凝胶电泳如何检测RNA里面有DNA残留

很小的,修芬兰相当于300BP,在不到一百BP左右?是一堆的,一看就能看出来的.提质粒提不好经常会有那东西的.

数据库是基于集合论的,表中记录是无序的,象数组那样对位拷贝很麻烦的只能提个建议,对着后五条和前五条同时循环并对位更新,这个比较容易如果只是根据短标题与标题对应,这个可以update表t1setD=(s

不想那么准确而且便宜就用甲醛自测盒,如果要准确点就找正规专业的检测公司,怕检测公司作假那就直接找环保局!

哺乳动物成熟的红细胞细胞核退化,也没有RNA；但幼年红细胞都有.而鸟类的红细胞终生都有细胞核和RNA

RNA跟DNA不一样,主要现象就是降解1.提取过程中RNA出现降解2.洗脱的时候洗掉了3.18S有部分降解4.弥散带说明降解严重,杂质过多5.28S部分降解RNA完美提出来的话应该是三条带：28,18

RNA分子有很多二级结构,需经变性剂处理,而DNA一般不需要变性处理RNA电泳的电泳槽及缓冲液均需要确保无RNAase,有RNAase抑制剂处理过；而DNA相应的则需要DNAase抑制剂处理所用的缓冲

原理：1.琼脂糖或者丙烯酰胺凝胶的分子筛作用2.DNA分子结合SDS后在电场的作用下向正极移动3.DNA分子的大小和形状的区别会在凝胶中区分出来,大的跑的慢,线性比环形跑的慢电泳缓冲液TAE或者TBE

只染DNA的有甲基绿二苯胺只染RNA的有吡罗红染线粒体的有健那绿染染色体的有龙胆紫醋酸洋红

这个应该用分光光度计检测啊,浓度看OD260,纯度看OD260/OD280以及OD260/OD230.要是非用电泳检测,纯度就看看点样孔是否发亮,发亮的话是有蛋白质,浓度的话可以在旁边加一个已知浓度的

反转录病毒能通过反转录酶的作用下,以病毒RNA为模板,合成互补的DNA后,进而在DNA聚合酶的作用下,由DNA复制成双链DNA.再问：-+RNA不是也可以么？再答：那你为什么不选b，那不是更正确，只有

核酸分子是两性解离分子,在高于其等电点的电泳缓冲液中,其碱基不解离,而磷酸基团全部解离,核酸分子因而带负电荷,电泳时向正极迁移.琼脂糖主要从海洋植物琼脂中提取而来并经糖基化修饰,为一种聚合链线性分子,

在两个外显子上设计上下游引物就可以再问：跨外显子是吗？再答：是的，在相邻的两个外显子上就好。

信息不是很详细哦,是PCR产物跑的电泳吗?目标条带是多大呢?从你这个图可以看出你的Marker有点小,没有覆盖到目标条带的大小.再问：扩增之前的。。只是看纯度怎么分析再答：从图上看感觉纯度还行吧，听说

分离不同荷电量、不同分子量的物质,而使其固定在凝胶中而不是丢失在溶液中.可以调节凝胶浓度而调节网孔大小,以适应你的目标物质的分子量.一般可用于蛋白核酸等两性大分子物质分离分析.

浓度太大,超出测量范围,稀释后再测再问：但稀释之后显示的是59ug/ml，我觉得那个也不像是正确的呀~因为之前测的3000多的跟这个亮度差不多再答：稀释了100倍？那就是5.9ug/ul？那浓度很大了

可以分离,不可以纯化.

蛋白污染可以考虑用酚氯仿多抽提几次,记得吸上清的时候小心点,宁可浪费也别吸到界面.一般后续还需要用氯仿/异戊醇抽提来去除酚.这样基本蛋白污染就可以去干净.实在不行,抽提一次后,就用蛋白酶K消化30mi

现在做分析的公司很多也很杂再答：关于有害性的检测最好还是找再答：靠谱一点专业的公司再答：毕竟关系人体健康嘛！再答：我所知道中科智远检测这家还是比较好的再答：因为这家他们的技术人员都是教授级别的再答：能

如果是核酸marker比较简单吧,就是看marker条带的大小和你的目标条带的关系,尽量选择目标条带接近分子量的marker,或是在目标分子量附近条带较多的marker.另外就是,如果目标分子量很小,

提取的时候饱和酚,氯仿需要定量,这些可以去蛋白.去除RNA污染,RNA酶活性,定量.凝胶电泳,试剂最好是即用型的,因为有些东西放久了会长菌.然后是染料的热稳定性和灵敏度.