原子吸收测钠时钠的曲线不好

你要测的什么元素?测空白的时候调零了么?曲线的计算方式是线性过原点么?要是还不行就检查一下你用的水吧再问：不是啊，不应该是不过原点的吗，测空白我调零了啊，而且我做的时候七次有一次是对的再答：曲线的计算

这个没有一定的,你可以配：5mg/L、10mg/L、15mg/L、20mg/L、25mg/L这样的一组浓度也可以配：10mg/L、20mg/L、30mg/L、40mg/L、50mg/L这个看你样品大概

仪器没有调到最好的灵敏度,如果是光焰型原子吸收,燃烧头的高度、宽度,燃气与助燃气之比,吸样量,光谱带宽、灯电流的大小,灯的位置等,对检测灵敏度都有较大的影响.

都是原子吸收原理利用被测元素的基态原子特征辐射线的吸收程度进行定量分析的方法.既可进行某些常量组分测定,又能进行ppm、ppb级微量测定价格20-上百w

烟叶首先需要在烘箱中干燥（105度）2h.取出后剪碎（越细越好）.称取一定量的样品（根据样品中的Pb含量来确定称样量,含量高的称少一点,含量低的称多一点）在烧杯中.加入少量的去离子水湿润.加入硝酸10

LZ是用什么仪器的?一般仪器都自动生成曲线和计算相关系数r的.实在不行就手动画曲线,从曲线就可以基本上可以看出线性关系好不好.如果还是不放心可以用手工最小二乘法计算,并求出相关系数r.看线性相关系数,

擦每台仪器标准曲线都是不同的.你的仪器跳动大应该找一下原因的.是什么情况下大呢.

在采用原子吸收法测定样品室,一般都采用标准曲线法,标准曲线法就必须用已知浓度的标准溶液（如0,1,2,4,6,8mg标准溶液)以相同的体积进行测定,以测定值和浓度,绘制一条标准曲线（一般软件自动生成）

这个本人比较在行,曲线可以按照浓度要求做到1或者10ug/L,我们是2条曲线,干燥剂就是普通硅胶即可,防止水蒸气进入吸收池.接在反应器后面,进入吸收池前面.用硅胶管连接.建议您可以到行业内专业的网站进

答：不可以!原因是：1、分光光度法的标准曲线定量法,主要是测定的有色物质比较稳定,一起测定条件比较稳定,所以测定吸光度的数值也比较具有很高的重复性.故有的方法标准中提出,i标准曲线,可以使用半个月的时

不需要,只要标准曲线能测出来即可,有一定的斜率和线性相关系数达到0.999以上,一旦标准曲线确定,样品在相同的条件下测定即可,不得改变任何参数,当然测定值要落入线性范围.

abs：吸光值sd：标准偏差

第一,配置一系列浓度的标准溶液,浓度等差排列,一般三个即可.第二,打开仪器第三,测定标准溶液的吸光度第四,测定样品的吸光度第五,绘制标准曲线,然后即可得出

恩,像原子吸收,原子荧光,ICP光谱仪,全都是要先测标样,用标样做出来曲线,然后再测样的,这些仪器都是相对测量,就是这个意思,不能直接就测量样品中某些元素的含量,而要先用已知浓度的标准样品,做好曲线,

铜和锰应该很好做,有时铁倒不是太好.楼主再仔细点,应该没问题的.分析测试百科网乐意为你解答实验中碰到的各种问题,基本上问题都能得到解答,有问题可去那提问,百度上搜下就有.水样中要看,可能是铜、锰含量太

基态原子只对特征波长有吸收,但特征波长也不只是一个.锐线光源里面也有保护气发光产生的连续光源,但强度很小.单色仪是消除光谱干扰的核心.

不知道你指的是火焰原子吸收还是石墨炉原子吸收Cd是高温元素,用火焰做本来就不合适

可以,冷原子吸收测汞仪的余汞就是用5%的KMnO4溶液来吸收的.要注意系统的密闭性.再问：请问吸收余汞后的KMnO4废液怎么进行无害化处理，才能避免污染环境？谢啦

吸收曲线是指吸光度（或透光率）随波长变化曲线,而标准曲线是测量信号随一系列不同浓度的标准物质变化而得的直线关系,是在定量分析时用来判断未知浓度的.

吸收光谱又叫做吸收曲线,是描绘原子或分子跃迁在特定波长形成的吸收带所形成的光谱