,6,1,2得不到分析：由于进栈的序列是1,2,3,4,5,所以出栈序列可能是4,3,5,6,2,1因为1先进栈,不可能在先出栈所以不可能.有可能是4,3,5,6,2

这个递归公式很难推导,不过用计算机却很容易计算.做一个有效映射就可以了.画一个坐标,然后允许的走法是向上或者向右,（向上对应出栈,向右对应入栈）这样就保证了y总是小于等于x,然后(0,0)代表没有元素

入栈前没有说全部都出栈,所以说不是全部出栈之后再让E进栈,出栈.个人理他是说E入栈前可以出栈就是说DCB均可以在E进栈前出栈此时就是出栈有DCB,之后E进栈栈中元素为AE再出栈就是EA最后出栈顺序就是

选3堆栈讲究先进后出,后进先出选项1是abcde先入栈,然后依次出栈,正好是edcba选项2是abcd先依次入栈,然后d出栈,e再入栈,e出栈选项3是错误的,不可能a先出栈选项4是a入栈,然后a出栈；

在NCBI里检索,genome是DNA序列,CDS是cDNA序列,即与mRNA互补的序列,不包含内含子

将人和猪的该基因序列或氨基酸序列进行同源性比较,找出同源性较高的保守区,以此保守区与genbank中鼠的基因序列或氨基酸序列进行比较,找出同源性较高的区域,对该区域进行分析,找出含有该区域序列的ORF