作业帮双波长测定溶剂选择
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/04/30 10:31:04
邻二氮菲乙醇溶液显色剂无色,与二价铁反应生成红色.试剂空白或溶剂空白在510nm处吸光度均为零
一般的是324.8nm,仪器工作站里会有.如果铜含量特别高的话,可选择次灵敏线.
按我的经验,有些反应对溶剂是有要求的,并不是乙醚和THF都能使反应做成.这个需要有个尝试,具体问题具体解决.不过用THF做成的格式试剂状态要比用乙醚做出来的好,因为它的溶解度大,能溶解盐,后处理时直接
全波长扫描一下,看看其最大吸光值发生在哪一哥波长范围,如果有纯品,何以分别做一下单一物质吸光值的全波长,这样你不就知道了
510nm邻二氮菲(o-ph)是测定微量铁的较好试剂.在pH＝2～9的溶液中,试剂与Fe2+生成稳定的红色配合物,其lgK形＝21.3,摩尔吸光系数ε=1.1×104,其反应式如下：Fe2++3(o-
明白两组分个是什么物质,再查资料或者分别配相关的标准溶液,确定各自的吸收波长.你若是分析化验人员的话,推荐你看《化验员读本》下册.
酶活测定一般是利用酶催化底物产生有色产物,根据一定时间内产物生成量（即颜色深浅）来标定.比色皿一般有石英和玻璃的两种.石英的价格贵,耐腐蚀性强,不容易开裂.相反,玻璃的价格便宜但容易损坏.\x0d很不
可见光区域的波长选择钨灯或卤素灯作光源,比色皿用玻璃或石英的都可以.紫外区域的波长选氢灯、氘灯、氙灯等作光源,比色皿只能选用石英的.因为玻璃吸收紫外光会影响透光强度.
若两组分的吸收峰不交盖,波长入1和入2分别选个组分的最大吸收位置.若两组分的吸收峰交盖,波长入1和入2分别任意选在最大吸收位置附近.
说明紫外吸收光谱在分析上有哪些应用．（1）紫外光谱可以用于有机化合物的定性分析,通过测定物质的最大吸收波长和吸光系数,或者将未知化合物的紫外吸收光谱
先用一定浓度的纯物质在不同波长下测吸光度,得波长与吸光度的曲线.1、若得两个曲线完全不重合,这个可以分别在其最大吸收波长处测量,互不干扰,如单组份一样测；2、若得到曲线有重叠,那要得找到两个波长,使得
分光光度法测定时确定最大吸收波长是因为在此处检测效果最明显比色法测定时选择滤色片是为了过滤掉引起混淆的光
测定波长选择方法：样品在该波长λ1处有最大吸收.参比波长选择方法：对照品吸光度与波长λ1处相等时的波长λ2为参比波长.
效果准确呀
主要看溶解度大小,根据你的试验温度和条件来查询溶解度,当低温下能否析出足够多的溶质
我们做过一个品种,液相分离谱图上,通过DAD扫描得到的紫外吸收曲线中的最大吸收波长与采用另一种溶剂在紫外分光光度计上测得最大吸收波长是有略微差别的,所以,还是尽量将溶剂统一了好一点.
先确定你的直连淀粉和支链淀粉的标准品,做标准品的400-800nm下的扫描图谱,用等吸收点法确定波长和参比波长,然后做这两个的标准曲线.选取测定波长和参比波长时,已经有两个波峰了吧,然后你取其中的一个
根据显色剂对各个波长光的吸收情况选取,一般取吸收值最大的波长作为分析波长.再问：哥们，怎么知道它的最大波长？再答：放入标准试样，由最小波长开始以一定的间隔增大至最大波长，每增加一次记录一次示数。完成后
合适的测定波长和参比波长.