卤素的定位效应和烷基谁的强

不同的件下有不同的定位能力,具体要看空间效应,溶剂等的影响,一般亲电取代反应邻对位定位基大于间位定位基,邻位定位基一般的定位顺序为：仲胺>胺基>羟基>烷氧基>酰胺基>苯氧基>F>Cl

解题思路：碱金属为金属的代表；卤素为非金属的代表。解题过程：解析：碱金属LiNaKRbCsFr原子半径增大元素金属性增强，非金属性减弱单质还原性增强；阳离子氧化性减弱最高价氧化物水化物MOH的碱性增强

叔丁基大,但是只针对对位,邻位位阻过大,难以取代③定位取代效应按下列次序而渐减：-N(CH3)2,-NH2,-OH,-OCH3,-NHCOCH3,-R,(Cl,Br,I)原因忘了你说的情况甲基邻位上硝

卤素是纯的,应该是气态的,从反应机理看,卤素首先要转化成卤素原子,才能发生取代反应.再问：溴水中的溴算是什么状态呢再答：主要以分子形式存在，有少量溴与水反应生成了离子。因溴水中不可能产生溴原子(称自由

定位效应：在芳烃发生亲电取代反应时,芳环上已有的取代基对取代位置的影响有一定的规律,这种定位的规律称之为定位效应取代基的分类1.第Ⅰ类定位基（邻对位定位基）邻对位致活定位基特点：a．都是邻对位定位基.

其实主要就是看原子序数,卤素肯定大于烃基,溴大于氯,因为双键是看成连接两个相同原子,所以一般都要比烃基大.因为没有比氢更小的,所以H永远是最后一个.除此之外还要说明一点,当有多个双键,且有不同的编号方

这里说的是实际收入,在你贴的图中,由于X价格下降了,所以你的实际购买力其实是提升了,所以要研究替代效应,就必须把由于价格下降而带来的实际收入的增加部分剔除掉.剔除的方法有两种,一种是斯勒茨基的,一种是

第一类定位基是致活的邻对位定位基,是苯环活化,并使新引进的取代基进入邻位和对位,如,NR2,—OH,它们主要是供电子基第二类是致钝的间位定位基,它们使苯环活化,并使新的取代基主要进入间位,如NO2,C

定位效应：在芳烃发生亲电取代反应时,芳环上已有的取代基对取代位置的影响有一定的规律,这种定位的规律称之为定位效应取代基的分类1.第Ⅰ类定位基（邻对位定位基）邻对位致活定位基特点：a．都是邻对位定位基.

超共轭效应分为σ-p和σ-π超共轭.在烷烃中,不存在超共轭效应,因为没有空的p轨道或是π键.烷基对烷烃来说,是吸电子基团,这是因为如果碳连氢,则为负一价,连碳就是零价,所以电子云被新连上去的烷基所吸引

卤素类均为双原子分子,从上到下物质的颜色依次加深,状态由气变成固体硬度增强,有非金属到半导体；化学性质均具有很强的氧化性,

甲基和羟基都是邻对位定位基.但是产生的原因不一样.甲基是由于超共轭效应,因而是给电子基.羟基是由于共轭效应,因而是给电子基.共轭效应要比超共轭效应明显的多.所以羟基的定位效应要大的多.甲基是弱活化邻对

以需求价格弹性为例,总效应就是P波动时,Q究竟怎么个波动法.比如吉芬商品,价格上涨,替代效应肯定是老样子让Q有下降趋势,但是收入效应却让Q有上涨趋势,而且收入效应比较大,所以总效应就是价格的上涨让Q有

不矛盾的.这两种都属于电子效应卤素相对于H倾向于吸电子,整个分子的电子云沿着原子链偏向取代基,在C链上就具有一定吸电子诱导效应；共轭效应是由于当卤素P轨道上的电子与一个体系（如苯环）共轭,发生电子离域

十二烷基硫酸钠,简称K12,是用十二醇或十二十四醇磺化后中和而成的,市售产品一般为30%或93%含量；乙氧基化烷基硫酸钠又称脂肪醇聚氧乙烯醚硫酸钠,简称AES,是用十二醇或十二十四醇加2-3mol的环

存在Fe2+和Br2反应生成Br-和Fe3+那么还原性Fe2+＞Br-存在反应Fe3+和I-生成I2和Fe2+还原性I-＞Fe2+所以得到I-＞Fe2+＞Br-＞Cl-＞F-上面的定理是还原剂的还原能

红外线石英灯,由熔凝的石英管与辐射元件组成红外线灯管主要用于工业加热或烘干,如玻璃制品、金属零件、线路板封装、胶片等,以及其它烘干、干燥、加热,其优点是清洁、无附件、安装方便、温度可控等.石英近红外、

卤素的危害什么是卤素根据许多科学研究显示,卤素系阻燃剂已经成为日常环境中到处扩散的污染物,且对于环境与人类的威胁日益升高.无卤测试-而制造、循环回收、或抛弃家电及其它消费性产品的行为,则是造成这些污染

当然是硝基了,硝基是第二类基团而cl是第一类再问：可不可以告诉我第一类和第二类都有哪些，谢谢~再答：第一类是给电子的基团；第二类是吸电子的基团；二者都是针对苯环提出的，看你需要了解的方面。

甲氧基可以通过共轭,给出氧的孤对电子,其结果是苯环上甲氧基的邻对位电子云密度较高（带部分负电荷）,所以碳负离子再形成在甲氧基的邻对位会导致负电荷堆积,稳定性差,显然负离子在间位较为稳定,所以2、3号是