取代苯甲酸酯的命名-搜答案-拍题作业网

是methyl算取代基.

不算,是氧化反应（广义的）只要与苯环直接相连的那个碳原子上有氢原子（不管是连了几个碳）,就能被氧化成苯甲酸.

查《萨德勒标准光谱图集》紫外分卷.

大概你是高中生吧IUPAC命名的规则关键是基团有一个优先规则具体的顺序我也记不得了反正是羧基最高就是说只要有羧基存在,化合物就叫XX酸对于这个化合物羟基是优先基团所以肯定是叫醇最长碳链三个碳就是丙醇羟

命名烷基时,只需把“基”（-yl）字加在相应的烷烃的字首后.CH3-MethylCH3-CH2-CH(CH3)-CH2-CH33-Methylpentane.取代基序号也是要找最小位置的,和中文的一样

BenzylBenzoate

取代反应是指有机化合物分子中任何一个原子或基团被试剂中同类型的其它原子或基团所取代的反应.因为甲基的碳与氢是以单键相连,假设是取代的话,氧原子与碳应该也是单键相连,并且是有一个氢原子与碳相连,但实际上

后面的在前,系统命名的时候尽量要避免大基团,必须有的的按一般处理,靠近的一段开始算,小的往大的开始算

苯的同系物命名课本只给出简单的几种物质名称,对于比较复杂的没有命名,也没有给出规则.不过,有这样的规定：“苯的同系物命名是以苯作母体”,我们再结合烷烃命名的“近、简”原则,不难发现,当苯环上连有多个不

一般都会有规定的学名,如所给图示为六氢均三嗪,含氮杂环种类较多,如嘧啶、吡啶、哒嗪等等.如果临时不知道规定名称,可以用“氮杂”命名.1,3,5-三氮杂环己烷

苯胺,间二甲苯,甲苯,氯苯,苯甲酸,硝基苯溴化溴代反应的活性逐渐降低,苯胺,甲苯,间二甲苯和氯苯都在对位和邻位,其中间二甲苯由于体积效应只能生成对位产物.苯甲酸和硝基苯生成间位产物.注意：位置的确定是

如楼上所说,酯基是间位定位基,所以若想强行在对位取代,须在间位引入两个很强的活化基团以封闭间位并活化酯基的对位,以强迫新的取代基团进入对位.鉴于此有一种合成方案:先在苯甲酸甲酯的间位引入两硝基,再用S

C6H5COOCH2C6H5苯甲酸苄酯

甲基、卤素、硝基、羟基

因为一硝基取代物只有一种,所以只要两种集团处于苯环对位上就可以了,自己组合一下吧我在外面不方便写.\(≧▽≦)/~

苯甲酸乙酯加1mol水生成苯甲酸和乙醇苯-COOCH2CH3+H2O-->苯-COOH+CH3CH2OH

化合物母体名称的选择对于多官能团化合物,选择哪一个官能团作为化合物的母体名称,遵循如下顺序：优先顺序基团化合物母体名称的选择作官能团母体名作取代基名1-COOH羧酸羧基2－SO3H磺酸磺基3-COOR

就是相应的烷烃去掉一个氢原子形成的,命名的时候就是相应的烃的名字.

不要太教条了,普通命名法只是针对常用的碳数较少的几个烃基,一般也就到丁基了,再多的也就不一定有这种名字了,只有那些常用的几个才有习惯用法,比如异辛基之类的,其余的还是按系统命名法来.

1.立体效应.如果羧基的邻位有较大的基团,它就会阻碍酯化反应的进行,甚至完全阻止.2.电子效应.因为酯化反应的催化剂是浓硫酸,它与醇ROH先生成R+,再对羧基的碳发生亲电取代.因此,苯环上有推电子基,