作业帮叔丁醇与卢卡斯试剂反应
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/04/29 16:01:18
先加成,后水解RIR1-C-R2+RMgBr-------R1-C-R2IIIOOH
产品中的甲醛游离于水溶液中,与间苯三酚反应,呈橙红色.醛基与氨基也容易反应.随便找些氨基的苯环化合物,常温下就可显色.比如苯胺.很简单的西弗碱反应.
只有乙醛反应,生成砖红色Cu2O沉淀苯甲醛（芳香醛）不反应,但是可以发生银镜反应
叔丁醇中文名称：叔丁醇英文名称：tert-butylalcohol中文名称2：三甲基甲醇英文名称2：trimethylcarbinolCASNo.：75-65-0分子式：C4H10O分子量：74.12
应该无法反应,格氏试剂中的卤原子,最好越容易离去越好,亲核试剂越好,离去集团越好,格氏试剂就越容易反应
卢卡斯试剂区分六个碳原子以下的醇,正丁醇不分层无反应,仲丁醇5~10min后出现浑浊,叔丁醇在室温下很快出现浑浊,分层.所以错误.不是很慢,而是不反应,并且互溶了.
C叔丁醇供电子基团最多
格式试剂作为亲核试剂区域选择性地进攻环氧乙烷中取代少的碳原子,空间位阻起主要作用酸性条件下水解,可得到醇
相溶,但不是太大,20摄氏度时正丁醇在水中的溶解度是7.7%,水在正丁醇中的溶解度是20.1%.
双缩尿试剂与蛋白质反应,可产生紫色的物质所以就可以检验是否存在蛋白质.
CH3CH2CH2CH2OH==浓硫酸,加热==CH3CH2CH=CH2+H2O2CH3CH2CHOHCH3+O2==Cu或Ag,加热===2CH3CH2CCH3+2H2O=O
H2CO3HCOOH
加入高锰酸钾（紫色）后,正丁醇.仲丁醇中高锰酸钾褪色,分别生成丁酸和丁酮.叔丁醇中高锰酸钾不褪色（很剧烈的条件才反应）.在加硫酸丁酸,丁酮中没现象.叔丁醇中加硫酸反应生成异丁烯（不溶于水）
加热前绛蓝色溶液,加热后砖红色沉淀.蔗糖和淀粉不反应.还有本尼迪特试剂是浅蓝色,而和还原性糖混合以后是绛蓝色（深色）,不要搞错.原因是糖类含有多羟基.
2,3-丁二醇可以与HIO4（高碘酸）发生定量反应,生成HIO3,它与硝酸银作用可以生成沉淀.其他三个都不会发生这个反应1-丁醇、2-丁醇、叔丁醇分别是伯醇、仲醇、叔醇,因此可以用卢卡斯（浓盐酸和无水
叔丁醇钾是一个强碱,同时也是一个强亲核试剂,能和卤代烃发生亲核取代反应,也可使卤代烃消去卤化氢生成烯,你给的C7H12Br2可能的构造式何止两种,太多了,写都写不过来,你不写出他们的结构式,怎么帮你解
浓硫酸Br-CH2CH2CH2CH2OH―——→Br-CH2CH2CH=CH2+H2OΔ
正丁醇较强.醇的酸性关键看其R的给电子或者吸电子能力.根据诱导效应,叔丁基的斥电子能力强于正丁基,所以氧原子剥夺H电子以形成H+的能力较弱,于是较难电离,酸性较弱.这也是甲醇酸性强于乙醇,水的酸性强于
反应,还是可以生成碳酸,也可以是二氧化碳.
那就是认为在醇的烷基上发生取代呗.就这么理解,在哪种丁基上的一氯代物只有一种结构答案是叔丁基醇(CH3)3C-OH