作业帮卤素为什么只取代苯的同系物上的氢
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/05/21 02:27:02
C9H12的苯的同系物,已知苯环上只有一个取代基----也就是说除苯环6个碳5个氢,还有3个碳7个氢在取代基上即为-C3H7为烷烃取代基而且它的2种同分异构取代基的空间结构都含有甲基-CH3它的氢就一
要看反应条件,比如光照条件下的取代是发生在烷烃基上,硝化反应则是发生在苯环上,需要注意的是烷烃基会使苯环上烷烃基的邻位和对位上的氢变活泼易被取代,写生成物时要注意发生取代的位置.
首先你要搞清楚苯的结构,碳碳间不存在真正意义上的双键,实际是碳碳单键再加上苯环六个碳间的大派键,它不同于普通的双键,但大派键也是可以被破坏的,故正如你说的是苯难加成,但是还是可以加成,苯的同系物和苯一
卤素是纯的,应该是气态的,从反应机理看,卤素首先要转化成卤素原子,才能发生取代反应.再问：溴水中的溴算是什么状态呢再答：主要以分子形式存在，有少量溴与水反应生成了离子。因溴水中不可能产生溴原子(称自由
wy说的是对的.甲苯和卤素取代只能取代一个氢原子.而且这个氢原子只能在甲基的邻、对位.当一个氯完成取代以后,会让苯环致钝,再进基就很困难了.所以产物只有2-氯甲苯4-氯甲苯两种.
光照,类似烷烃的取代反应.
AA有3个,分别在甲基的邻间对位.BCD都是左右对称,都只有2个.
对二取代和均三取代的苯环一氯代物都只有一种.比如对二甲苯,均三甲苯的苯环一氯代物均只有一种.邻二取代的苯环一氯代物只有两种.比如邻二甲苯.对位不同基团二取代的苯环一氯代物只有两种.比如对甲基乙苯.更复
亚甲基连苯环称“苄基”,此时称为“苄基卤”,比如苄氯、苄溴.也可称苯甲基氯,氯苯甲烷.不能称一氯甲苯.
首先知道分子式了,那么可能是乙苯,邻间对二甲苯根据对称性可知,乙苯符合条件,邻二甲苯有两种,间二甲苯有三种,对二甲苯只有一种
减去苯环本身的碳氢就是C2H4,就可得知它可能是二甲苯,乙苯根据它跟卤素反应的情况,二甲苯可能有三种,乙苯只有一种不可能是苯乙烯,因为氢原子太多了
这个要看你的反应条件,如果是有铁作催化剂的,一般都是苯环上的氢如果是一般的光照条件,就按照氢的活性,一般支链碳上的氢要比苯环上的活泼,就会取代支链上的氢
1.苯的同系物在溴化铁做催化剂的条件下与液溴反应只发生苯环上的取代反.. 2.苯的同系物在光照条件下与溴蒸汽反应发生烷烃基上的取代.
共有12种因为C6H5--R说明苯环上只有一个取代基,-C4H9是丁基共有4种,苯环上都有邻间对3个取代位置,所以3*4=12种.丁基可以是-CH2CH2CH2CH3、-CH(CH3)CH2CH3、-
苯的衍生物肯定也是能的.后者是苯与硝酸反应,硫酸是催化剂,反应生成硝基苯,是取代反应.再问：苯的同系物和衍生物在其它反应上是不是也没什么区别啊？
先说R基,-C4H9,有四种-C-C-C-C,-C-C-C,-C-C-C||CC和C,氯基取代时,与此R基有邻、间、对三种情况,根据乘法原理,三乘|-C-C|C四等于十二
这两个反应是不一样的,在支链上的反应时取代反应,在苯环上的是芳香亲电取代反应,芳香亲电取代反应一般要AlBr3等Lewis酸的催化,而在支链上的取代则是在自由基的条件下反应再问：例：如题问对二甲苯的一
结构简式本来是可以隐藏单键的,写出来只是让你看清楚是怎么反应的.再问：那个H是不是就是C6H6里面的H再答：是的
如果是烷基,那么是同系物,否则不是.
《名师同步导学》在教师用书的41页也提到,不是说不能,只是对单质的要求不一样了,比如说,甲苯和液溴在光照就不可以发生侧链取代,但是换成溴蒸汽就可以,该反应类似于烷烃的取代反应.