判断是常染色体还是性染色体的理由

血友病是一种性染色体隐性遗传病

先区分显隐性,如果是显性,看男患者的女儿和母亲,如果都有病,就可能是伴性遗传,如果有没病的就是常染色体遗传.如果是隐性,看女患者的父亲和儿子,如果都有病,就可能是伴性遗传,如果有没病的就是常染色体遗传

先了解下致病基因的位置:先天性夜盲症是X伴性隐性遗传病（X－linkedrecessiveinheritabledisease）.这类遗传性疾病是由位于X染色体上的隐性致病基因引起的,女子的两条X染色

无中生有为隐性.常染色体还是性染体跟据是否患病于性别有差异,如过是常染色体显隐比列3比1,于性别无关.

Y遗传的是最容易分辨出来的.比如所有家族男性都患病.然后再比较X跟常染色体.因为这两个是比较难分辨.要根据题目的说明和家族图谱才能分辨出来.

如果每一代的男性都有病,女性都正常,则是伴Y遗传如果是X隐性遗传病,满足母亲有病则儿子一定有病,女儿有病则父亲一定有病;如果是X显性遗传病,满足父亲有病则女儿一定有病;儿子有病母亲一定有病.不满足以上

看患病的与性别有无关系,患病的都是男性或都是女性,就可能是性染色体.还有x上显性就是都患病的.

如果子代有变化就是伴性遗传,没有变化就是常染色体遗传.再答：懂了？

1.首先确定系谱图中的遗传病是显性遗传还是隐形遗传：（1）“无中生有”为隐性遗传病.即双亲都正常,其子代有患者,则一定是隐性遗传病.（2）“有中生无”为显性遗传病.即双亲都表现患病,其子代有表现正常者

常染色体遗传符合基因分离定理可以根据父代和母代的基因形推说算出子代的基因型和患病率而性染色体遗传有叫做伴性遗传随着性别遗传而伴性遗传有伴X和伴Y性遗传,伴Y性遗传表现为男子代代患病,伴x性遗传分为X隐

没题,不好举例子啊老师给你肯定有口诀的,比如说性X显性遗传,父患女必患；常显,子女患病概率就一样了

恩恩...给你编个秘诀：遗传病症分“常,性”无中生有为隐性,隐性遗传看女病,女病男正非伴性.有中生无为显性,显性遗传看男病,男病女正非半性.备注：无中生有：指父母都没此病,可生了个患病的孩子.（则此病

根据遗传系谱图解题步骤：（顺序不能错的哦）先判断显隐性：双亲正常子女有病就叫：无中生有是隐性,双亲有病子女出现正常就叫：有中生无是显性.先排除Y染色体遗传：不管显隐性,Y染色体遗传的特征都是：传男不传

记住常考的还有看图谱慢慢推

专门针对遗传病的口诀哦无中生有为隐性,有中生为显性.（比如双亲都没病,子女患病就是隐性）伴X显性遗传：（女性患病她的父亲一定患病,男性患病他的母亲一定患病）伴X隐性遗传：（女性患病她的父亲一定患病,且

看和他爹有没有关系啊.和他爹有关系的,一般都在性染色体上.你还要看他的娃娃的基因组成嘛.

先判断显隐性：双亲正常子女有病就叫：无中生有是隐性,双亲有病子女出现正常就叫：有中生无是显性.先排除Y染色体遗传：不管显隐性,Y染色体遗传的特征都是：传男不传女然后用排除法判断基因的位置（是在常染色体

如果知道显隐性,让隐性性状做母本,显性性状做父本,看杂交后代,若后代雌性都是显性,雄性都是隐性,则位于X染色体上；若无性别倾向,则在常染色体上.如果不知道显隐,则进行正交和反交实验,看有无性别倾向.

常染色体遗传时性状出现的可能性男女都是一样的,性染色体遗传这会出现明显的差异,其中一个性别出现性状的可能远大于另一个性别.伴性遗传（sex－linkedinheritance）是指在遗传过程中的子代部

简单说来,分为两种情况：以人为例：1、如果在Y染色体,则只要生男孩则全部患病,而女孩绝对不患病.（此种情况一般考试很少遇到,因为过于容易判断）2、如果在X染色体,1）显性,则子代男、女均患病（考的少）