内标法计算为什么用校正因子

你过来看我的吧,我算好了

1)相色谱校正因子的原理：是利用试样中各组份在气相和固定液液相间的分配系数不同,当汽化后的试样被载气带入色谱柱中运行时,组份就在其中的两相间进行反复多次分配,由于固定相对各组份的吸附或溶解能力不同,因

旋光仪不经过零点校正的话是不准的,就好象手表,表本身走得不错,但是时间不对.用蒸馏水进行校正是因为蒸馏水是没有旋光性的.以蒸馏水的旋光度作为0点就能够知道蔗糖在何时旋光度降至零.不知这个回答可行?

标准品的含量不可能是100%,所以计算中肯定要用到称样量,至于稀释倍数如果标准品与样品处理条件完全相同,肯定是用不到的,而且一般含量检测时标准品与样品处理条件都会要求完全相同,所以稀释倍数无用

因为可能有误差,误差主要是来自不同的物镜校正的方法就是用一个有标准尺的载玻片（应该跟目镜测微尺是配套的）,在每次使用不同物镜的时候,先放上这个载玻片,用目镜测微尺测量,然后记下每一格的实际长度,再用来

朋友,看来你们也是用PH计测定PH值,使用PH计的标准操作就是使用酸碱校正液校正后再测,这是标准操作,其实有时候我们也不调,但长时间在电极保护液中的感应头,PH值会有一定的变化.

色谱定量分析的依据是被测组分量与检测器的响应信号(峰面积或峰高)成正比.但是同一种物质在不同类型检测器上往往有不同的响应灵敏度；同样,不同物质在同一检测器上的响应灵敏度也往往不同,即相同量的不同物质产

可以用卡尺测量实验有误差,需要校正.

当然有影响了.外标法含量就是f值算的啊.外标法的原理就是样品进样量和峰面积（或峰高）相关.供试品含量=f对*标示含量/f供对于不同的方法f值没有什么范围.但如果操作规程一定,每次的f值是差不多的.当然

公式没有错,校正因子就是实际浓度和标示浓度的比值,在计算中用校正因子或实际浓度不会影响到结果,也不会产生误差.再问：可是容量分析法中的含量公式，并没有浓度C喔，规定就是要用校正因子呀。。大虾，我最主要

看表中有个K下面的数字是多少然后用公式代进去Hs+0.5KPd+0.4K.

图像一般是有误差的,这个误差来源于数据生产和处理的整个过程.举个例子,扫描纸质图成电子图的扫描过程,纸质图的形变等.因此要通过校正来使图像尽可能还原原来的样子.关于校正的原理,这个跟你一两句说不清,要

通常气相色谱中的峰可以看作是一个三角形,或梯形.由于我们操作时打针的速度以及仪器本身的一些原因,造成峰的起始和终结的点呈现出一个曲线的形状（峰的底部和基线之间形成平滑的曲线过渡）另外,峰的顶部也不是直

按照国标601进行温度校正,有个温度校正表,查到校正值后,表后还有一个计算公式,总之看一下就知道了.

气相色谱质量校正因子的测定方法：准确称取一定的待测组分的纯物质（mi）和标准物质的纯物质（ms）,混合后,取一定量（在检测器的线性范围内）在实验条件下注入色谱仪.出峰后分别测量峰面积Ai,As,计算公

如果峰面积和相对校正因子测定不准确,结果就不准,就会影响相对误差.没太理解,校正因子就是由峰面积的来的,所以峰面积很关键吧?我想如果峰面积积分不准,或使用错误的或有偏差的校正因子都会引起误差.建议您可

通常气相色谱中的峰可以看作是一个三角形,或梯形.由于我们操作时打针的速度以及仪器本身的一些原因,造成峰的起始和终结的点呈现出一个曲线的形状（峰的底部和基线之间形成平滑的曲线过渡）另外,峰的顶部也不是直

用蒸馏水进行校正是由于蒸馏水是没有旋光性的,以蒸馏水来校正0点就能够知道蔗糖反应在何时旋光度降至零或负值.若不校正,对实验结果是没有影响的.因为实验测定反应速率常数k是利用旋光度的差值（αt－α∞）,

目镜测微尺是需要校正的.因为目镜是不变的,物镜是可变的,物镜变化了,放大倍数就不同了.即,目镜测微尺每格实际代表的长度随使用的物镜的放大倍数而改变.因此,在使用前必须用镜台测微尺进行标定,才能知道准确

一般不能代替的,建议你去“生化色谱网”看看,那里在色谱方面比较专业.