制取乙烯的副产物

来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/05/01 06:43:14
十六烷为原料,制取乙烯的系列化学方程式

先裂解C16H34-----高温高压催化剂----->C8H18+C8H16进一步裂解C8H18-----高温高压催化剂----->C4H10+C4H8再进一步裂解C4H10-----高温高压催化剂-

实验室制取乙烯!RT!

[原理]乙醇在一定温度和催化剂的作用下发生脱发,有乙烯生成.催化剂可以用浓硫酸.C2H5OH+HOSO2OHC2H5OSO2OH+H2O[用品]烧瓶、温度计、铁架台、水槽、集气瓶、试管、双孔橡皮塞、酒

工业上怎么制取乙烯CO2和H2反应是工业制取乙烯的方法吗

不是,主要是下面第一种由石油分离生产乙烯是由石油化工裂解而成.在这个过程中,气态或轻液态烃是加热到750-950℃,诱使许多自由基反应,然后立即淬火冻结的反应.这个过程中,把大型碳氢化合物转换到较小型

如何由丙烯制取丙酮理论上要最好没有副产物

丙烯水化,就是在酸性条件下和水加成得到2-丙醇,2-丙醇氧化就得到丙酮.

溴乙烷消去反应的副产物?

与消除反应竞争的通常是取代反应因此副产物便是取代反应的产物再问:可是,用氢氧化钠固体、乙醇、加热,不就是为了避免取代反应的干扰吗?再答:怎么说呢……提高极性和温度确实有效的抑制了副反应的发生,但是无法

利用浓硫酸制取乙烯的化学方程式

CH3-CH2-OH------->CH2=CH2+H2O反应条件是浓硫酸加热到170摄氏度

如何由丙烯制取丙酮要没有副产物的方法理论上

通过含水磷酸-硅藻土催化水合产生2-丙醇,再通过热的氧化铜脱氢生成丙酮.有机化学反应没有副产物?没听说过.再问:我说的是理论上再答:同样未听说过。再问:那就是我无知吧

浓硫酸和酒精的混合物制取乙烯

C2H5OH=(硫酸催化、加热)=C2H4+H2O

如何提纯乙烯?尽量减少制取乙烯时,复反应的发生提高乙烯的纯度?

像中学一样用浓硫酸脱水乙醇的话要尽快提高反应温度到170摄氏度,产物乙烯可以通过水洗出去部分副产物.PS:有机反应一般都是有副产物的,这个不可避免,提高选择性的方法是换用其他类型的催化剂,不用浓硫酸

乙二酸的制备如何用乙烯制取乙二酸噢?

1.乙烯和氯气加成2.上述产物水解成乙二醇3.乙二醇催化氧化为乙二醛4.乙二醛银镜反应

化学实验室制取乙烯是怎么制取的?10分

乙醇和浓硫酸在170度(油浴)下加热.CH3CH2OH--H2SO4---CH2=CH2实质:脱水反应.

制取乙烯的化学方程式是什么?

用乙醇在浓硫酸的催化作用下,加热至170℃时制取乙烯.方程式:CH3CH2OH--(浓硫酸,170℃)-->CH2=CH2↑+H2O

制取乙烯的化学方程式

百度一下 实验室里是把酒精和浓硫酸按1:3混合迅速加热到170℃,使酒精分解制得.浓硫酸在反应过程里起催化剂和脱水剂的作用.http://baike.baidu.com/image/7c5fcc1bb

实验室制取乙烯的化学方程式是什么啊.

CH3CH2OH=====(浓硫酸,170℃)CH2=CH2↑+H2O必须控制好温度,反应温度不同,主产物会不同.建议条件允许情况下用油浴锅控温在170度制取.

实验室制取乙烯的化学方程式

乙醇在浓硫酸的催化作用下,加热至170℃时制取乙烯.方程式:CH3CH2OH--(浓硫酸,170℃)-->CH2=CH2↑H2O

实验室制取乙烯和乙炔的方法?

乙烯:把乙醇与浓硫酸共热,不过控制好温度,否则副产物乙醚,当场要你晕倒!乙炔:用碳化钙(电石)与水反应即可.

乙烯制取聚乙烯方程式

nCH2=CH2→(-CH2-CH2-)n一定条件nCH3CH=CH2→(-CH-CH2-)n一定条件/CH3

乙烯制取聚氯乙烯

H2C=CH2+Cl2==CH2ClCH2ClCH2ClCH2Cl+2NaOH==C2H2+2NaCl+2H2O(用醇溶液做反应体系)C2H2+HCl==CH2=CHClnCH2=CHCl==(CH2