原子吸收光谱法中如果试样成分复杂应该怎样进行测定

把头发消解成溶液后,待测元素就溶解在这溶液里,用原子吸收测定元素,最后换算到头发中含量..分析测试百科网乐意为你解答实验中碰到的各种问题,基本上问题都能得到解答,有问题可去那提问,百度上搜下就有.

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如果含量太高,影响测定,可考虑分离干扰物质；如干扰不严重,可以考虑换用小狭缝.

原子发射光谱法（AES）,是利用原子或离子在一定条件下受激而发射的特征光谱来研究物质化学组成的分析方法.根据激发机理不同,原子发射光谱有3种类型：①原子的核外光学电子在受热能和电能激[原子发射光谱]原

转载：《分析测试百科网》　　我国火焰原子吸收光谱分析技术的发展　　摘要：论述了我国火焰原子吸收光谱分析技术1963年以来的发展状况,引用参考文献163篇.　　关键词：火焰原子吸收光谱发展分析技术　　D

火焰原子吸收光谱法(FAAS)一般可用于溶液中微量金属元素的定量分析,半微量或常量的稀释后也可以分析.你的结果前面正常,后面的可能有错.若仪器本身工作正常,可考虑以下原因：(1)每一个元素都有各自的空

火焰是指原子化的方法,与之对应的还有石墨炉原子化法；原子吸收光谱是光源经原子化器后与元素对应谱线被吸收后再经分光系统分光色散后形成的光谱.不知是不是你要的答案,也请各位同志指正

火焰原子吸收光谱法的特点:灵敏度高、抗干扰能力强、精密度高、选择性好、仪器简单、操作方便.

原子吸收光谱仪基本原理：仪器从光源辐射出具有待测元素特征谱线的光,通过试样蒸气时被蒸气中待测原素基态原子所吸收,由辐射特征谱线光被减弱的程度来测定试样中待测原素的含量.用途：原子吸收光谱仪可测定多种元

类似标准加入法：用你每个吸收度（除了第一个吸收度）减去第一个吸收度,你会得到一组数据：0.16、0.32、0.477、0.632,相应浓度为2.0、4.0、6.0、8.0,即可得到吸光度-浓度曲线方程

原子吸收是基态原子受激吸收跃迁的过程,当有辐射通过自由原子蒸气,且入射辐射的频率等于原子中外层电子由基态跃迁到较高能态所需能量的辐射时,原子就产生共振吸收.原子吸收分光光度法就是根据物质产生的原子蒸气

这个问题太模糊,请具体说明什么类型样品和待测元素是什么.一般的手续是将溶样将样品中待测元素进入溶液（火焰法）,分离可能存在的干扰,然后用原吸仪器测定溶液中的待测元素吸光度值.计算出溶液中该元素的浓度.

1.红外光谱测试过程中是禁水的,待测样品尽量不要含水.2.红外光谱的峰强度是对待测物质整体红外吸收的反应.所以,会有水的吸收和杂质的吸收.如果待测物中含的是游离态的水,建议先烘干后再测.不然会在300

原子吸收是一个受激吸收跃迁的过程.当有辐射通过自由原子蒸气,且入射辐射的频率等于原子中外层电子由基态跃迁到较高能态所需能量的频率时,原子就产生共振吸收.原子吸收分光光度法就是根据物质产生的原子蒸气对特

因为原吸有最高检出范围,吸收值不能大于2.000浓度过高可以偏转燃烧头或者用次灵敏线样品浓度过高,吸收逐渐变为发射了.吸光度Abs=Log1/T；按照正常情况,浓度在线性范围内,T值随着浓度的增加而变

火焰原子化器多采用预混型,由雾化器、雾化室（预混合室）和燃烧器（头）构成.燃烧头有两种：空气、乙炔燃烧头（0.5mmX100mm单缝燃烧头）和一氧化二氮燃烧头（0.5mmX50mm单缝烧头）,一般采用

用浓硝酸消解水样,然后根据含量稀释后测定.你的原子吸收是什么型号的?有氘灯扣除背景干扰吗?有的话就放心做吧

颗粒大小对光谱的吸收和反射有影响,一般情况下,颗粒越细小约好

不一定是五倍的关系因为要扣除背景值而且仪器也有系统误差每做一组新样品最好用新的标准溶液做标准曲线

选择灵敏度较低的吸收线,可以增加线性范围.避免稀释样品.目前耶拿有三相赛曼,当浓度高时自动用线性宽的曲线计算另外,若选择灵敏度较高的吸收线来测高浓度样品会出现自吸现象,你可以看到你的标准曲线明显向下弯