作业帮六价铬测定 二苯碳酰二肼分光光度法的标准曲线斜率值
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/05/17 17:37:49
程序对,池空白不用管
出网上查查方法都有而且环境监测书上也有
因为比色皿箱盖下连着光路挡板,关上箱盖就相当于打开挡板使光电管持续受到光照,会降低光电管灵敏度乃至缩短其寿命.
分光光度计的用途很广,光度计最基本的功能就是定性测量和定量测量,也就是说看吸光度和求浓度的,当然这种仪器大部分的测试样本是液体,固体的很少（可搭配反射附件或固体样品架来测试,用的很少）,每种物质对光都
可见光区域的波长选择钨灯或卤素灯作光源,比色皿用玻璃或石英的都可以.紫外区域的波长选氢灯、氘灯、氙灯等作光源,比色皿只能选用石英的.因为玻璃吸收紫外光会影响透光强度.
因为不同分光光度计它们之间的波长精确度、灵敏度、重视性误差等技术参数都会存在偏差,因此会导致测试读数偏差.这和精确比较两物体的重量时,应用同一个秤为标准才准确的道理一样.
定量更准确.当知道某个化合物的最大吸收波长后,在这个波长下做定量很准确的.但由于紫外光谱一般是带状光谱,吸收峰很宽,而且受介质、温度、浓度杂质等影响很大,因此定性比较困难.
一个是比色皿可能没有洗干净,最可能的原因可能是灯泡老化了,你换个灯泡试一试,老式的分光光度计就是不好使.
胜过我们梦尖上那小小的嫩枝何以它如此轻盈一路飘浮：墙壁,阳台,天空垦拓地的一部份无声的鲜血充盈的血管,它是碗里叫他怎么才能放得中哈哈
紫外分光光度法测定核酸蛋白浓度依据的是朗伯比尔定律,在一定的范围内才遵循线性关系,超出特定范围就不在成简单的比例关系.具体范围不记得了,一般10-200ng/ul这个范围应该没有问题.再问：感觉你懂的
先看看使用的比色皿是不是石英比色皿,在紫外范围内应使用石英比色皿,不能用玻璃比色皿,因为玻璃能吸收紫外光.
吸光度A=-lgT(T为透光率)
使用方法 1.接通电源,打开仪器开关,掀开样品室暗箱盖,预热10分钟. 2.将灵敏度开关调至“1”档（若零点调节器调不到“0”时,需选用较高档.） 3.根据所需波长转动波长选择钮. 4.将空白
在280-360之间都有吸光值,我一般用360nm的,
A280/A260判断一下是否含核酸,含的话用经验公式蛋白质浓度=1.45×A280-0.74×A260（mg/ml）
HITACHI180-50型原子吸收分光光度计操作规程一、开机1.开稳压电源,待电压稳定在220伏后开主机电源开关.2.开空压机.3.开燃气钢瓶主阀,乙炔钢瓶主阀最多开启一圈.4.开排风扇和冷却水.二
详细阅读仪器使用说明书,然后根据说明书了解一下风光光度计的各个部件的名称及作用,就会用了.
不能.吸光度,absorbance,是指光线通过溶液或某一物质前的入射光强度与该光线通过溶液或物质后的透射光强度比值的以10为底的对数（即lg(Iin/Iout),影响它的因素有溶剂、浓度、温度等等.
1OD值相当于50μg／mL双螺旋DNA把你的样品检测OD得x换算你的DNA分子量（是双链的）M拷贝数=x*0.05/M*6.23*10(23次方）