免疫组化的石蜡切片怎么保存-搜答案-拍题作业网

问题出在你的迅速冷凝上,不知道你的检材是多大的,为什么不用模具和冷台?否则冷凝的时候收到冷的效果不均匀就会出现裂痕.

可以先固定再取材,如果这样的话,采用的血管灌注法.固定4~15分钟即可.但操作繁琐,且无这个必要性.直接取材后将肾对剖,然后立即固定就可,固定液选中性甲醛或AAF.同时准备1个电镜固定液,以便以后追加

我们一般使用麝香草酚和蛋白甘油一起混匀后,作为切片的粘片剂,由于麝香草酚具有防腐功能,涂在切片上可以保存很久的,当然最好是低温4℃保存哦

石蜡切片标本制作法：这是最常用的组织学标本的制作方法,包括以下几个步骤：取材、固定、脱水、透明、浸蜡、包埋、切片、染色和封固

一些卖器材和药品的生物公司有卖.通常石蜡采用熔点为56～58℃或60～62℃两种.

石蜡切片标本均用甲醛（俗名福尔马林）固定,由于甲醛的聚合作用,使蛋白质分子间相互交联形成大分子网络,也导致了抗原决定簇被掩盖,这就使得相当部分的抗原不能与抗体很好进行反应.这就称为“抗原交联”,也是影

1、载玻片的处理：抗原修复过程中,由于高温、高压、辐射等诸多因素的影响,极易造成脱片.为保证试验的正常进行,可选用我公司提供的ZLI-9001APES、ZLI-9003HistogripTM或ZLI-

光学显微标本的制作技术【实验目的】了解光学显微镜切片制作技术的基本方法步骤.【实验原理】采用光学显微镜研究一般生物体的内部结构,在自然状态下是无法观察清楚的,多数动、植物材料都必须经过某种处理,将组织

肠道的石蜡切片的制作（1）\x05取材：用锋利的刀切取罗非鱼的一小段前肠（据胃5cm左右位置的前肠）,组织块的规格为5mm×3～5mm×10～15mm.（2）\x05固定：采用Bouin氏固定液装瓶固

你的邮箱是多少?我可以给你发PPT

不需要再做HE染色免疫组化就能显示不同颜色的区域石蜡切片保存方法最好是贴到载玻片上37度烘干后放到切片盒里保存

用于区分肿瘤的类型及确诊癌,对临床治疗及疾病预后有意义.

简单的说,石蜡切片是标本要这固定后经脱水,浸蜡后才能用于切片,冷冻切片是直接把标本放在切片机上使它即刻冰冻,就可以切片了.再简单的说一种是要经过很多工序才能用于切片,一种是直接用于切片.

同学,百度说这有些不适合公开发表的,我想是机密什么吧!很不爽,你给我qq号吧!我用邮箱发吧!可以吗?同学,你怎么还没给邮箱啊!你的问题快过期啦!

1、切片机应放置平稳,切片刀、蜡块应安装牢固,否则因震动而出现切片褶皱或厚薄不均.2、切片时要及时清洁刀口、除去蜡屑,否则易引起切片破碎.3、切片刀与蜡块切面的倾斜角以5°-10°为宜,过大则切片上卷

FAA里面有福尔马林,你放在4度或者室温放两个星期应该没关系再问：那材料和固定液的比例有要求吗再答：没有明确的要求，最起码要盖住所有的样品，我觉得多一点好

有3种可能：1.材料脱水和透明时间过长,材料太脆了,一切就碎；2.材料本身太硬,刀片切几下就钝化了,再接着切出来的材料都会不完整；3.刀片不够锋利.还有一种可能会不会跟你的鱼肉纹理有关,这方面我就不太

石蜡切片好像不需要试剂盒的

一般来说是要的,但也要根据具体实验要求决定（比如你要观察一些什么东西啦,对结构的完整性要求有多高啦）甲醛能固定一般组织,但溶解肝糖和色素.　　注意：1.材料必须新鲜,搁置时间过久则产生蛋白质分解变性,

固定剂:锇酸和戊二醛等保存不太知道原因：它们可以保持样品的形态结构不发生改变,甚至可以在超微分和分子水平上使细胞内部的结构和成分保持在原来的位置上,和保持原来的性质,如抗原性等.