原子吸收测铝标准样品的配制

你要测的什么元素?测空白的时候调零了么?曲线的计算方式是线性过原点么?要是还不行就检查一下你用的水吧再问：不是啊，不应该是不过原点的吗，测空白我调零了啊，而且我做的时候七次有一次是对的再答：曲线的计算

这个没有一定的,你可以配：5mg/L、10mg/L、15mg/L、20mg/L、25mg/L这样的一组浓度也可以配：10mg/L、20mg/L、30mg/L、40mg/L、50mg/L这个看你样品大概

赫赫,那一定是操作失误.我怎么一次都没发现过.就算样品仓里是空的,也不该没有读数啊.

那应该是你的标准曲线问题看线性相关系数,最好有0.9995以上,还要看斜率的,斜率最好小于0.002

在采用原子吸收法测定样品室,一般都采用标准曲线法,标准曲线法就必须用已知浓度的标准溶液（如0,1,2,4,6,8mg标准溶液)以相同的体积进行测定,以测定值和浓度,绘制一条标准曲线（一般软件自动生成）

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正好我现在在做原子吸收,对这方面比较了解,我来回答你的问题吧!建议你称取适量的样品于聚四氟乙烯的消解罐中,加5ml浓硝酸,在加热板180摄氏度加热大约15分钟,直到无红棕色气体冒出为止.然后取下冷却一

这要根据待测样品的形态、化学组分、分析目的等等选择不同的处理方法.原子吸收常用的样品处理方法有：1、干法--酸溶；2、湿法--碱溶和熔融；3、分解--灰化和消解；4、分离富集--萃取分离、蒸馏分离、沉

不需要,只要标准曲线能测出来即可,有一定的斜率和线性相关系数达到0.999以上,一旦标准曲线确定,样品在相同的条件下测定即可,不得改变任何参数,当然测定值要落入线性范围.

找原子吸收分析手册,里面分析方法很全.再问：非常感谢，但是这个是侧重仪器方面的，我想要得时这些储备液的配制方法再答：里面有一章关于标准样品的配制，一般用1%的硝酸作溶剂。

石墨粉化固定碳就把水份称一下,然后带水份算公式.化硫铁等元素把水份烘干在试样.

原子荧光和原子吸收一般会产生辐射,注意防护.再问：有哪些防护措施呢？除了辐射，其他的危害还有什么？

有没沉淀要看是什么样品吧,比如铅合金就有铅化合物沉淀,只是要注意测钙要确定沉淀不影响钙含量哦.也不要让沉淀堵管有时候样品中有硅酸盐不溶于酸,需要加氢氟酸除硅建议您可以到行业内专业的网站进行交流学习!分

第一,配置一系列浓度的标准溶液,浓度等差排列,一般三个即可.第二,打开仪器第三,测定标准溶液的吸光度第四,测定样品的吸光度第五,绘制标准曲线,然后即可得出

你可以偏转下燃烧头不就好点了.试过减少称样量没?使用次灵敏线两台仪器的扣背景方式是否一样氘灯扣背景的仪器灵敏度高,当线性范围窄.塞曼扣背景的仪器正好相反.日立z8000是塞曼扣背景的仪器,所以线性范围

听说010地区某仪器厂家出产的产品设计有问题,得出的测试结果就是相对偏低；不知道您是不是买了他家的东西；

4.8镁标准贮备液100mg/L准确称取800灼烧至恒重的氧化镁(MgOSP)0.1658g于100mL烧杯中加入20mL水滴加硝酸溶液(4.3)至完全溶解再多加10mL硝酸溶液(4.3)加热煮沸冷却

我看到这个问题,我很开心.因为我看到了一个同行.因为我也是化学分析专业的.我先解答你的问题.一般情况下是会溶解的,溶解不了是你的操作问题.当我们称取氧化镧,用少量（1+1）硝酸溶液溶解时,首先保证1+

用AR的硝酸盐可节约成本,但需要与国标对照做回收率测定,国标液通常在地质,商检部门的分析中心有,如果你的用量大,可自己购置,但国标用来做标液,有点奢侈了.

除了待测样品,其余的都跟待测样品一样加,一样定容.这个原理就是排除加进去的其他东西对检测结果的影响嘛至于你说的那个2ml定容的时候也要加,就不要纠结这个顺序了,是吧再问：哦我知道了