卤代烃的吸电子效应-搜答案-拍题作业网

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孤对电子共轭-供电子电负性大-吸电子-西格玛键中电子云的偏向不知对否?

卤原子相对于碳原子和氢原子的相对分子质量比较大,因而相同碳原子数的卤代烃和烷烃,卤代烃的密度要大；卤代烃的密度与卤原子所占的比重有关,卤原子所占比重越大,其密度也就越大,但随着碳原子数的增加,卤原子所

机理不同,醇是通过生成yang(金字旁）盐而产生碳正离子,因他不稳定很快从相邻的碳原子上消去质子形成烯烃消去规则都是札依采夫规则

羧基上的碳与两个氧直接相连,电子云偏向氧,尤其是双键的氧,所以显正电性.再问：O的孤对电子给羧基上的碳，可是氧的电负性大于C，所以电子又向双键的O偏移，这样不C的电子云密度不又减小了吗？再答：首先羧基

吸塑的英语?

"吸塑“英语就是（Attractsmodels）吸塑包装：Attractsmodelspacking这里面都有实例的：

应该是基团共轭效应使α氢离去时生成的碳正离子的正电荷更加分散,从而生成的碳正离子更稳定,更有利于反应,表现出来就是α氢活泼再问：αH脱去的时候是带正电负电还是游离基？

电子效应包括诱导效应、共轭效应、超共轭效应等,其中共轭效应和超共轭效应还可以细分.在有机化合物分子中,由于电负性不同的取代基（原子或原子团）的影响,使整个分子中的成键电子云密度向某一方向偏移,使分子发

这个推电子效应指的是推派键的那一对电子,所以是使C-1电子云密度增加而有一定的负电性,C-2电子云密度较小

邻位与对位吸电子效应如图间位画不出来也可以这么理解硝基是吸电子共轭效应正负交替的话是 o- N+ c- c+（o

给电子基团:强:-NH2-NHR-NR2-OH-O-中:-NHCOCH3-NHCOR-OCH3-OR弱:-CH3-C2H5-R-C6H5吸电子基团:强:-NO2-NR3+-CF3,-CCl3中:-CN

F是吸电子的所以双键的电子云右偏,所以左边的正电荷多.溴的话是连接溴的那个带正电多,因为溴多电子,所以电子云密度左边会高.电子可以自由移动,共轭后就这样了

这里的推拉电子主要指的是作用在pi电子方向上的效应.甲基C－H键与烯烃C＝Cpi键“超共轭”（有些像三中心,四电子大pi键.）HOMO上的电子云密度分布在端基碳上较高.

用CR3-C6H6为例.不管烷基怎样旋转,CR3上总有一个碳碳键与苯环上的派键相对应.CR3上碳碳键是成键轨道,能量较苯环派键能量低.由于它是填充的轨道,有两个电子,与苯环派电子作用只会将苯环派电子推

电子效应1共轭效应：单双键交替出现的体系称为共轭体系.在共轭体系中,由于原子间的相互影响而使体系内的π电子（或P电子）分布发生变化的一种电子效应称为共轭效应.凡共轭体系上的取代基能降低体系的π电子密度

不矛盾的.这两种都属于电子效应卤素相对于H倾向于吸电子,整个分子的电子云沿着原子链偏向取代基,在C链上就具有一定吸电子诱导效应；共轭效应是由于当卤素P轨道上的电子与一个体系（如苯环）共轭,发生电子离域

羧基吸电子效应强,乙酸的化学位移大,因为吸电子效应强使得甲基上氢质子的电子密度降低,从而屏蔽效应减少,使得化学位增加

会在氢氧化钠水溶液中加热生成对应的醇,也就是卤素原子被羟基取代,需要注意,两个羟基不能连在同一个碳原子上,这样的产物不稳定,会脱水生成醛

当然是硝基了,硝基是第二类基团而cl是第一类再问：可不可以告诉我第一类和第二类都有哪些，谢谢~再答：第一类是给电子的基团；第二类是吸电子的基团；二者都是针对苯环提出的，看你需要了解的方面。

硝基,甲氧基一般认为供电子能力强于自身的吸电子能力