作业帮半缩醛能不能发生银镜反应
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/05/02 00:46:01
R-CHO+2Ag(NH3)2－>(条件水浴加热)R-COONH4+2Ag(沉淀符号)+3NH3+H2O就是这个了,符号有的写不出来,好不容易赶出来
葡萄糖发生银镜反应的化学方程式:CH2OH-CHOH-CHOH-CHOH-CHOH-CHO+2Ag(NH3)2OH→(水浴加热）→CH2OH-CHOH-CHOH-CHOH-CHOH-COONH4+2A
果糖的银镜反应葡萄糖与果糖互为同分异构体,葡萄糖是一种多羟基醛(醛糖),果糖是一种多羟基酮(酮糖),果糖分子中并无醛基存在,看来似乎不能发生银镜反应,但其实不然,其主要原因是果糖在碱性溶液中可发生两种
葡萄糖与果糖互为同分异构体,葡萄糖是一种多羟基醛(醛糖),果糖是一种多羟基酮(酮糖),果糖分子中并无醛基存在,看来似乎不能发生银镜反应,但其实不然,其主要原因是果糖在碱性溶液中可发生两种反应：一是经烯
不能,发生银镜反应的官能团是醛基（—CHO）,果糖内含有酮基（—C=O）,不含醛基,所以不能发生银镜反应.|
可以.下面那两位可能不知道果糖也有还原性,它和葡萄糖是手性异构体.
单糖的有些性质用链式结构不能解释,还存在环状结构.单糖分子中的醛基或酮基与倒数第二位的羟基反应,生成半缩醛,从而形成环式结构.半缩醛可以发生银镜反应而蔗糖的两个糖残基的半缩醛缩合了没有游离的半缩醛所以
果糖在碱性溶液中可发生两种反应：一是经烯醇化作用变成醛糖.二是发生裂解,产生含醛基的有机物.由此可知,果糖溶液中总是含有醛糖及含醛基的有机物,可跟碱性的银氨溶液起银镜反应.
银镜反应原理是[Ag(NH3)2]+为氧化剂,其中Ag+被还原为Ag,这样前述银氨络离子中的NH3就被释放出来了,由于生成的羧酸少,反应又是在水浴条件下进行,过量的氨气就放出来了.
可以发生银镜反应的.银镜反应的原理是把银氨溶液中的银还原成小颗粒,然后这种小颗粒的银吸附在试管表面形成银镜,要有两个条件,第一,试管必须干净,第二,不能晃动.所以你可以把试管刷得干净一点,再试一下,水
能发生银镜反应,要有醛基原理是醛基被氧化为羧基,银离子还原为银单质,并以银镜的方式析出能发生银镜反应的物质有很多：葡萄糖,甲酸,醛类物质,甲酸盐,甲酸酯,麦芽糖……还原糖是指具有还原性的糖类还原性糖包
丙酮酸上没有醛基,不能被银氨溶液氧化发生银镜反应.发生银镜反应的条件是要有能被氧化的基团,而丙酮酸上的羰基和羧基都不能被银氨溶液氧化,所以不会发生银镜反应
能发生加成反应,不能发生银镜反应.碳氧双键就是羰基,当然是一种官能团
实验器材试管,酒精灯,烧杯,石棉网,三角架,葡萄糖溶液,氨水,硝酸银溶液.实验方法在洁净的试管里加入1mL2%的硝酸银溶液,再加入氢氧化钠水溶液,然后一边摇动试管,可以看到黑色沉淀.再一边逐滴滴入2%
CH2(OH)(CHOH)4CHO+2[Ag(NH3)2]++2OH-=CH2(OH)(CHOH)4COO-+NH4++3NH3+H2O+2Ag↓
CH2OH(CHOH)4CHO+2Ag(NH3)2OH→(水浴加热)CH2OH(CHOH)4COONH4+2Ag↓+3NH3↑+H2O
碱性条件下,水浴加热.含有醛基.
还原糖即还原性糖,还原性糖包括葡萄糖、果糖、半乳糖、乳糖、麦芽糖等.基本上单糖都能发生银镜反应.还原糖就是能和弱氧化剂发生反应的糖,所以还原糖一定能发生银镜反应
错.不是酯,能发生银镜反应的物质为含有醛基的物质.1、醛；2、葡萄糖；3、甲酸酯.
可以的,制镜行业都是用此反应的,葡萄糖中有醛基