原子吸收钙元素标准溶液加不加氧化镧,吸光度变化很大是啥原因?

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不同元素有不同的原子吸收光线,不同的光线波长不同,不同的灯就是按照不同的光线射出波长单一制造的

国标方法是用氢氟酸和硝酸溶解后蒸干,用盐酸溶解,用中速滤纸过滤,并用热盐酸洗涤,滤液测定金属元素,滤纸及残渣灼烧后计碳化硅的量.

朋友,可以参考这个资料《石墨炉原子吸收分光光度法检测双黄连注射液中铅元素的》建议您可以到行业内专业的网站进行交流学习!分析测试百科网乐意为你解答实验中碰到的各种问题,基本上问题都能得到解答,有问题可去

这要看你测什么物质里的钙,首先找有没有国标.国标里会有的.如果实在不知道就先配1.3.5微克每毫升,试试,看吸光度有多高,一般原子吸收吸光度能到1.2左右.高了就不准了.最好别超过1.0,如果高了,就

A=KCA为吸光度C为溶液浓度,K为常数得K=A/C=0.16ml/µg详细请查阅高等教育出版社,面向21世纪教材系列,第三版分析化学第八章第二节朱明华编

加口给你发1909662895AAS6000系列原子吸收分光光度计是由天瑞仪器公司集多年研发经验开发的全自动智能化火焰原子吸收仪器,用于测定各种物质中的常量、微量、痕量金属元素和半金属元素的含量.该机

操作人员的操作误差和主观误差．采集过程中接触空气的误差和容器的误差．仪器的误差．溶剂的误差．采集到实验的工具仪器不知道是否本身就是用含铜或者锌的合金制作的.

你得知道是测啥,一般做实验需要前处理等,这个先不说,你测元素总得选择某个元素灯吧?这个不是icp

是用氢化物做的吧?不太好做..也许是你的样品前处理被污染了.antpedia乐意为你效劳各种化学疑问,有问题可找我,百度上搜下就有.以控制一下消解过程,排除污染,如果还不行,就换荧光试试

原子吸收光谱原理就是比尔郎伯定律,就是浓度跟吸光度成正比,原子吸收光谱可以给出准确的吸光度,但是每个吸光度对应的浓度就需要用标样来定义,告诉仪器多大浓度对应多大吸光度,这样才可以进行定量了咯

第一,配置一系列浓度的标准溶液,浓度等差排列,一般三个即可.第二,打开仪器第三,测定标准溶液的吸光度第四,测定样品的吸光度第五,绘制标准曲线,然后即可得出

测定不同元素是配制方法不一样,根据标准配就行了.例如铬储备液配制方法为：称取1.000克金属铬溶于50mL（1+1）HCl中,并缓缓加热是之全溶解后定容至1L；金储备液配制方法为称取0.1000克金粉

会有变化,需要定时校正仪器.

看来你是硕士生,就想起今年春节一个研究生回家的方式：买了几张短途非直达车票,有些迂回地赶在吃年夜饭时到了家……建议你也稍迂回些测定：比如说Ca,可以将储备液按取10ml稀释至100ml容量瓶中稀释至刻

只要有所匹配的空心阴极灯就可以检测相应的元素

原吸你要检什么元素你自己必须得清楚,有什么灯检什么元素!除非你用的是最新的德国产连续光源原子吸收!镍矿中的镍如何测,请参照国标!原吸用于定量而不是定性,所以要测什么元素要事先知道的.朋友可以到行业内专

硝酸环境有利于后期检测中加还原剂的元素检测,比如砷、硒等加Vc等试剂还原,储备液就是在硝酸环境中,而检测的使用液酸度并不高,不至于对样品加的Vc等试剂还原性有太大的干扰.同理而铅等样品的检测是在氧化性

大概可以测20~30个元素吧1)银(Ag)(2)铝(Al)3)砷(As)4)金(Au)\x055)铍(Be)\x056)铋(Bi)7)钙(Ca)\x058)镉(Cd)\x059)铬(Cr)\x0510

说的不是单质吧,这不溶于水!铁离子?用氯化铁吧!