作业帮2丙醇与浓硫酸
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/04/28 18:20:56
可不可以这样呢?一会儿我发图片给你再答：再答：第二部我也不确定再答：步再问：三口！再答：nothing再问：等等第一步可不可以消去再答：没懂再问：………你确定你的是对的吗……我怎么感觉乖乖的再答：我只
再答：不懂的继续追问。。再问：不是这个消去反应，是140℃的生成醚的取代反应再问：不是这个消去反应，是140℃的生成醚的取代反应再答：
首先,烯中π键的一对电子给氢离子,形成碳正离子,然后,硫酸氢根中丢了氢的氧用一对电子去和碳正离子结合,再之后O—S键中的电子给氧,同时氢离子亲电,加在氧上,SO3H+结合一个氢氧根再成为硫酸.丙烯反应
HO-CH2-CH2-CH2-OH+Na=NaO-CH2-CH2-CH2-ONa+H22丙醇与钠反应有异构体,不过原理一样!
CH2=CH-CH3+Br2=CH2Br-CHBr-CHCH3-CH2-CH2OH+O2=CH3-CH2-CHO+H2OCH3-CH2-CH2OH+HBr=CH3-CH2-CH2Br+H2O自己配平
这些都不和二氧化碳反应啊再问：。。。着急打错了。。氧气再问：抱歉=再答：你的丙醇要么是1-丙醇要么是2-丙醇你写的是重复的我就按照我的理解给你写了再问：好~再答：
CH3CH2CH2OH-----CH3CH=CH2+H2OCH3CHOHCH3------CH3CH=CH2+H2O
得到2-溴丙烷溴化钠+硫酸加热生成溴化氢,溴化氢与2-丙醇取代,得2-溴丙烷
6种,丙醇与浓硫酸反应可以形成两种碳正离子
分别取样1加入Br2的CCl4溶液褪色：烯丙醇2用O2氧化丙醇变成丙醛2-丙醇变成丙酮再加银氨溶液有银镜：丙醛→丙醇无银镜：2-丙醇
2CH3CHOHCH3+CuO→2CH3COCH3+Cu+H2O(条件加热）
CH3-CH(OH)-CH3+HBr-----△----CH3-CHBr-CH3+H2O
对不起这个反应不发生因为醇要发生消去反应羟基所连的碳原子的邻位碳原子上至少要有一个氢原子例如：2-甲基-1-丙醇和浓硫酸就可以反应生成2-甲基-1-丙烯和水再问：可是题目如此，这个反应应该是会发生的。
2CH3CHOHCH3+CuO→2CH3COCH3+Cu+H2O(条件加热）
CH3-CH-CH3CH3-CH-CH3|+HCl-------|+H2OOHCl
CH3COOH+CH3CH(OH)CH3--浓硫酸,△-->CH3COOCH(CH3)2+H2O
CH3COOH+(CH3)2CHOH-->CH3COOCH(CH3)2+H2O
消去后得到丙烯和水,化学方程式:CH3CH2CH2OH=CH3CH=CH2+H2O(条件是浓硫酸和加热,写在横线上)
1-丙醇,生成一种2-丙醇,生成一种2-丁醇,生成2种共4种这个就考虑分子间的反应生成醚了再问：呵，明白了，可是只有三种呀，1-丙醇与2-丙醇生成的是同一种烯烃再答：对的啊，这个考虑不周到，生成物是同