前后引物与DNA的关系

B再问：我选的B，错了，请不要忽悠我再答：一个DNA分子上有很多个基因。基因是DNA的片段，DNA中存在着大量非基因片段，基因不是连续分布在DNA上的，而是由碱基对序列将其分隔开的，并不是随便一段DN

蛋白质是氨基酸脱水缩合的产物,DNA是氨基+五碳糖+高能磷酸键复合结构的聚合DNA是遗传物质,蛋白质在生物体中起多种作用

单链DNA在互补寡聚核苷酸片段的引导下,可以利用DNA聚合酶按5’→3’方向复制出互补DNA.这时单链DNA称为模板DNA,寡聚核苷酸片段称为引物（Primer）,合成的互补DNA称为产物DNA.双链

DNA是直接控制子代的遗传性状的,而这种控制的方式是通过基因表达形成相应蛋白质的来实现的,蛋白质并不能控制性状,它只是在基因的控制下表现性状.控制遗传性状的不是染色体上的蛋白质,而是染色体上的部分DN

D选项这句话本身就是错的,应该改为“配子形成时,位于非同源染色体上的非等位基因之间的分离和重组互不干扰”,故D选项说法不严谨,且没有表明基因与染色体的关系,平行性指两物质有的共性,故选

DNA复制的引物是一小段RNA,由引发酶合成.由于DNA聚合酶不能从头合成,所以必须先由一段RNA引导,在复制完成后除去,再用DNA代替.当然,在另外一些DNA复制模型中,末端的茎环结构也可以引导DN

基因和染色体是两个不同的概念,一条染色体上可以有成千上万个基因.细胞内所有染色体称为染色体组,保持染色体组的完整性对于任何生物来说都是最为重要的.基因可以缺失,很多情况下并不致死,但染色体既不能多也能

引物是核算复制的起点片段,体内是RNA,PCR技术使用的是DNA片段,将来成为扩增之后的DNA组成部分,位于其一端,引物的量决定扩增所达到的DNA量再问：假如我要研究DNA中的一段，选择引物也是可以的

DNA或RNA都行.在体内DNA复制的时候引物为RNA.

DNA复制起始阶段DNA聚合酶需要借助RNA引物后的3‘-OH来将dNTP连接到先导链上,然后激活复制.而PCR只是一种单纯的扩增技术,DNA和RNA均满足条件.

DNA(Deoxyribonucleicacid),中文译名为脱氧核糖核酸,是染色体的主要化学成分,同时也是基因组成的,有时被称为“遗传微粒”.DNA是一种分子,可组成遗传指令,以引导生物发育与生命机

脱氧核糖核酸（DNA,为英文Deoxyribonucleicacid的缩写）,又称去氧核糖核酸,是染色体的主要化学成分,同时也是组成基因的材料.有时被称为“遗传微粒”,因为在繁殖过程中,父代把它们自己

基本同意二楼的回答.但我觉得基因应该被定义为“能够编码一段功能性的RNA的DAN片段,在DNA分子上线性排列”.并不是所有的基因都翻译成蛋白质,比如tRNA、rRNA基因就不翻译.

1.RST是由DNA和蛋白质构成2.绝大部分的DNA都是在RST上,RST是主要载体,有些DNA在细胞器如：线粒体和叶绿体两个都是对于真核来说的..

基因是具有遗传效应的DNA片段.1、基因是DAN片段表示基因属于DAN2、基因是具有遗传效应的DAN是指：不是说DAN上所有的DAN片段都是基因,只有遗传效应的DAN才是基因.3、遗传效应在高中可以理

不是.成功的一次扩增反应是一个引物与模板互补,在聚合酶作用下合成一整段子链,与另一端引物无关.不明的话去看一下PCR原理.

pcr与引物的关系,pcr需要引物啊,其实引物就是扩增的目的片段两端的碱基互补序列.

这可能尽量减少DNA复制起始处的突变有关.DNA复制开始处的几个核苷酸最容易出现差错,因此,用RNA引物即使出现差错最后也要被DNA聚合酶Ⅰ切除,提高了DNA复制的准确性.

DNA聚合酶工作时必须要有一个引物,它只能把新的核苷酸加到已经存在的核酸的3'-羟基上,RNA引物就提供这个羟基.

遗传信息与基因是在DNA上的片段