双指示剂法测定混合碱磷酸的组成与含量

不可以.虽然通常状况下,认为K2Cr2O7不能氧化Cl-,但如果盐酸浓度较大,H+浓度就会很大,Cr2O72-的氧化性显著增强,有可能会氧化Cl-.所以,在氧化还原滴定中,介质一般不选盐酸,而选硫酸.

碱值basenumber测定器recogizer试剂reagent移液管pipet锥形瓶Erlenmeyerflask酸式滴定管Acidburette甲基黄溴甲酚绿混合指示剂盐酸标准溶液Methyly

混合碱系是指Na2CO3、NaOH、NaHCO3的各自混合物及类似的混合物.但不存在NaOH和NaHCO3的混合物,为什么?0.1mol/L的NaOH、Na2CO3、NaHCO3溶液的pH分别为：13

先用标准氯化钙溶液滴定磷酸浓度,再用标准硝酸银溶液滴定盐酸浓度.因为磷酸银微溶,磷酸钙不溶解；氯化银不溶解.

磷酸钙是沉淀或者比较难激发,钙与EDTA的络合能力应该比磷酸根强,所以EDTA起到释放剂的作用.

N-苯代邻氨基苯甲酸?再问：你好非常感谢但好像不对

要么就是NaOH和Na2CO3的混合碱,要么就是Na2CO3和NaHCO3的混合碱,不可能是三者的混合碱,因为NaOH+NaHCO3会==Na2CO3+H2O.

磷酸一氢盐　酸和碱的摩尔比1：1H3PO4＋Ca(OH)2=CaHPO4+2H2O磷酸二氢盐　酸和碱的摩尔比2：12H3PO4＋Ca(OH)2=Ca(H2PO4)2+2H2O

c(OH-)=c(H+)+2c(H3PO4)+c(H2PO4-)

这个是定量化学分析的标准例子估计给你说也晚了.有很多方法给你说一种用不同的指示剂用酸滴定!指示剂：酚酞、甲基橙试液.用酚酞作指示剂,当溶液由红色恰好褪为无色时,NaOH完全被滴定,Na2CO3变为Na

双指示剂法:先使用一种,到达终点后,又使用另一种,滴定至终点混合指示剂法：同时使用两种或两种以上指示剂,滴定至变色（即只有一个终点）

可以按照标准检测,称取35g样品用去二氧化碳水溶解,灌入1000mL容量瓶中,分取50mL到三角瓶里面,加10mL氯化钡溶液（100g/L）,使用酚酞做指示剂,用1mol/L的盐酸溶液滴定至红色刚好消

应该第二个终点更加准确,因为第一个终点颜色变化不是很敏锐.混合碱溶液于锥形瓶中,加2～3滴酚酞①,以标准溶液滴定至红色变为微红色②,为第一终点,记下HCl标准溶液体积V1,再加入2滴甲基橙,继续用HC

（A）V1=0说明只有NaHCO3;（B）V2=0说明只有NaOH；（C）V1>V2说明是NaOH与Na2CO3混合碱；(D)V1

反了吧?应该是：用氢氧化钠滴定磷酸时,先在被滴定溶液中加入甲基橙（到达第一等当点）,.变色后又再向被滴定溶液中加入酚酞,然后继续滴定（至第二等当点）

在酸碱中和滴定中,一般的规则是：让所滴加的物质过量,根据所滴加的物质选择滴定的指示剂,比如说：用盐酸滴定氢氧化钠溶液,可以选用甲基橙,而用氢氧化钠滴定盐酸最好选用酚酞.当然,对于强酸与强碱的相互滴定,

混合碱的分析与测定中双指示剂法测定混合碱的准确度较低除了原理方面原因,再有就是所用的指示剂甲基橙或者甲基红的变色（黄—橙—红）不够明显,终点颜色观察误差较大.有一个比较简单的方法,就是在使用甲基橙或者

加H2SO4是为了保证体系的酸度,一来因为K2Cr2O7只有在强酸性环境下才能充分发挥氧化性,二来因为强酸性环境能够抑制Fe3+的水解.加H3PO4是因为H3PO4能与Fe3+形成无色的配合物离子,从

正确的答案是A,B,D用酚酞和甲基橙双指示剂法测定烧碱中NaOH和Na2CO3的含量时,以酚酞为指示剂如果不立即滴定,时间长了空气中的二氧化碳会进入溶液,影响分析结果；滴定速度不要太快并且要不断摇动,

2—13\x09硫酸磷酸混合溶液的分析一、\x09实验原理已知硫酸的Ka2=1.0×10-2,磷酸的Ka1=1.0×10-2.12,Ka2=1.0×10-7.21,Ka3=1.0×10-12.36,所