作业帮原子吸收光谱法 标准工作曲线当A=0时斜线与横坐标的截距代表什么
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/04/26 19:33:55
一般来说,吸光度应达到0.020以上的点才作为有效点.这样比较可靠.
配置的溶液浓度过大,超过了现行范围.
1.标准溶液浓度过高.2.光电倍增管老化.
偏高的结论是怎样得出的?LZ发表一下具体数据.标线法和标准加入法的数据,分析结果分别多少.样品前处理过程,样品类型,基体情况等.这样大家才能有的放矢.水中钙的测定,为何要用标准加入法呢水样基质,再简单
其依据是在待测样品的蒸汽相中被测元素的基态原子,对由光源发出的被测元素的特征辐射光的共振吸收,通过测量辐射光的减弱程度,而求出样品中被测元素的
原子发射光谱法（AES）,是利用原子或离子在一定条件下受激而发射的特征光谱来研究物质化学组成的分析方法.根据激发机理不同,原子发射光谱有3种类型：①原子的核外光学电子在受热能和电能激[原子发射光谱]原
转载：《分析测试百科网》 我国火焰原子吸收光谱分析技术的发展 摘要：论述了我国火焰原子吸收光谱分析技术1963年以来的发展状况,引用参考文献163篇. 关键词：火焰原子吸收光谱发展分析技术 D
火焰原子吸收光谱法(FAAS)一般可用于溶液中微量金属元素的定量分析,半微量或常量的稀释后也可以分析.你的结果前面正常,后面的可能有错.若仪器本身工作正常,可考虑以下原因：(1)每一个元素都有各自的空
火焰是指原子化的方法,与之对应的还有石墨炉原子化法；原子吸收光谱是光源经原子化器后与元素对应谱线被吸收后再经分光系统分光色散后形成的光谱.不知是不是你要的答案,也请各位同志指正
火焰原子吸收光谱法的特点:灵敏度高、抗干扰能力强、精密度高、选择性好、仪器简单、操作方便.
吸收光谱是波长-吸光度（λ-A）曲线,标准曲线是浓度-吸光度（c-A）曲线.
不能确定但可以估计下,取估计浓度的2~5倍做最大浓度值即可.
原子吸收光谱仪基本原理：仪器从光源辐射出具有待测元素特征谱线的光,通过试样蒸气时被蒸气中待测原素基态原子所吸收,由辐射特征谱线光被减弱的程度来测定试样中待测原素的含量.用途：原子吸收光谱仪可测定多种元
原子吸收是基态原子受激吸收跃迁的过程,当有辐射通过自由原子蒸气,且入射辐射的频率等于原子中外层电子由基态跃迁到较高能态所需能量的辐射时,原子就产生共振吸收.原子吸收分光光度法就是根据物质产生的原子蒸气
这个问题太模糊,请具体说明什么类型样品和待测元素是什么.一般的手续是将溶样将样品中待测元素进入溶液（火焰法）,分离可能存在的干扰,然后用原吸仪器测定溶液中的待测元素吸光度值.计算出溶液中该元素的浓度.
溶液对不同波长的单色光的吸收程度称为吸光度（absorbance）.在分光光度计上,利用不同波长的单色光作入射光,按波长由短到长的顺序依次通过某一溶液可测得不同波长时的吸光度A.然后以入射光的波长λ为
用来求样品的浓度啊.知道样品的吸光度以后就可以代入工作曲线中求得浓度了
因为原吸有最高检出范围,吸收值不能大于2.000浓度过高可以偏转燃烧头或者用次灵敏线样品浓度过高,吸收逐渐变为发射了.吸光度Abs=Log1/T；按照正常情况,浓度在线性范围内,T值随着浓度的增加而变
火焰原子吸收光谱法测定锌,灵敏度比较高,做出来的曲线不好,你可以转动一下燃烧头,使光束与燃烧头的狭缝成一定角度,这个角度由你自己掌握,只要能达到灵敏度就行,试一下,绝对是不一样的效果.
你所指的是线性不好吗?这种原因很多,仪器调好了吗?标准曲线加的准吗?是火焰或者石墨炉做的呢?不知你用的是什么仪器,我用的是石墨炉,Cd浓度最高点4PPB,采用非线形过"0",可以达到0.999以上,主