作业帮制备阿司匹林为什么用过量的乙酸酐,而不用过量的水杨酸
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/04/29 20:53:50
苯酚和二氧化碳在碱性条件下加成生成水杨酸钠（Kolbe-Schmitt reaction见图）,该钠盐经硫酸处理得到水杨酸,再与乙酸酐反应酯化得到阿司匹林（水杨酸乙酸酯）.注：可惜图片只能插
1.过量的乙酸酐容易从产物中除去,从而使纯化方便；2.乙酸酐的价格比水杨酸便宜.
电离平衡,如果左边酸或简太多,使方向左边转化,抑制电离平衡,不利于实验!
提高乙酸的转化率
易水解
水会和乙酸酐反应,使反应无法进行
阿司匹林的制备实验原理水杨酸乙酸酐乙酰水杨酸乙酸（阿司匹林）水杨酸在酸性条件下受热,还可发生缩合反应,生成少量聚合物.实验用品仪器：三颈瓶(100mL)、球形冷凝管、减压过滤装置、电炉与调压器、表面皿
乙酸过量可以避免乙酸乙酯和乙醇形成恒沸物；乙酸和乙酸乙酯不共沸,过量乙酸不影响产物的蒸馏.实验室制备是不计较成本的,乙醇和乙酸的成本在实验室制备可以忽略,相差不大.
.酯化反应是一个可逆反应.为了提高酯的产量,必须尽量使反应向有利于生成酯的方向进行.一般是使反应物酸和醇中的一种过量.在工业生产中,究竟使哪种过量为好,一般视原料是否易得、价格是否便宜以及是否容易回收
乙酸可与小苏打反应生成离子化合物后蒸馏即可,操作方便简单,效果显著,而除异戊醇操作则较为复杂且效果不是很好
酯化反应是一个可逆反应.为了提高酯的产量,必须尽量使反应向有利于生成酯的方向进行.一般是使反应物酸和醇中的一种过量.在工业生产中,究竟使哪种过量为好,一般视原料是否易得、价格是否便宜以及是否容易回收等
实验室制法中用到乙酸酐,乙酸酐遇水水解,水解以后的产物是乙酸,乙酸的乙酰化能力比乙酸酐弱很多,反应不能进行
阿司匹林的主要副作用是胃肠道反应.所以,阿司匹林肠溶片应在饭后服用.
把你用的方法简单说一下.
阿司匹林即乙酰水杨酸反应产生水溶性的盐溶液即水杨酸乙酯产生水杨酸钠
如果是聚酯结构,那么分子中的亲水基团都反应掉了,亲水基团少了就不溶了
把少量附着在产品上的反应物洗掉
1、将粗产品放入100mL锥形瓶中,加入95%乙醇和适量水（每克粗产品约需3mL95%乙醇和5mL水）,安装球形冷凝管,于水浴中温热并不断振摇,直至固体完全溶解.拆下冷凝管,取出锥形瓶,向其中缓慢滴加
全给你大了思考题1：为什么使用新蒸馏的乙酸酐?思考题2：加入浓硫酸的目的是什么?思考题3：为什么控制反应温度在70℃左右?思考题4：怎样洗涤产品?思考题5：乙酰水杨酸还可以使用溶剂进行重结晶?重结晶时
乙酸过量可以避免乙酸乙酯和乙醇形成恒沸物；乙酸和乙酸乙酯不共沸,过量乙酸不影响产物的蒸馏.实验室制备是不计较成本的,乙醇和乙酸的成本在实验室制备可以忽略,相差不大.希望对你有所帮助,亲!欢迎追问!