.某烃与溴水的加成产物是2,2,3,3,-四溴丁烷,则该烃构造式是-搜答案-拍题作业网

CH2=CHCH2CH=CH21molHBrCH3CHBrCH2CH=CH2马式1molHBr&过氧化物CH2BrCH2CH2CH=CH2反马式2molHBrCH3CHBrCH2CHBrCH3马式2m

上述答案均不完全正确,无论是烯烃（没有过氧化物存在）还是炔烃的HX加成反应都是亲电加成,即成新键处电子云密度高的容易反应,由于第一步加上了HCl,而Cl是吸电子集团,是双键电子云密度较低,反应较难．

不对称烯烃与不对称试剂加成都会有两种产物,主产物符合马氏加成规则,就是氢原子是加成到含氢原子数多的那个碳上,我把它叫做锦上添花

1,2-二溴乙烷

不是命名问题,无论是单还是双都酸是二烯不能因为是“一般来说”就使用错误的答案\x0d\x0d我们来抄抄书吧!基础有机化学第三版308页,第一句就是\x0d烯烃是一类含有碳碳双键的碳氢化合物\x0d这样

3种其实很简单,就是添加双键.找到一个C—C键,如果两个C上都有H,就可以添加双键.然后就得到3种产物.为了方便说,把碳原子都标号.因为2号C上没有H,所以双键不能在12、26、27、23之间形成.双

题目应该是“被8mol氯”取代都说该烃的可能为,要注意考虑多种可能选BD1mol加成2molHCl,即不饱和度为2加成产物需要还有8个H能被取代A,不饱和度1B.加成后分子式C4H8Cl2可能C.加成

溴分子并不会异裂,但是会在烯烃的π电子云的诱导下极化,一个溴原子带部分正电荷.

在第一个CH处可以形成两个烯键,但是由于两个CH3对称,所以是一种结构在第一个CH和第二个CH之间可以形成一个烯键在第二个CH处CH于CH3可以形成一个烯键那么综上所述就有3中就够啦明白了吧?不明白你

2,3二甲基丁烷的结构简式你应该会写A可能是2,3二甲基,1丁烯或者是2,3二甲基,2丁烯

1、4是重复的,实际上是一种物质.

因为是烯烃加成的产物,所以只要看看有哪两个相邻C上的两个H可以去掉就可以了,所以C2的消除是不可能的,C3可以和相连的甲基,也可以和C4,C4可以和相连的甲基或者C5（这两种得到同一种烯烃）,所以如果

溴水中除了Br2以外,还有HBr和HBrO.乙烯通入溴水中,Br2攻击乙烯形成溴鎓正离子（CH2CH2Br）+(亲电攻击,溴分子的键能小易断裂）,然后反应体系中的Br－、H2O、HBrO均可进攻溴鎓正

加成后产物分子上的氢原子又可被4molCl2取代,说明加成后产物分子上的氢原子为4,而其中2个是由氯化氢加成得到的,故气态烃中2个了.只有A是含有2个氢

烯烃（单烯烃）有5种：CH2=C(CH3)CH(CH3)CH2CH3,(CH3)2C=C(CH3)CH2CH3,(CH3)2CHC(CH3)=CHCH3,(CH3)2CHC(=CH2)CH2CH3,(

没错是五种,上述烷烃主链从左往右标号1,2,3,4,5,支链两个碳从左到右编号为一,二.五种分别是：1,2间成双键,2,3间成双键,3,4间成双键,4,5间成双键,3,二间成双键.其实题目出的不严谨,

M=82所以CxHy若x=6y=10M(C)/M=72/82=87.8%少了2*6+2-10=4个H所以少了2个双键或者1个三键根据分析结构图加成位置第一位加成原来为(CH3)3-C-C≡CH命名为3

c-c(cc)-c-c-c

某有机物的加成还原产物是(CH3)2CHOH,如果加成反应为双键加H2,则为烯醇结构,不稳定,不能存在.所以加成反应有两种可能：1、醛或酮加成了H2,则加成前为CH3COCH3,丙酮.为丙醛的同分异构

CH3CH2C≡CH＋2Br2=CH3CH2CBr2CHBr2产物是1,1,2,2-四溴丁烷.