剩余极化强度与磁滞回线-搜答案-拍题作业网

P=XmE,方向一般情况下一样吧,一年前学的电磁场与电磁波,忘了~≧▽≦)/~再问：好吧，谢谢啦。

氯化钠和氯化镁均属离子化合物,个所以可以离子半径小电荷数越大,极化作用越强来解释但氧化镁属于分子化合物,离子化合物中的离子键作用力比分子化合物中的共价键的相互作用力要小,所以熔点比它小

解题思路：根据电场的相关概念分析解题过程：varSWOC={};SWOC.tip=false;try{SWOCX2.OpenFile("http://dayi.prcedu.com/include/r

你这个“宏观极化电荷”就该是相对于电介质整体吧.极化过程是分子内部电荷的重新分布过程,这些电荷并没有脱离原子核的束缚,不是自由电荷.当外加电场时只是使分子产生了一个电偶极矩,正负电中心不重合了,对外界

教材上有详细的证明.在静电场中的电介质部分.因为符号及图太复杂,这里没有办法写出来.

“油层贴近金属球的内表面”这句话是指油层的内表面贴近金属球,这道题是取了靠近球表面的油的薄薄一层做分析的,它是表面电荷.内表面的面积矢量en是指向球中心的,电极化强度P的方向是指向球外,er的方向是指

由高斯定理可知E'=σ/ε

这是大学物理题啊,怎么跑到这里来了?标准答案如下：导体静电感应时会在导体表面出现感应电荷,电解质极化时在介质表面出现极化电荷,是两种不同的电荷,静电平衡时导体内部场强为零,电解质极化时内部场强不为零.

第一节分解电压使电能转变成化学能的装置称为电解池.当直流电通过电解质溶液,正离子向阴极迁移,负离子向阳极迁移,并分别在电极上起还原和氧化反应,从而获得还原产物和氧化产物.若外加一电压在一个电池上,逐渐

感应电荷是物质中的自由电荷,这些电荷不受原子、分子的束缚,可以在物质中相对自由地活动,比如说金属原子的最外层电子电离出来,就可以在金属中到处游走.而极化电荷是那些仍然受到原子、分子束缚的电子所引起的,

第一句是说阳离子对阴离子的作用其它是说阳离子电子云变形性

极化面电荷密度是极化强度散度的相反数,也就是（极化面电荷密度）=-div（极化强度）

共价性是相对于形成以离子键为特征的离子性来说的一个离子能够使其他离子极化的能力称为极化力.一个离子的极化力就决定于这个离子所产生电场的大小,电场愈大,则极化力也愈强.这种变化的方向,恰与可极化性相反.

将极性分子置于均匀的电场中,则偶极矩在电厂的作用下会趋向电场的方向排列,这是我们称分子被极化了.极化的程度用摩尔转向极化度（P转向）来衡量,就是分子的摩尔极化度了!P转向与永久偶极矩平方成正比,与热力

电化学阻抗谱——交流测试极化曲线（E-T、动电位等）——直流测试

这也算问题,..P=（1+X）εoE电荷面密度即为P,通常称为极化强度,(1+X)εo即为εX为介质极化率

这不是推导出来的,而是经验规律.事实上,在电场强度非常大的时候,非线性效应就变得非常明显,这时就不能认为P与E成正比了.

1电子层结构相同的离子,随着负电荷的减小和正电荷的增加而变形性减小如：O2->F->(Ne)>Na+>Mg2+>Al3+>Si4+2电子层相同的离子,电子层越多,离子的半径越大,变形性越大,如：I->

转动锅的方向,锅面西南大约45度,仰角约25度,慢慢调整,若是调大锅就先用小锅（0.35的）调,然后大锅参考小锅即可.很好调整的.

对啊.就是这样.就因为离子键解释不清出熔沸点变化了,于是化学家就创造了离子极化理论解释现象的时候,看符合哪一个理论,然后用上就行了预测熔沸点,几乎做不到