共轭二烯烃共面吗

你好,1,2加成和1,4加成取决于反应条件,这是大学有机的内容,一般来说,高温时（其实也就是常温下,30度左右）会发生1,4加成,热力学因素占主体地位；低温时,零下多少度,为1,2加成,动力学因素占主

共轭二烯烃被酸性高锰酸钾氧化生成一分子的乙二酸,如果是1,3-丁二烯还有二氧化碳生成；如果是1,3二烯碳原子数超于4的话,除乙二酸、二氧化碳外,还有一分子醛的生成；其他结构的共轭二烯烃,都会生成一分子

共轭二烯烃和孤立二烯烃大部分性质一样,可以说凡是孤立二烯烃能够发生的反应,共轭二烯烃也能发生.相反,共轭二烯烃能够发生双烯合成,反应后由液态变成固态,这是能够鉴别两种二烯烃的方法.

根据双键的位置,可将二烯烃分为三类.两个双键连在同一个碳原子上的二烯烃称为累积二烯烃,这类化合物为数不多,但其立体化学很有意义；两个双键被两个或两个以上单键隔开的二烯烃称为孤立二烯烃,它们的性质与一般

我只能说,就算有,也是很少的...有机反应的副反应之多,多的难以想象,基本上是只要你能想得到的,都能检到.一般来说,如果真的有氢正电子加到丁二烯上,还是2位显正电荷比较常见(因为它稳定),不仅正电荷的

楼主想说的是共扼二烯的亲电加成热力学产物1,4加成吧,敞开碳正离子的机理.由于进攻端位碳,正电荷可以离域,因此稳定

共轭二烯烃的简单结构是-CH2==CH--CH==CH2-例如1,3-丁二烯(CH2＝CH-CH＝CH2).共轭二烯烃中共轭体系的存在,使其具有特殊的原子间相互影响——共轭效应.其实1,2加成就是加成

nCH2=CH-CH=CH2—→-(-CH2-CH=CH-CH2-)n-就是注意将共轭双键折回来在中间成新双键

都是烯烃分别有二个和一个双键

共轭烯烃的特点在于,双键之间只隔着一个单键,共轭中的每两个双键都可以看做一个整体.非共轭加成的时候,两个双键分别独立与卤,氢,或卤化氢反应而共轭加成则可以加成在中间相隔两个的碳原子上,就是把共轭键当成

1.分别加入冷、稀的高锰酸钾碱性溶液,不能使高锰酸钾溶液褪色的是烷烃；能够使高锰酸钾溶液褪色的是烯烃、炔烃和共轭二烯烃.2.向不能使高锰酸钾溶液褪色的三种烃中分别加入顺丁烯二酸酐（利用双烯合成反应,只

形成共轭双键的4个C以及与这4个C相连的C共面,其他的不能保证.你给的例子中6个C都共面.再问：为什么？

共轭二烯烃的化学性质　★★★→加成反应         　　（1）1,2-加成和1,4-加成反应.共轭二烯烃可

会啊,是属于D-A加成,1,3-丁二烯和乙烯加成,成一个六圆环,即环己烯.很简单的双键双键之间的加成成环反应.再答：会的，理论上是可以的，但由于碳碳双键是sp2杂化，键角120度，成四元环后，键张力非

CxH(2x-2)+[(3x-1)/2]O2=xCO2+(x-1)H2O

不包括.烯烃就是烯烃,只有一个CC双键.

1楼的说法可行共轭二烯烃和孤立二烯烃大部分性质一样,可以说凡是孤立二烯烃能够发生的反应,共轭二烯烃也能发生.相反,共轭二烯烃能够发生双烯合成,反应后由液态变成固态,这是能够鉴别两种二烯烃的方法.

都学到这里了,共振体不应该难理解呀.3和4都是较稳定的碳正离子共振体,共振体之间的互变是快反应也不是决速步肯定是要讨论的呀再问：还是不大明白。之前学烯烃，炔烃的亲电加成时为什么没有讨论共振体呢？再答：

一般条件下就能反应,因为共轭二烯烃的24碳是相同条件下的碳要答案的话来问我拿,我做完了

共轭二烯烃两个双键被一个单键隔开,即含有—C=C—C=C—体系的二烯烃.例如1,3-丁二烯(CH2＝CH-CH＝CH2).共轭二烯烃中共轭体系的存在,使其具有特殊的原子间相互影响——共轭效应.与孤立二