原子吸收光电倍增管

原子吸收分光光度计(AtomicAbsorptionSpectrometry,AAS)是在20世纪50年代中期出现并逐渐发展起来的一种新型仪器分析方法,是基于蒸气相中被测元素的基态原子对其原子共振辐射

元素在热解石墨炉中被加热原子化,成为基态原子蒸汽,对空心阴极灯发射的特征辐射进行选择性吸收.在一定浓度范围内,其吸收强度与试液中被的含量成正比.其定量关系可用郎伯-比耳定律,A=-lgI/Io=-lg

静态基线什么形状不重要主要要看波动的RSD是否符合要求再稳定的基线只要标尺放大肯定也是锯齿状的先查看下软件上有没有静态基线的RSD统计没有的话可以记录一段时间的静态基线然后比较最低和最高点的吸光度值或

都是原子吸收原理利用被测元素的基态原子特征辐射线的吸收程度进行定量分析的方法.既可进行某些常量组分测定,又能进行ppm、ppb级微量测定价格20-上百w

重金属含量

朋友,测铁值偏高是多方面的,你想了解前处理还是仪器应用,请将问题详述下朋友可以到行业内专业的网站进行交流学习!分析测试百科网这块做得不错,气相、液相、质谱、光谱、药物分析、化学分析、食品分析.这方面的

1,空烧要小于0.042,我看你的是手动进样的,这个就要多练习了.如果进样针进的不好,可以买个微量进样器,相对比较好控制进样位置.3,石墨炉的误差5%还是比较好控制的.进口的也不是就特别好大部分样品还

基本原理原子吸收光谱法是依椐处于气态的被测元素基态原子对该元素的原子共振辐射有强烈的吸收作用而建立的.该法具有检出限低（火熖法可达ng?cm–3级）准确度高（火熖法相对误差小于1%）,选择性好（即干扰

基本原理原子吸收光谱法是依椐处于气态的被测元素基态原子对该元素的原子共振辐射有强烈的吸收作用而建立的.该法具有检出限低（火熖法可达ng?cm–3级）准确度高（火熖法相对误差小于1%）,选择性好（即干扰

先配好0.2%硝酸,再用配好的硝酸溶液将储备液稀释到所需的浓度系列再问：现在买了镉铜铅标准溶液，配的样品证书上说铜的溶剂是1%硫酸，镉铅溶剂是1%硝酸。书上说是用0.2%硝酸稀释，这个有什么影响吗？再

可以测,但是没有氢化物装置或者冷汞发生器不能测量痕量汞我生产氢化物发生器的

提供能力使被测样液中的元素转化为基态原子蒸汽,在空心阴极灯的辐射光层内吸收光源的光振线

原子吸收分光光度计（AtomicAbsorptionSpectrometer）　　原子吸收分光光度计的基本部件：　　原子吸收分光光度计一般由四大部分组成,即光源（单色锐线辐射源）、试样原子化器、单色仪

基本原理：基态气态原子可以吸收同种原子发出的光谱.具体是这样的：光源（一般是空心阴极灯或无极放电灯）里有被测金属,它被激发放出锐线光谱（就是一定波长的不连续光谱）.而气化池可以气化（即原子化）被测金属

一般是原子化器不一样.原子吸收使用火焰燃烧头而原子发射使用火焰发射头

好像是一回事,有的书上叫光谱仪,有的书上叫光度计.分析测试百科网乐意为你解答实验中碰到的各种问题,基本上问题都能得到解答,有问题可去那提问,百度上搜下就有.反正要和火焰光度计区分一下,这仪器只能测KN

这直接导致仪器的检出限升高,甚至超出检定规程要求,被判为不合格.以下就以火焰原子化原子吸收为例,分析一些低灵敏度现象的起因以及相应的对策.一、光路系统1.空心阴极灯的位置是否最佳空心阴极灯能辐射待测元

测定铅,铅的灵敏度本来就很低,火焰法的检测限一般很难满足很多方法的检测限.现在有光文献报道有1,可以再火焰燃烧头上面加装置石英缝管来提高灵敏度达到我们的方法检测限2,用有机物萃取的方法来富集铅也可以提

可以,冷原子吸收测汞仪的余汞就是用5%的KMnO4溶液来吸收的.要注意系统的密闭性.再问：请问吸收余汞后的KMnO4废液怎么进行无害化处理，才能避免污染环境？谢啦

根据爱因斯坦的光电效应和原子能带关系,可以得出原子吸收光的频率是有量子性的,即只能吸收某一频率光不能吸收其他频率,所以当光经过原子时可以从她的被吸收的光的频率而知道是什么原子.相信你已经明白了