制取乙酸乙酯的除杂试剂

来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/05/01 15:54:25
制取乙酸乙酯的化学方程式

CH3COOH+CH3CH2OH=可逆反应=(浓硫酸,加热)CH3COOC2H5+H2O

在制取乙酸乙酯的实验中,

并不是催化剂就一定要在最后加若浓硫酸最后加就会放热导致醋酸挥发所以要等浓硫酸与乙醇混合均匀并恢复至室温才能加醋酸(顺便感谢楼主让我51还在搞学习)

乙酸乙酯的制取实验

解题思路:酯的性质,酯是由醇和酸在浓硫酸催化下生成的一种不溶于水,且密度小于水的有机物。酯具有的性质为水解反应,酯既可以在酸性条件下水解,又可以在碱性条件下水解,而酸性条件下的水解具有可逆性,碱性条件

制取乙酸乙酯中的化学方程式

酯化反应:CH3COOH+C2H5OH=浓硫酸,加热=CH3COOC2H5+H2O乙醇在浓硫酸作用下可能自身发生脱水产生乙醚或乙烯,乙醚是140度左右,乙烯是170度左右.2C2H5OH=浓硫酸,14

关于制取乙酸乙酯的反应.

我仅从物理方面来解释,可能不完全.乙酸乙酯相对密度(水=1)为0.89左右,加入Na2CO3可增大水的密度,使二者易分层,也就是说乙酸乙酯要由上往下扩散入水中变困难,这是一方面.另一方面,Na2CO3

2.实验室用石灰石和盐酸制取CO2时,最佳的除杂试剂和方法是

首先我们要明确产生的二氧化碳中有什么杂质~其次要选择合适的试剂其实楼主这道题不严密应该考虑是浓盐酸还是稀盐酸不同浓度的酸反应有很大差异由于这道题只涉及酸碱盐的复分解因此浓度影响反应的效果不是很明显如果

乙酸乙酯的制取,硝基苯的制取

这个是有可能会的,具体的高中不要求掌握.这个都是按照先加密度小的,后加密度大的,还要考虑反应.1.先加乙醇,再加浓硫酸,因为直接加乙酸,没有浓硫酸催化可能发生副反应,生成其他物质.2.先加浓硝酸,再加

乙醇和冰醋酸制取乙酸乙酯要加浓硫酸,虽说是吸水和脱水,但是乙醇和浓硫酸不是会生成硫酸二乙酯吗?,而且放入试剂的顺序为什么

关于硫酸二乙酯的问题:乙醇在面对乙酸和浓硫酸的选择下,会优先和乙酸反应,其中的机理不是几句话就能说明白的.你可以这么考虑,就算生成了硫酸二乙酯,也会和乙酸反应,生成乙酸乙酯和硫酸.要知道硫酸二乙酯是一

可用于鉴别乙酸 乙醇 ccl4 乙酸乙酯的试剂是

用碳酸钠水溶液吧.乙酸不分层有气泡生成,乙醇不分层无气泡,四氯化碳分层,碳酸钠在上层,乙酸乙酯分层,碳酸钠溶液在下层.

在制取乙酸乙酯中,碳酸钠的作用,

1.可以将多余的乙酸反应掉,酸和碳酸钠反应生成碳酸氢钠(一般碳酸钠会过量).(除杂)2..将乙酸乙酯蒸汽中的酒精除去,酒精和水是任意比例互溶.(除杂)3..冷却乙酸乙酯蒸汽,使蒸汽冷却液化.总之可以增

除去乙酸乙酯中的乙酸,除杂试剂为饱和Na2CO3溶液,分离方法为什么是分液而不是蒸馏?

乙酸乙酯与饱和Na2CO3溶液不相溶,分为两层,用分液可以直接分离;但要是蒸馏的话,乙酸乙酯与水会形成共沸物,与水一起被蒸馏出来,还是不纯净.再问:你的意思是水和乙酸乙酯的沸点接近对吗再答:不是的。很

在制取乙酸乙酯的时候,饱和碳酸钠的作用.

1.吸收乙醇.2.反应乙酸.3.使乙酸乙酯的溶解度降低被析出.

中学化学实验除杂常用的试剂

浓硫酸,除去水蒸汽饱和食盐水,除去氯气中的氯化氢硫酸铜溶液,除去硫化氢饱和碳酸氢钠溶液,除去氯化氢中的二氧化碳高锰酸钾,除去乙烯中混有的二氧化硫,除去还原性气体的蒸汽灼热的铜粉或者铜网,除去氧气五氧化

关于制取乙酸乙酯加入试剂顺序,

乙醇密度比乙酸小这样乙酸后倒进去会往下沉容易充分混合反过来的话乙醇下不去(乙醇密度:0.789g·cm-398.3%浓硫酸其密度为1.84g·cm-3纯乙酸密度1.0492g·cm-3)再问:那倒入乙

区别乙酸和乙酸乙酯的两种试剂

1水,乙酸溶于水,乙酸乙酯是不溶于水出现油层2,NaHCO3

鉴别乙醇 乙酸 乙酸乙酯 的试剂

选碳酸钠溶液.溶液分层的是乙酸乙酯.产生气泡的是乙酸.2CH3COOH+Na2CO3=2CH3COONa+H2O+CO2↑溶液互溶的是乙醇.

制取乙酸乙酯的化学反应方程式?

CH3CHOOH+C2H5OH---->CH3COOC2H5+H2O(条件:浓硫酸,加热到140度,务必注意温度!)【【不清楚,再问;满意,祝你好运开☆!】】

制取乙酸乙酯时一个奇怪的现象.

上层:是乙酸乙酯层,因为酚酞是有机物,所以相对水和乙酸乙酯来所,更容易溶于乙酸乙酯,所以上层显粉红色.中间层:为饱和碳酸钠溶液,因为酚酞被乙酸乙酯提取了,所以显得无色.下层:可能是饱和碳酸钠过饱和了析