作业帮制取乙酸乙酯加入药品顺序为:先加乙醇再加浓硫最后加乙酸,为什么?
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/05/01 13:59:01
CH3COOH+CH3CH2OH=可逆反应=（浓硫酸,加热）CH3COOC2H5+H2O
不一定的,要看需要什么的生成物.有的反应固体过量或液体过量所得生成物都不同.
先检查气密性
先检查装置气密性.装完药品后再盖紧活塞等,一般的漏气等是装置本身有问题,与活塞等无关,所以检查完后再盖紧就行了
先检查装置的气密性,气密性良好的话再加药品经行实验.
我听老师说,作了以下笔记：（2种方法）1,先加乙醇,然后边震荡试管边慢慢加入浓硫酸,最后加乙酸（教课书本上）2,先加乙醇,再加乙酸,再将浓硫酸慢慢滴加到混合液中（参考书）至于哪一种,我认为都可以.
饱和碳酸钠上首先在做实验时,乙酸乙酯是从长导管管口冷凝后滴入试管,仔细观察会发现两层透明液体中有一道分界线,可根据水的多少来判断.若要用化学方法,可将液体分液后再水解,生成乙酸和乙醇的便是乙酸乙酯.同
记得初中将水滴入浓硫酸的实验吗,水会沸腾并带着酸液溅出,非常危险,先加乙醇再加浓硫酸也是一样的道理.哪里不明白请追问,满意请采纳,希望对你有帮助.再问：那为什么不能在乙酸之后再加浓硫酸？再答：浓硫酸是
解题思路：酯的性质，酯是由醇和酸在浓硫酸催化下生成的一种不溶于水，且密度小于水的有机物。酯具有的性质为水解反应，酯既可以在酸性条件下水解，又可以在碱性条件下水解，而酸性条件下的水解具有可逆性，碱性条件
(1)CH3COOH+CH3CH2OH=可逆反应=（浓硫酸,加热）CH3COOC2H5+H2O(2)催化剂(3)反应结束后,试管B内的液体分成两层,反应生成的乙酸乙酯在上层（4）防止倒吸（5）中和和吸
(C6H10O5)n+nH2O—淀粉酶→nC6H12O6水解反应（取代反应）C6H12O6—酒化酶→2CH3CH2OH+2CO2↑分解反应2CH3CH2OH+O2—Cu、△→2CH3CHO+2H2O氧
酯化反应：CH3COOH+C2H5OH=浓硫酸,加热=CH3COOC2H5+H2O乙醇在浓硫酸作用下可能自身发生脱水产生乙醚或乙烯,乙醚是140度左右,乙烯是170度左右.2C2H5OH=浓硫酸,14
汗……其实没什么道理,多少年都是这么做的,大家就跟约定俗成似的还有一点,就是通过慢慢滴加冰醋酸,使得冰醋酸的浓度总是某一浓度,从而使得反应向生成乙酸乙酯的方向进行!
好歹我都是学化学的~我答我答~先加乙醇,再加浓硫酸,最后加乙酸.顺序是密度先小后大然后为了得到最佳答案的荣誉,再上网找点东西给你...乙酸乙酯的制取1.酯化反应是一个可逆反应.为了提高酯的产量,必须尽
解题思路：根据实验安全还有物质的性质来加物质解题过程：解析：乙酸乙酯的制取：先加乙醇（乙醇稍微过量，故先加，损失可通过过量弥补）再加浓硫酸（如果先加浓硫酸，容易引起炭化）最后加乙酸然后加热。最终答案：
1.在有酸或碱存在的条件下,酯类跟水发生水解反应,生成相应的酸或盐和醇.2.若无酸或碱存在的条件下,酯也能水解．只是水解速度很慢(如通常情况下,乙酸乙酯需16年才可达到水解平衡).所以要加入足够的乙醇
浓硫酸与乙醇混合会放出大量的热（同硫酸稀释差不多）,为防此危险应先加醇后加浓硫酸.乙酸易挥发,为减少挥发应冷却再加乙酸（从安全角度乙酸在哪个时期加都没事）
乙醇密度比乙酸小这样乙酸后倒进去会往下沉容易充分混合反过来的话乙醇下不去(乙醇密度：0.789g·cm-398.3%浓硫酸其密度为1.84g·cm-3纯乙酸密度1.0492g·cm-3)再问：那倒入乙
跟稀释浓硫酸的道理一样,防止混合液过热溅出
酯化反应产生水浓硫酸遇水放热水会沸腾危险应该把浓硫酸倒进那两个里面