卤素的定位性比甲基

吸电子能力顺序对判断碳自由基还是有用的,如果甲基自由基上的一个氢原子被一个卤原子取代,那么,卤原子的吸电子能力大小就会影响这个自由基的稳定性,卤原子的吸电子能力越强,自由基就会越不稳定.而如果这个氢原

不同的件下有不同的定位能力,具体要看空间效应,溶剂等的影响,一般亲电取代反应邻对位定位基大于间位定位基,邻位定位基一般的定位顺序为：仲胺>胺基>羟基>烷氧基>酰胺基>苯氧基>F>Cl

1.平均温度tp和链形悬挂无弛度温度to的计算　　tmax+tmin　　①tp=　　2　　tmax+tmin　　②to弹=－5　　2　　tmax+tmin　　③to简=－10

叔丁基大,但是只针对对位,邻位位阻过大,难以取代③定位取代效应按下列次序而渐减：-N(CH3)2,-NH2,-OH,-OCH3,-NHCOCH3,-R,(Cl,Br,I)原因忘了你说的情况甲基邻位上硝

因为F2会首先跟水反应生成HF,是置换不出来的

斥电子基是把自己的电子云浓度降低,使苯环活化,也可以是在苯环大π键的作用下强行把其他基团（原子）的电子云拉向自己使自己的电子云密度变大,自身活化.苯环活化,是整体都活化,但是斥电子基的邻对位更为明显.

是的.因为,这是两个不同反应条件引发反应机理不同,甲苯与液溴（氯气）在Fe做催化剂条件下,是亲电取代反应机理,苯环本身是个富电子体,在催化条件下容易引发亲电取代反应.而当有光照条件时,该反应主要是按照

活性问题要看发生什么反应,如果是发生一些亲电加成反应,那么由于可以生成一个三级正离子的中间体,而α-甲基苯乙烯只能生成二级碳正离子中间体,所以活性就高很多

差异性1.与氢气化合的能力,由强到弱2.氢化合物的稳定性逐渐减弱3.卤素单质的活泼性逐渐减弱稳定性：HF>HCL>HBr>HI酸性：HFI2阴离子还原性：Fˉ

解题思路：卤素解题过程：最终答案：略

亚甲基连苯环称“苄基”,此时称为“苄基卤”,比如苄氯、苄溴.也可称苯甲基氯,氯苯甲烷.不能称一氯甲苯.

你的例子是错的,按照次序规则优先排后应该是卤素在甲基后再问：课本上的原话。再答：没道理这样的啊...再问：好吧~我问过老师了有一个是错误的

第一类定位基是致活的邻对位定位基,是苯环活化,并使新引进的取代基进入邻位和对位,如,NR2,—OH,它们主要是供电子基第二类是致钝的间位定位基,它们使苯环活化,并使新的取代基主要进入间位,如NO2,C

F2浅黄绿色气体Cl2黄绿色气体Br2深红棕色液体I2紫黑色固体

卤素的危害什么是卤素根据许多科学研究显示,卤素系阻燃剂已经成为日常环境中到处扩散的污染物,且对于环境与人类的威胁日益升高.无卤测试-而制造、循环回收、或抛弃家电及其它消费性产品的行为,则是造成这些污染

随着原子半径的增加,其氧化性逐渐增强,还原性逐渐减弱.其对应的单质由气态逐渐转化成固态.对应的酸性氧化物的酸的酸性增强.与水反应的难易程度逐渐降低.

卤素是周期系第VIII主族的总称它包括氟(F)氯(Cl)溴(Br)碘(I)砹(At)五个元素．砹是放射性元素.它们都为典型的非金属元素,都是双,能同大多数及非金属直接反应．卤素中噜苏原子通常为负一价；

人教版《有机化学基础》中有一个知识框架图,用箭头表示各种有机物之间的变化,其中卤素原子在苯环上的卤代芳香烃有一个虚线箭头连到苯酚上,似乎表面这个反应客观上可以发生,但是考纲没规定.不过,我在做练习时就

还不能达到精确控制,基本上是通过控制物料比例和反应时间来实现的.关于对二甲苯的这个,基本上很难实现

当苯环上有一个取代基时,再发生取代反应时,这个已有的基团会对新的基团的取代位置产生影响.比如苯环上有一个甲基时,再发生取代反应时,只能在甲基的邻位和对位发生,如甲苯和一氯甲烷反应,只能生成邻二甲苯和对