作业帮制取丙烯1丙醇2丙醇不纯
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/05/01 15:52:18
可不可以这样呢?一会儿我发图片给你再答：再答：第二部我也不确定再答：步再问：三口！再答：nothing再问：等等第一步可不可以消去再答：没懂再问：………你确定你的是对的吗……我怎么感觉乖乖的再答：我只
2CH3CH2CH2OH+O2==(Cu作催化剂,加热)==2CH3CH2CHO+2H2O再问：这不是丙醛么。。。我说的是丙酮==个人觉得应该至少有两步。。。问题是怎么把1-丙醇的那个羟基移到中间去=
CH2CHCH3+2CL2=CH2CLCCHCLCH2CL+HCLCH2CLCHCLCH2CL+NAOH=CH2CLCHCLCH2OH+NACL+H2O
见图：（其中PCC有误,应该是用稀硫酸）再问：消去之后H2O2，Incl3作催化剂的那两个反应是什么？高中过程好像没这么复杂呢QAQ可以帮忙解释一下吗？太感谢！再答：如果是高中内容，消去反应后，自由基
CH3CH(OH)CH3——浓硫酸加热——>CH3CH=CH2+H2O属于消去反应,与乙醇制备乙烯是类似的
消去,醛基化,还原.
这些都不和二氧化碳反应啊再问：。。。着急打错了。。氧气再问：抱歉=再答：你的丙醇要么是1-丙醇要么是2-丙醇你写的是重复的我就按照我的理解给你写了再问：好~再答：
异丙醇CH3CH(OH)CH3,脱水后CH3CH=CH2也是丙烯,丙烯只有一种结构,丙醇和异丙醇分子内脱水只能生成这同一种物质.如果满意,谢谢采纳,祝你学习进步O(∩_∩)O～
和次氯酸一步反应就出来了啊
可以先用浓硫酸消除得到丙烯然后和HBr加成,根据马氏规则大部分成为2-溴丙烷然后再水解
CH=CHCH3+BR2光照=CH2=CHCH2BR+HBRCH2=CH-CHBR+H2O=CH2=CH-CH2OH+HBR
分别取样1加入Br2的CCl4溶液褪色：烯丙醇2用O2氧化丙醇变成丙醛2-丙醇变成丙酮再加银氨溶液有银镜：丙醛→丙醇无银镜：2-丙醇
CH3是供电子基团
这是因为和水加成需要的条件太高,所以一般用条件比较低的氯化氢先加成,再水解.
丙醇加成消去
先消去,在和HCl之类的反马氏加成,再NaOH取代再问：为什么这里就是反马氏了。为什么Cl不上两边再答：通常不加催化剂进行马氏，HCl中H会加到原本H多的碳原子上，这样继续就没有1丙醇了再问：高中正常
1-溴丙烷---消去反应------丙烯丙烯---和H2O加成反应------2-丙醇
加成反应
1-丙醇,CH3CH2CH2OH2-丙醇CH3CH（OH）CH3希望对你有帮助O(∩_∩)O~