双指示剂法测定磷酸盐

标准曲线和试样的加入显色剂量要高度的一致,防止背景的波动影响测定结果.

双指示剂法一般用于混合碱的测定,原理如下：混合碱系是指Na2CO3,NaOH,NaHCO3的各自混合物及类似的混合物如果以酚酞为指示剂,酚酞的变色范围为8~10,因此,NaOH,Na2CO3可以被滴定

酸度是指溶液中H+离子的浓度,常用pH值来表示,我们知道pH值是指H+离子浓度的负对数,它主要适用于H+离子浓度比较小的溶液.醋酸的总酸度,是用酸碱滴定的方法得到的.用已标定好的氢氧化钠标准溶液做滴定

http://zhidao.baidu.com/question/480718065.html?oldq=1多说一句：以我多年的经验来看,邻二氮菲（邻菲罗林、邻菲绕林）的效果远不如苯基代邻氨基苯甲酸和

N-苯代邻氨基苯甲酸?再问：你好非常感谢但好像不对

滴定应在中性或弱碱性条件下进行,pH范围在6.5-10.0.碱性太强,易生成Ag2O棕色沉淀；酸性太强,CrO42-会转化为HCrO42-和Cr2O72-,指示终点的Ag2CrO4沉淀出现晚甚至不出现

配置邻啡罗林指示剂之前通常都要先加热溶解,然后再定容.我以前做测土配方时都是这样的.

原理：氨基酸具有酸、碱两重性质,因为氨基酸含有-COOH基显示酸性,又含有-NH2基显示碱性.由于这二个基的相互作用,使氨基酸成为中性的内盐.当加入甲醛溶液时,-NH2与甲醛结合,其碱性消失,破坏内盐

硫酸亚铁是在滴定COD的时候配合试亚铁灵作指示剂的,在指示剂中显棕红色.等到重铬酸钾氧化了水里的还原物质后,用亚铁硫酸铵和过量重铬酸钾反应,重铬酸钾被全部还原,这时亚铁离子又使得试亚铁灵显红棕色,从而

一般说测磷酸盐就是指测磷酸根离子

看情况而定.我们用的指示剂都是弱酸或弱碱,如果测的是待测液确切的PH,加在待测夜里肯定有影响.但如果是看结果颜色的实验,就没有多大影响,前提是待测液不要是特别弱的酸或碱,像石炭酸(苯酚),石蕊遇见他是

这个是定量化学分析的标准例子估计给你说也晚了.有很多方法给你说一种用不同的指示剂用酸滴定!指示剂：酚酞、甲基橙试液.用酚酞作指示剂,当溶液由红色恰好褪为无色时,NaOH完全被滴定,Na2CO3变为Na

双指示剂法:先使用一种,到达终点后,又使用另一种,滴定至终点混合指示剂法：同时使用两种或两种以上指示剂,滴定至变色（即只有一个终点）

磷酸盐与钼锑抗生成杂环磷钼酸盐,在一定范围内其颜色深浅与磷的含量成正比.用分光光度计在700nm条件下比色.

可以按照标准检测,称取35g样品用去二氧化碳水溶解,灌入1000mL容量瓶中,分取50mL到三角瓶里面,加10mL氯化钡溶液（100g/L）,使用酚酞做指示剂,用1mol/L的盐酸溶液滴定至红色刚好消

混合碱的分析与测定中双指示剂法测定混合碱的准确度较低除了原理方面原因,再有就是所用的指示剂甲基橙或者甲基红的变色（黄—橙—红）不够明显,终点颜色观察误差较大.有一个比较简单的方法,就是在使用甲基橙或者

正确的答案是A,B,D用酚酞和甲基橙双指示剂法测定烧碱中NaOH和Na2CO3的含量时,以酚酞为指示剂如果不立即滴定,时间长了空气中的二氧化碳会进入溶液,影响分析结果；滴定速度不要太快并且要不断摇动,

反应就是EDTA(4个羧基全部电离掉)和Pb2+的络合,4个羧基、2个氨基共提供6对电子给Pb2+,形成六配位的化合物,此物无色.余下的Pb2+和二甲酚橙结合,显示紫红色.等EDTA把Pb2+完全反应

二苯胺磺酸钠是一种氧化还原指示剂.在反应初,二苯胺磺酸钠为无色.待到终点时,二苯胺磺酸钠将被重铬酸钾氧化,显示为氧化后的颜色,即显示出紫色.再问：实验的结果显示，滴定的终点溶液呈墨绿色，为什么会这样？

钼蓝分光光度法测定水中可溶性磷酸盐的方法,若水样中含有强氧化剂,一般会影响12-磷钼杂多酸还原成杂多蓝（显色）,看种类和量.测量出来的磷是否是水样中的总磷?不是,只有正磷酸盐可生成12-磷钼杂多酸,不