.重铬酸钾容量法测定土壤中的有机质是用氧化性强的重铬酸钾硫酸溶液与土壤中的有机碳

这是什么水样?如果是地表水,那水质是非常的差.如果是工业废水,还得看是什么行业,不同的行业,国家的规定的排放标准是不一样的,详看环保部网站上的国家标准值.http://www.zhb.gov.cn/t

氧化还原重铬酸钾,加入过量重铬酸钾溶液（浓度c,体积v）,再用反滴定剩余重铬酸钾.通过剩余量算出被土壤有机质消耗的重铬酸钾,计算土壤有机质.

楼主的意思是重铬酸钾量不足了,这样是不能接着加重铬酸钾消解的,必须重做一般来说,COD过高,你硫酸加进去之后基本就可以看颜色判断出来了,不行可以看看稍微加热之后的颜色,如你这样的情况,必须把原水水样稀

蓝色绿色不重要,国标里写的是蓝绿色,在测定时：可以先预测下,用酒精灯加热至沸数分钟,观察溶液是否变成蓝绿色,如呈蓝绿色,应适当稀释,重复以上,直到不变蓝绿色为止.蓝绿色不代表出了范围,但是说明COD比

重铬酸钾中的铬为+6价,显黄色当+6价的铬被还原成+3价的铬时,就显绿色当水样COD过高,+6价的铬全部被还原成+3价的铬,就显绿色用硫酸亚铁铵滴定过量的重铬酸钾,当重铬酸钾逐渐被硫酸亚铁铵还原,+3

用0.25mol/L浓度的重铬酸钾溶液可测定5—50mg/L的COD值,但准确度较差.在保证能完全反应待测水样中TSS和DS的前提下,COD与重铬酸钾的浓度无关,因为水中可消耗的TSS和DS部分是一定

仅仅起到溶解样品的作用.铁矿石成分比较复杂,一般的试剂难以将其中的铁元素全部溶解,硫磷混酸对其的溶解能力较强,所以用它.

试样用盐酸和氟化钠加热分解,此时铁呈Fe3+和Fe2+状态：Fe2O3+6HCl=2FeCl3+3H2OFeO+2HCl=FeCl2+H2OFeSiO3+6HCl+4NaF=FeCl2+4NaCl+3

工业大规模生产过程,消除溶液中氯离子的方法如下：1,可以采用阴床,若是氯离子含量高的时,采用反渗透等膜法处理的话,会破坏反渗透膜的.2,用三辛胺作萃取剂,用液-液萃取处理,三辛胺与水中Cl-离子形成萃

HgCl2是催化剂,而且反应的量也并不容易控制,当然需要降温了.其实这个方法并不好,一是HgCl2有毒,污染环境,二是又加HgCl2又加SnCl2的,太麻烦,而且很容易过量.不如用硫氰酸盐比法色.

重铬酸钾的浓度有没有问题?再问：有。。0.05mol/L再答：但凡加了重铬酸钾的分析方法，都是先将溶液的还原性物质进行氧化，然后反滴定，如果没有氧化完全，滴定的试剂量就少，算下来就会偏高。再问：滴定的

1.偏小.因为未酸化时微生物活性不变,可将少量有机物分解,致使测得COD减小；2.烧的时间过长对结果无影响(充分反应)；烧的时候过短将导致不充分反应,有些COD测不出来；3.冷凝回流水过小(冷凝管设置

偏高.再问：确定吗再答：溶液没有摇匀，上层液体浓度要低于下层液体。但是计算的时候按照你预想的浓度计算的，但是实际没有这么大浓度。所以高锰酸钾溶液用量增加，自然使结果偏大。要是用的下层液体就偏低。就这么

测定步骤：将处理过的土壤样品（过0.25mm筛子的风干土壤样品0.1-0.5g）与重铬酸钾（浓度0.8mol/L的5ml）,浓硫酸在170-180摄氏度下进行反应（油浴锅中,水浴只能达到100摄氏度）

你中间加氯化汞了吗?如果加硫和汞会反应所以结果偏高

硫酸银是起到催化分解作用的,在污水不易分解氧化时,起到决定性作用.避免氯离子干扰是按照氯离子浓度添加硫酸汞.

因为二氧化硅不含有有机碳,因为做实验都要有一个空白对照,这样你的数据才更有说服力.

土壤中含有大量的土壤微生物,所以其酶的种类是非常丰富的,总体无法进行统计,不过可以选择其中一种或者几种酶进行研究；但是由于含有特定酶的几类土壤微生物在数目上无法满足实验需求,因此应该分离培养（利用特殊

这个现象是普遍存在的由于2种方法对污染物消解的程度差异很大,污染物越多差距越大.自来水污染物少,污水的污染物多.基准测试范围设定也有差异.

1.称取过2mm孔径筛的风干试样10g于50ml高型烧杯中,加去除CO2的水25ml（土液比为1:2.5）,用搅拌器搅拌1min,使土粒充分分散,放置30min后进行测定.2.将电极插入试样悬液中（注