分子式为c5h12o的A,氧化后得到B(c5h10o),B能与2,4-二硝基苯-搜答案-拍题作业网

醚很难被氧化,即使被氧化也是生成过氧化物,不会变成醛的,题目是不是有问题?

a为3-甲基-2-丁醇,b为（CH3）2CHOCH3

是异构,怎么了?图片右边的丁醇都是四个碳主链的.

先考虑C5H12（戊烷）有多少种结构,如下CH3CH2CH2CH2CH3(CH3)2CHCH2CH3(CH3)3CCH3共三种,然后对每种异构体插O第一种：可以插在两个C原子之间,形成两种醚,或者取代

41,43,55,59,70,73,87处有离子峰出现,说明有4种不同的H原子.1.1-二甲基丙醇再问：我想知道每个峰是如何裂分产生的...？再答：41，43是由一种H原子的,相近的两处就产生一种离子

转化的方程式自己写吧.

4种再问：对啦！可是为什么呢？谢谢再答：记住，与羟基相连的是CH2就行了，其余的随便写，主链为5个碳的1个四个碳的2个，三个碳的一个

这两句话是一样的,你的答案有错误.第一个,没错,就是4个.第二个,错了,不是8个.C5H12O的醇一共才8种,其中能被氧化为醛的只有4种上图是所有C5H12O的醇,红色的能被氧化为醛

能氧化生成醛的醇必须有-CH2-OH ,剩余为-C4H9 ,而C4H10共有2种同分异构,氢原子种类共有四种,因此C4H9-CH2OH有四种,结构简式相当于C4H10中

分子式为C5H12的同分异构体有主链有5个碳原子的：CH3CH2CH2CH2CH3，用-OH取代一个氢原子的产物有，CH3CH2CH2CH2CH2OH；CH3CH2CH2CHOHCH3；CH3CH2C

A分子组成为C5H12O,说明可能是一元饱和醇或醚,脱氢氧化后得BC5H10O,说明A是醇不是醚,B能与苯肼作用,但不能和希夫试剂作用,说明B是酮,也就说明A是仲醇,A与浓硫酸共热得C5H10(C),

只有一种再问：请问什么样的结构不能被氧化？再答：再答：采纳吧~再答：只要是叔醇就不行，也就是说羟基连接的碳原子没有氢。

B能与2,4-二硝基苯肼反应,说明B中含有羰基,B与与碘的碱溶液共热时生成黄色沉淀,为碘仿反应,说明羰基与甲基相连.B为A氧化的产物,为A失去一个H2O后的氧化产物,B中含羰基,说明A为醇,则A与浓硫

A、CH3CH2CH2CH2CH2OHB、CH3CH2CH(CH3)CH2OH再问：我知道最后结果，就是过程不了解，可以帮帮忙吗再答：AB都能氧化成酸，说明他们都是伯醇；再A经脱水后氧化得到一分子羧酸

1、答:C5H13N与NaNO2/HCl混合液反应得到C5H12O即重氮盐反应后被羟基取代故化合物A中含有结构-NH2,化合物B中含有结构-OH化合物B能进行碘仿反应即含有-CH(OH)CH3结构化合

分子式为C5H12O的醇有：1-戊醇,2-戊醇,3-戊醇,2-甲基1-丁醇,3-甲基-1-丁醇,2-甲基-2-丁醇,3-甲基-2-丁醇,2,2-二甲基-1-丙醇8种.氧化产物能发生银镜反应的醇1-戊醇

1-戊醇,2-戊醇,3-戊醇,2-甲基1-丁醇,3-甲基1-丁醇,2-甲基2-丁醇,3-甲基2-丁醇,2,2-二甲基1-丙醇8种.

第一题1、CH3CH2CH2CH2CH2OH（正戊烷）2、OHCH2CH2CH(CH3)2和CH3CH2CH(CH3)CH2OH(异戊烷)3、新戊烷边上四个甲基换个羟基第二题新戊烷没有正戊烷有两个（除

共八种再答：本质就是戊基的异构，也是八种

甲是C-C-C-C（OH）-C,乙是C-C-C-C-COH