作业帮分光光度计测定某种物质,一定要加入显色剂才能测定OD值吗
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/05/24 01:42:02
（1）测什么就买什么,用AA测的重金属一般是铬、镉、铜、锌、铅、镍、锰.（2）火焰原子化器是一定要有的,石墨炉就看你的要求了,如果想测痕量、超痕量浓度的话就配置一个.
对照啊!不然你测得的波长怎么弄啊!
不同元素有不同的原子吸收光线,不同的光线波长不同,不同的灯就是按照不同的光线射出波长单一制造的
如果有ICP,就是等离子发射最好,可以自动读出土壤中各元素的含量,若是为原子发射,或者原子吸收,则要将土壤装在样品架上,在大电流下,有一个尖端高温放电,可是土壤中的离子气化,而现实出来,最后在参照铁标
722型分光光度计的使用方法一、测量原理分光光度法测量的理论依据是伯郎—比耳定律：当容液中的物质在光的照射和激发下,产生了对光吸收的效应.但物质对光的吸收是有选择性的,各种不同的物质都有其各自的吸收光
可见分光光度计测定总铬含量：参考：不明白HI
楼主,首先这因你要用蛋白酶分解哪种底物有关,并且与你底物用什么试剂配制的有关.蛋白酶活力测定的空白对照一般用配底物的试剂用作空白对照.
紫外分光光度计检测物质环境的要求较低.其应用波长范围为200400nm的紫外在溶液中,当荧光物质的浓度较低时,其荧光强度与该物质的浓度通常有良好的
以蒸馏水为参比,用分光光度计在460nm处测定显色溶液静置至3分钟时的吸光值.
你问的是原理吧?基本依据是朗伯—比耳定律,即先选定某一溶剂作为标准溶液,设定其透光率为100%,被测试样的透光率是相对于标准溶液而言的,即让单色光分别通过被测试样和标准溶液,二者能量的比值就是在一定波
721是可见光分光光度计,理论上只要吸收波长在360∽800nm之内的物质都能测定实际使用中一般都是通过某些化学反应生成有色溶液进行间接测定所以有些在此波长范围内无吸收的物质也可测定测定前一般都要先用
分光光度计的基本原理是建立在光与物质相互作用的基础上,当光子和某一溶液中吸收辐射的物质分子相碰撞时,就发生吸收,测量其吸光度值的大小可反映某种物质存在的量的多少.光的吸收程度与浓度有一定的比例关系,这
使用方法 1.接通电源,打开仪器开关,掀开样品室暗箱盖,预热10分钟. 2.将灵敏度开关调至“1”档（若零点调节器调不到“0”时,需选用较高档.） 3.根据所需波长转动波长选择钮. 4.将空白
答：原因是：【1】那是由吸光度的定义：A=lg（T^-1）所决定的；【2】透光率的倒数T^-1=Io/It（入射光与透视光的光强的比）【3】每次测定吸光度A,都调零,就是要入射光的光强Io,都一致,这
根据比尔定律可得,在稀溶液的条件下,物质的吸光度或者荧光值可正比于溶质的浓度.所以当我们配有一定梯度浓度的溶液时（注意这些浓度时已知的）,然后分别测量该溶液的吸光度或者荧光值,拟合出一条吸光度或者荧光
1.工作曲线的绘制：分别取0、1.00mL、2.00mL、4.00mL、6.00mL、8.00mL、10.00mL、铁标准溶液（Fe0.01mg/mL）于7个50mL容量瓶中,加水至约20mL,加入0
好像是邻二氮菲?
不知道的紫外型号,但一般有电脑的都有色谱工作站.先配制VC的标准溶液,放进紫外,找工作站中的“光谱扫描”,设置波长范围0～800,或600,然后扫描.做完后就可以得到一张波长－吸光度的标准光谱图.最大
要加药消解的,蒸馏水其实就是溶剂,原来的水样里有水作为溶剂,排除的就是这里面的水的影响
锌的比色法大多不灵敏,既然这么高含量,为什么不用容量法呢?含量少也可用“二安替比林甲烷”或“三辛基氧瞵”萃取然后滴定.铜比色用铜试剂和PAN都是老方法,对你来说恐怕难以很快掌握,最好选用BCO（双环己