23对染色体 突变

人的每个体细胞都含有23对染色体,其中22对常染色体,一对性染色体(XX或XY).人的生殖细胞由于是减数分裂来的,每个细胞中就含有23条染色体,其中22条常染色体,1条性染色体（X或Y）体细胞有一种特

基因突变发生的细胞分裂间期,因为在此期间,基因发生复制,由于各种的原因可能会引起基因突变.染色体变异包括结构变异和数目变异.那么,自然条件下,即不考虑人为因素,染色体结构的变异发生在分裂间期,细胞分裂

把突变基因传递给儿子的概率1/2,儿子把突变基因传递给孙女的概率1/2所以：一男子把常染色体上的某一突变基因传递给孙女的概率是1/4

每个细胞中都含有全套的基因,因此每个细胞中都有23对染色体.但有特例,那就是精子（精细胞）和卵细胞,它们是经过减数分裂得到的,只有23条染色体……

重组,突变是指突然改变性状,互换时一般不会（不考虑特殊情况）非等位基因互换都是突变再问：那同源染色体上非等位基因互换算突变还是重组？说详细点好吗再答：简单说突变是什么既然说到等位基因以Aa为例它变成A

解题思路：遗传方式的判断解题过程：根据题意：突变型为显性；野生型为隐性。然后再分析该对基因（突变型和野生型基因）在X染色体上还是在常染色体上。如果在常染色体上，则F1中不可能雌雄性均有野生型和突变型。

首先我们应先理解一下题意,该问题是说传给女儿,也就是说确定为女孩,不存在男孩情况.如果该女子两条性染色体均含有突变基因则传给女儿的概率为100%；如果是一条则为50%,当然这是一般情况,不排除交叉互换

基因只是染色体上的DNA片段单个或者数个碱基的突变在染色体上是观察不出来的但是如果该突变发生在基因片段内部却能引起基因的改变

反了,应该是电感器上的电流不能突变,电容器上的电压不能突变

有些人有45条47条48条49条50条染色体（活着的）如果胎儿期的话多少对染色体都有可能发生健康人体细胞中都有23对染色体

不一样.首先,人体的这23对染色体,其中22对是常染色体(男性女性中都是一样的),还有一对为性染色体,它决定着人的性别,女性为的XX型,而男性的性染色体为XY型,Y型与X型外形相差很大.至于前面提到的

自然的选择,人是无法知道的,就像为什么光速是3*10^8一样

是这样的：人体细胞有23对染色体.精原细胞、卵原细胞也是23对染发体.男子在青春期开始产生精子,精子是由精原细胞产生,精原细胞内的染色体先经过一次复制,再经过两次分裂,产生四个精子,每个含23条染色体

你是什么层次的学历?要是高中以下,可以这么简单理基因重组,是由于同源染色体的同源片段发生交换,从而引起基因类型的不同,这个过程一般发生在生殖细胞生成的过程中,比如减数分裂.突变,是基因中一个或几个核苷

因为基因发生突变时,染色体并不一定会发生变化,二者行为不一致,所以不是平行关系.可以说染色体行为发生变化时基因一定也发生了行为变化但是基因发生变化时并不一定会表现在染色体上

全军传染病病理专业组组长、解放军302医院病理科主任赵景民教授领衔的课题组,近日在SARS病理研究方面又获得重要进展：SARS冠状病毒可以感染多种人体细胞.课题组认为,非典患者机体的免疫反应一方面具有

每一个体细胞中都含有23对染色体,而生殖细胞中只含有性染色体和22对常染色体,例如卵细胞只有x染色体和22对常染色体,精子只有y染色体和22对常染色体.正常的性染色体组成是XX,男性是XY.

1.D所有染色体都是DNA或RNA和蛋白质构成2,A细胞生成（分裂）再生长再分化,分化以后的细胞不能分裂,生长.3,C反光镜是聚焦用的,与观察物的污染无关.

23X＋23X／Y数字代表常染色体,字母是性染色体XX女性,XY男性而常染色体主要是决定你性别以外的所有特征!

电感对电流的突变有抑制,电容对电压的突变的抑制.