作业帮卤代烯烃的威廉姆逊反应
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/04/28 19:03:34
.lz高中还是大学
反应过程：①RCH2-CH=CH2+Br·——>RCH(·)-CH=CH2+HBr该自由基和双键共轭,即RCH(·)-CH=CH2↔RCH=CH-CH2·,可以认为自由基的单电子可以在两个
氧化过程是烯烃的碳碳双键断开,分别结合一个氧,生成羰基例子CH2=CH2+O3=HCOH+HCOH+H2O
三种,二氯戊烷,二甲基二氯丁烷,二甲基三氯丁烷.把结构写出来会清楚一些
碳正离子机理再问：具体些再答：硫酸给出H+加合到烯烃双键上生成碳正离子再问：剩下的部分直接连到剩余的碳上了？形成脂？再答：生成硫酸氢酯
如果是3-己烷,它是对称的,产物只有一种；如果是2-己烷,产物有两种,是混合物.再问：原来如此，谢谢你
首先,化学反应不分先后,只有速率和程度.速率,肯定卤代烷烃取代得快,因为卤代烷,尤其是苄卤,非常活跃.程度还是卤代烯烃大,烯烃的Pi键与氰基发生共轭,很稳定.
CxH2x+H2=CxH2(x+1)氢气CxH2x+Cl2=CxH2xCl2氯气CxH2x+H2O=CxH2(x+1)O水以上为含一个双键的烯烃,n个双键只需将烯烃中H数量减去2n-2个
总的来说,凡是分子中缺少电子的都可以和烯烃,炔烃反应,也就是亲电试剂比如连有吸电子基团（硝基,氰基等）的饱和烃类可以发生反应希望对你有用
烷烃共有4种：甲烷；乙烷；新戊烷；2,2,3,3-4甲基丁烷
烯烃周围给电子集团越多,效果越好,反应活性越高.再问：此过程中形成碳正离子，是不是碳正离子越稳定反应活性越高？O(∩_∩)O谢谢再答：是的
烯烃与硫酸的加成反应属于亲电加成反应,亲电加成的活性：C=C连供电子基越多越活泼即：形成的碳正离子越稳定越活泼
FeBr3
不同单烯烃共聚的例子是,乙烯和丙烯共聚,形成聚乙丙烯.单烯烃和二烯烃共聚的例子是,丁二烯与苯乙烯经共聚,形成丁苯橡胶.再问：前者的产物是这个样子的么再答：是的。
不是单纯的卤代烷和卤代烯烃就能比较,还要看烃的结构,α卤代烯烃可能要容易一些,因为生成共轭烯烃更容易一些,其它的可能和卤代烷烃的影响因素差不多.再问：CH3CH2CH2CH2CL与CH2＝CHCH2C
是的,他只有一个双键,只能加成1molBr2.反应过程不需要光照和加热.可以说是反映条件制约吧,如果把反应条件改为光照或加热,那么它又能继续和溴反映.
苯的卤代反应实质是Fe3+做催化剂.但用铁屑也可以,因为Fe屑和卤素单质反应也生成Fe3+,所以苯的卤代反应也可以用铁屑做催化剂,但实质也是Fe3+做催化剂.一般情况下不用氧化铁.再问：写化学方程式的
活性按BAC的顺序减弱A物质有P－π共轭效应,C有吸电子效应,致使活性下降
CH2=CH2+H2→CH3CH3再答：条件是催化剂
这个问题我遇到过老师讲过看你做什么用这个反应是指溴气的加成反应还有像氯水的漂白性说的是次氯酸的反应氯水的的氧化性说的是氯气的反应把常见的记住就可以啦高中溴水的反应都是关于溴气的反应不用想太多啦!