反应co h2o=co2 h2体系中各物质浓度为co=0.8

标准的PCR反应体系：10×扩增缓冲液10ul4种dNTP混合物各200umol/L引物各10～100pmol模板DNA0.2ugTaqDNA聚合酶2.5uMg2+1.5mmol/L加双或三蒸水至10

PCR-RFLP是聚合酶链式反应连接的限制性片段长度多态性分析的简称.是在PCR和DNA序列分析基础上产生的RFLP技术.该方法是通过PCR扩增一段DNA片段,然后再选择适当的限制性内切酶,消化PCR

在做QRT-PCR时,一定要有内参,即在PCR时,每个标本都要做对应的内参,而且每次都是看家基因,一般用bate-actin,有时也用GAPDH.内参的选择：普通PCR内参的大小没有多大要求,但rea

模板1-100ng引物1（10uM）0.1-0.5uM引物2（10uM）0.1-0.5uMdNTP(10mM)1mM聚合酶5-10U聚合酶缓冲液(10*)10倍稀释水补足所需体积

显然这是错误的.例如恒容情况下,在化学反应中加入不参与反应的气体,压强增大,而化学反应速率不变.原因在于：化学反应速率的定义为单位时间内反应物（或生成物）浓度的变化.在上述条件下,各个反应物和生成物的

固体反应接触面积相对小速率慢

楼上说的挺有道理,一般pcr反应体系的大小根据扩增的目的来确定,如果扩增后的产物还要用于后续的实验的话就要加大反应体系,50ul或者小体系25多做几管；如果仅仅是为了检测目的条带的话就可以做小体系的如

解题思路：基础知识解题过程：地方各级人民代表大会与全国人民代表大会一起构成了我国国家权力机关的完整体系。最终答案：略

温度改变化学平衡一定会变；但是压强改变平衡不一定变,压强改变要能引起浓度的改变才会使平衡改变；

是的增大压强,正、逆速率一定增大,只是增大的幅度不一样,平衡向气体体积减小的方向移动.补：有一种情况例外,就是恒容容器,加入He等与反应无关的气体,这个时候,参加反应的气体的压强没有变化,所以正、逆速

对于该反应,当其它条件不变时,增大压强相当于增大反应物的浓度,反应速率加快

简单说是因为反应放出大量的热,使分子运动速率加快,从而使体系的熵增大

看你规定的体系是什么?不过一般都是这样放热反应使体系温度升高吸热反应使体系温度降低注意焓变负值才是放热哦～因为放热反应是将化学能转化为热能而吸热反应则是吸收热能转化为用于反应的化学能放热反应和吸热反应

A错,因为温度不变,容器体积扩大一倍,物质的量浓度都应该减少到0.5.但是A的物质量浓度确是0.48所以反映向逆向移动（A+B＜C+D）；B错,平衡时转化率相等不能判断他们的物质量之比（A的物质量元多

这个前提是恒容,浓度是n/△t.你可以看到充入惰性气体后,单位体积内的物质的量并没有变.所以浓度也就没有变咯.就是这个道理

我帮你BS一楼.问反应体系,他给黏贴PCR的概念.PCR反应体系,简单的说,就是PCR管子里所有东西的混合溶液,就是溶解有引物、模板DNA、游离碱基、Taq酶、甘油等等的水溶液.

氧化亚铁与浓硝酸的反应!但不是简单的FeO+2HNO3≠Fe(NO3)2+H2O（这个错误!）·正确的：FeO+4HNO3(浓)=Fe(NO3)3+NO2↑+2H2O3FeO+10HNO3(稀)=3F

PCR体系就是指一定比例的PCR要素（水、引物、酶、镁、dNTP、模板）的混合物.常用的体系有10微升、20微升、25微升、50微升等.通常小体系用于检测、分析,而大体系用于回收PCR产物.但是要注意

从两条引物Tm看,退火温度大致在52~57℃左右.在这个范围内做下温度梯度.标准PCR体系就可以.ps：引物有些偏长.

如果你的实验室对pcr反应体系已摸索很清楚,就不用换反应体系,没有扩出dna可能跟你的操作有关,你可以做个阳性对照,就可以知道是否是体系的问题,一般实验条件体系摸索的很清楚的实验室,体系一般不会有问题