双指示剂法测定磷酸盐混合溶液

溴甲酚紫指示剂

标准曲线和试样的加入显色剂量要高度的一致,防止背景的波动影响测定结果.

我先简要说明一下以络黑T作指示剂,用EDTA法测水硬度的原理.EDTA二钠在氨水—氯化胺缓冲液控制PH值为10的条件下,能与水中钙盐生成稳定的无色可溶性配合物.铬黑T与水中钙盐结合形成酒红色的铬黑T钙

酸度是指溶液中H+离子的浓度,常用pH值来表示,我们知道pH值是指H+离子浓度的负对数,它主要适用于H+离子浓度比较小的溶液.醋酸的总酸度,是用酸碱滴定的方法得到的.用已标定好的氢氧化钠标准溶液做滴定

(1)V1=V2,磷酸氢二钠(2)V10,磷酸二氢钠(4)V1=0V2=0,磷酸钠

详细步骤如下：1.取适量的铁屑,在稀硫酸中清洗掉表面的杂质,过滤,蒸馏水清洗铁屑,酒精清洗,晾干,称重m1后加入到一定量的混合溶液中,反应完全后过滤,清洗干净剩余的铁屑,晾干称重m2.根据反应掉铁屑的

滴定应在中性或弱碱性条件下进行,pH范围在6.5-10.0.碱性太强,易生成Ag2O棕色沉淀；酸性太强,CrO42-会转化为HCrO42-和Cr2O72-,指示终点的Ag2CrO4沉淀出现晚甚至不出现

硫酸亚铁是在滴定COD的时候配合试亚铁灵作指示剂的,在指示剂中显棕红色.等到重铬酸钾氧化了水里的还原物质后,用亚铁硫酸铵和过量重铬酸钾反应,重铬酸钾被全部还原,这时亚铁离子又使得试亚铁灵显红棕色,从而

一般说测磷酸盐就是指测磷酸根离子

如果测氮的话,用的2%的硼酸溶液-指示剂混合溶液（PH为4.5）.配制方法：20g硼酸（三级）溶于水,加水至一升,在使用前每升硼酸溶液中加入20ml混合指示剂,并用稀碱或稀酸调节至溶液刚变为紫红色（P

看情况而定.我们用的指示剂都是弱酸或弱碱,如果测的是待测液确切的PH,加在待测夜里肯定有影响.但如果是看结果颜色的实验,就没有多大影响,前提是待测液不要是特别弱的酸或碱,像石炭酸(苯酚),石蕊遇见他是

双指示剂法:先使用一种,到达终点后,又使用另一种,滴定至终点混合指示剂法：同时使用两种或两种以上指示剂,滴定至变色（即只有一个终点）

可以按照标准检测,称取35g样品用去二氧化碳水溶解,灌入1000mL容量瓶中,分取50mL到三角瓶里面,加10mL氯化钡溶液（100g/L）,使用酚酞做指示剂,用1mol/L的盐酸溶液滴定至红色刚好消

（A）V1=0说明只有NaHCO3;（B）V2=0说明只有NaOH；（C）V1>V2说明是NaOH与Na2CO3混合碱；(D)V1

混合碱的分析与测定中双指示剂法测定混合碱的准确度较低除了原理方面原因,再有就是所用的指示剂甲基橙或者甲基红的变色（黄—橙—红）不够明显,终点颜色观察误差较大.有一个比较简单的方法,就是在使用甲基橙或者

加H2SO4是为了保证体系的酸度,一来因为K2Cr2O7只有在强酸性环境下才能充分发挥氧化性,二来因为强酸性环境能够抑制Fe3+的水解.加H3PO4是因为H3PO4能与Fe3+形成无色的配合物离子,从

正确的答案是A,B,D用酚酞和甲基橙双指示剂法测定烧碱中NaOH和Na2CO3的含量时,以酚酞为指示剂如果不立即滴定,时间长了空气中的二氧化碳会进入溶液,影响分析结果；滴定速度不要太快并且要不断摇动,

(1)V1=V2,磷酸氢二钠(2)V10,磷酸二氢钠(4)V1=0V2=0,磷酸钠

测定溶液的酸碱性可以用_酸碱指示剂_,常见的酸碱指示剂是_紫色石蕊试液__和__无色酚酞试液_.

配制好标准氯化锌-盐酸混合溶液,取两个10ml混合液,分别作如下实验：加入足量的锌,测量收集生成的氢气量,通过方程式可计算混合液中盐酸的含量；氯化锌的含量=1-盐酸的含量.再问：这个方法理论上可以，但